In diesem jahr führt das katalog für die gesundheitsversorgung 15 neue seltene erkrankungen ein

　　

Am 29. Februar jährt sich zum 17. Internationalen tag der seltenen krankheiten das thema: "aufmerksamkeit auf die seltenheit, um das licht des lebens zu erhellen, um gleichwohl die macken des volkes zu fegen".

Früher hatten seltener erkrankungen wie diagnose, behandlung und teuer zu stehen und hatten im täglichen leben körperliche, geistige und finanzielle belastungen zu ertragen.

Dank der nahtlosen verbindung zwischen den institutionen der vurie-krankenversicherung und der behandlung haben wir es heute mit einer liste seltener krankhafter medikamente zu tun, die in den nationalen katalog der krankenversicherungsprogramme aufgenommen werden, und mit den entsprechenden medikamenten die preise für erstversorgung gesenkt und ihre wirksamkeit verringert.

Der zuständige leiter der provinzen für gesundheitswesen erklärte, alle kleinen gruppen sollten nicht aufgegeben werden die spezifische praxis der speziellen medizinischen versorgung für alle in unserer provinz "14.500" und die herrliche vorstellung eines einfühlsamen.

Einheit 1:

Mehr als 80 seltene arzneimittel wurden in die liste der versicherung aufgenommen

Anfang dezember 2021 Laufen die aktuellen nachrichten und videos der nationalen medicare - verhandlungsführer und der arzneimittel-industrie im zusammenhang mit "gegen die idee" ins netz. Früher hieß eine nationale schätzung der verschreibda, die zu einer hohen dosis natriuminalflüssigkeit führte, die damals aus einer speziellen rinde bekannt war: eine spezielle linse, die so genannten "poliotrophie".

Da eine SMA eine genetische neurologische krankheit ist, die bei patienten, die nicht richtig behandelt werden, irgendwann ihre wanderfähigkeit verliert und im zuge deren atembeschwerden zu atemversagen führen. Die medien hatten über die verhandlungen und den medikamentenkatalog eine breite kampagne geführt, die die verfügbarkeit und erschwinglichkeit seltener arzneimittel erhöhte aufmerksamkeit erregte.

Mit Wissen, wie schwierig es für die patienten und ihre familien ist, beschleunigt die gesundheitsbehörde die verhandlungen über ein arzneimittel rasch: die einfuhr Von natriumsäure in nosina pro patient in höhe Von rund 700.000 dollar, ging am 1. Januar 2022 auf über 30.000 dollar pro dosis zurück, die zu den kosten des versicherungsfonds gehören.

"Wir sind über zwei jahre alt. In neun im diagnose SMA Ⅱ, mein herz ist gebrochen.. Seine fähigkeit, sich zu regenerieren und hilfe zu brauchen, erwog sich dazu, ihm besondere medikamente zu geben. Mit über einer million dollar im jahr kann er sich das einfach nicht leisten." Zwei jahre später, am 23. Februar 2022, erklärte frau wu, führte sein sohn sotrina nocena im krankenhaus und nebenuniken der medizinischen fakultät der fuji universität zu einer speziellen behandlung ein. Er hoffe, dass es ihm besser gehen werde und wie ein normales kind zur schule gehen und spielen könne.

Manche medikamente zur behandlung seltener krankheiten kosten durchschnittlich mehrere hunderttausend Oder sogar millionen dollar pro jahr und sind für viele familien untragbar.

"Aus konsens entwickelte sich die entwicklung seltener arzneimittel, die verfügbar und erfolgreich sind." Der leiter der gesundheitsbehörde der provinzen erklärte, dass bereits mehr als 80 seltene arzneimittel in meinem bezirk im verzeichnis der nationalen liste der ärzte der krankenkassen aufgeführt sind, was diesen kranken, die seltene krankheiten haben, mehr evangelium bringt.

Kann ich was für sie tun?

Wer seltene krankheiten hat, hat sich die kosten stark senken können

"Die behandlung neuer medikamente ist ein segen für patienten mit gebrochenem syndrom!" Seit kurzem nun ist er im sechzigsten jahr im krankenhaus fuzhou, wo er das innovative medikament aigamod alpha infusionen (aigamod) erhalten hat, einem gereizten anzeichen.

Arbeitsunterlagen zufolge wurde das krankenhaus Von fukuzhou zum ersten mal in seiner behandlung bei patienten mit schweren symptomen eingesetzt, nachdem am 13. Dezember ein katalog der staatlichen medizinprogramme veröffentlicht worden war.

Lindlin war chefärztin der neurochirurgie des ersten krankenhauses der stadt fuzhou und war lius chefärztin. "Er wurde in nur drei monaten als innovative, seltene krankheit auf den markt gebracht und in die krankenversicherung aufgenommen. "Als arzt empfinde ich die einsatzbereitschaft und entschlossenheit Von ländern und zuständigen stellen, denen es an empostering fehlt, schneller zu begegnen, und die positive entwicklung der leistungsgarantie für seltene erkrankungen der medizinischen versorgung." Linderlin sagte.

Nach, ChongZhengJi zu eine seltene erkrankung, frühen mehrheit nur unter umständen YanJi, ChanYan Oder augen augenfehler operieren., nach noch nach der pause zu darstellung "neigen der verloren hast.", wie nicht, symptome wird noch unter umständen glieder. Nach aufstehen Oder treppensteigen, die alltag gefährden leben.

Über lange zeit erfolgten die ergebnisse der behandlung Von patienten mit msyndrom auf fachärztlichen erkenntnissen und konventionellen behandlungsmethoden. Wenn die traditionelle behandlung nicht gelingt, symptome zu behandeln Oder nebenwirkungen zu behandeln, sehen sich patienten oft problemen aus, die mit konventionellen medikamenten verbunden sind, so etwa den glykämie-stoffwechsel, leberleberschmerzen, knochenmark-störungen, infektionen und das risiko eines terminalen tumores.

"Er hat einen unverwechselbaren mechanismus, der unter anderem zeit, wirksamkeit und sicherheit anspricht und dem patienten eine krankheitslinderung und die kontrolle seiner symptome ermöglicht, wodurch ein dual-martyl '-zustand erreicht wird, in dem sowohl die symptome als auch die nebenwirkungen der behandlung minimal sind." Linderlin sagte.

Dr. linderline erklärte, die kosten, die mit BPMS verbunden sind, würden auf der grundlage der fünf behandlungszyklen im jahr für die aufnahme in die krankenliste berechnet; Als krankenversicherung beträgt der versicherungsschutz 51 bis 74 prozent, und wer anspruch auf leistungen hat, der zahlt pro jahr für den zeitraum Von fünf zyklen.

Aufgepasst:

Medikamente zur behandlung seltener krankheiten kommen auf "zwei gängen" unter

Wir Wissen, dass unsere provinz bei den landesverhandlungen über die gewinnung Von arzneimitteln kontinuierlich effiziente synergien und anstrengungen in einer vielzahl Von sektoren verfolgt, um sicherzustellen, dass die patienten gekauft, gebraucht und enterstattet werden.

"Die geben vormarsch patienten drogen, vereint provinz WeiJianWei vor. Beschleunigen betreffen verhandlungen medikamente., und seltenen krankheiten medikamente in gespart" die. 'steuern rahmen." Provinz krankenversicherung. Zuständigen. Vorstellen.

"Die." ist bedeutet dich medizinischen und im apotheke zwei, staaten verhandlungen zugangs zu medikamenten, klinische der legitimen, des in krankenversicherung spesenkonto. Mechanismen. Bisher sah der "einfache zugang" nur einen teil der ausgaben, die in bestimmten medizinischen einrichtungen bezahlt wurden, als krankenversicherung vor.

Unterdessen würde es das gesundheitsministerium Von der provinz hospitäler unterstützen, wenn seltene patienten in nächster nähe behandelt würden, um eine medizinische versorgung nicht zu erleichtern. Da aber die tataren im jahr 2021 da Waren nur kafu und xiamen und drei krankenhäuser in der ganzen provinz imstande, sie tief in einem gedenktum zu behandeln;

Um es patienten zu erleichtern, ins krankenhaus zu gehen, hat das gesundheitsministerium diese medikamente für alle patienten in unserer klinik vorgesehen. Sie könnten auch die kosten für den kauf weniger seltener medikamente innerhalb der klinik übernehmen.

Damit die patienten nicht mehr über suchtkatalog informiert werden können, hat das gesundheitsministerium in der chlai-app und in den nebenprogrammen der provinzverwaltung aktiv die veröffentlichung Von arzneimitteln für die breite öffentlichkeit herausgegeben.

Verbindet sich mit einem objekt

Bei seltenen krankheiten bedarf es der früherkennung und der behandlung

Viele dieser seltenen fälle, vor allem in entlegenen Bergen, haben einen extrem schmerzhaften und teuren zugang zu ihrer heimat und verzögern ihre behandlung.

Schätzungsweise 80 prozent aller seltenen krankheiten werden ererbt, 50 prozent kommen in der kindheit vor. Rund 20 millionen menschen in unserem land erkranken an den seltenen krankheiten, und jedes jahr sind mehr als 200 000 neue fälle entstanden.

Klinische patienten mit seltenen krankheiten benötigen oft genetische unterstützung bei ihrer diagnose, da die medizinischen institutionen über gewisse voraussetzungen und fähigkeiten verfügen, die in tests angewandt werden können, und eine erhebliche anzahl Von krankenhäusern, insbesondere an der basis, kann diese nicht Von allein bewältigen. Und, seltenen krankheiten forschungsmauern, klinische sich und allein arten relativ., medizinisches personal für klinische war symptome und krankheiten bei ein die.

Am 20. Juli 2022 wurde in fuzhou eine vertretung der evangelischen ärztevereinigung für seltene krankheiten gegründet und ebenfalls gegründet. "Wir hoffen, diese gelegenheit zu nutzen, um die aktuelle theorie in der praxis zur verbesserung des zugangs zu einer seltenen krankheit in fukuzhou zu verbreiten durch plattformen für die gründung einer akademischen gemeinschaft und über verschiedene formen der akademischen kommunikation." Als erste stellvertretende direktorin der kirche sagte linderlin wir würden uns gern persönlich dafür einsetzen, dass patienten, die seltener sind, mehr aufmerksamkeit zuteil wird und eine bessere behandlung erhalten wird, um ihnen das licht des lebens wieder einzuhausieren.

Es ist bekannt, dass seltene krankheiten, wenn sie frühzeitig erkannt und behandelt werden, die symptome sehr wohl erhöhen können. Diese wurde Von der pekinger constitution association for innovation in china, der chinesischen lobbygesellschaft für innovation (gesellschaft zur förderung der chinesischen innovation) und der chinesischen infiziert institute of research institute in china gegründet. https:// www.chard.org.cn), nun online. 100 vom gleichzeitigen konsum mehrerer seltenen krankheiten klinische leistung, die diagnose, für die selten und GongYiXing die für.