製品を研究しています。

主要開発プロジェクト名です

プロジェクトの目的です

プロジェクトの進捗状況です

目指す目標です

会社の将来への影響が見込まれます。

ヴィグレチン錠です

糖尿病用のジェネリック医薬品を開発しました

承認番号、日付を取得しました。2022ねんです4げつ29日です

承認番号を取得します。

糖尿病治療に関する製品の備蓄を充実させることができ、会社のコア競争力を高めることにもつながります。

塩酸アロチニブ錠です

非小細胞肺がん用のジェネリック医薬品を開発しました

承認番号、日付を取得しました。2023ねんです3げつ21日です

承認番号を取得します。

がん治療に関する製品のストックを充実させ、自社のコア競争力を高めることができます。

XMFSN003です

治療に失敗したり不耐性な胃腸管腫や手術が不可能な末期腎細胞癌のジェネリック医薬品を開発しています

申告資料を提出し,国家局が受理しました

承認番号を取得します。

がん治療に関する製品のストックを充実させ、自社のコア競争力を高めることができます。

XMFAS004です

a型とb型のジェネリック医薬品を開発しています

申告資料を提出し,国家局が受理しました

承認番号を取得します。

a型とb型のインフルエンザを治療する方面の製品の備蓄を豊富にすることができて、会社の核心競争力を高めるのに役立ちます。

XMFPB005です

乳がん用のジェネリック医薬品を開発しました

申告資料を提出し,国家局が受理しました

承認番号を取得します。

がん治療に関する製品のストックを充実させ、自社のコア競争力を高めることができます。

XMFLF006です

肝細胞癌用のジェネリック医薬品を開発しました

原薬は申告資料を提出して、国家局は受理しました;製剤は展開していますBEですテスト,予定です2023ねんです5月に届出資料を提出します

承認番号を取得します。

がん治療に関する製品のストックを充実させ、自社のコア競争力を高めることができます。

XMFET007です

パーキンソン病用のジェネリック医薬品を開発しました

原薬申告資料準備中です2023ねんです2月申告資料を提出します;製剤予定です2023ねんです7月間工程検証完了です

承認番号を取得します。

会社がパーキンソン病を治療する方面の製品の備蓄を豊富にすることができて、会社の核心競争力の向上に有利です。

XMFDB008です

精神病や抗運動障害、例えば舞踏症や中枢機能障害などの類似症状の治療に用いられるジェネリック医薬品を開発しました。

原薬は申告資料を提出し,国家局は受理しました

承認番号を取得します。

神経疾患の治療に関する商品を充実させることができ、コア・コンピタンスの向上にもつながります。

XMFZL009です

発熱や中程度の痛みを伴う経口投与には適さない治療薬の一貫した評価研究です。

申告資料を提出し,国家局が受理しました

コンセンサス評価によってです

中度の痛みを治療する方面の製品の備蓄を豊富にすることができて、会社の核心競争力の向上に役立ちます。

XMMPT010です

急性および慢性の統合失調症をはじめとする様々な精神病性状態の明白な陽性症状および明白な陰性症状の治療に用いられ、統合失調症に関連する感情症状を軽減する薬を開発しています。

展開しますBEです実験します

承認番号を取得します。

神経疾患の治療に関する商品を充実させることができ、コア・コンピタンスの向上にもつながります。

XMMAD011です

非定型精神病を治療するための長時間弛緩性筋肉内注射剤を開発しました。

製剤臨床試験です

承認番号を取得します。

神経疾患の治療に関する商品を充実させることができ、コア・コンピタンスの向上にもつながります。

XMJWD013です

経典名方:胆鬱痰擾の証です。怖がりやすくて驚いて、頭がくらくらして、いらいらして眠らないで、夜多く異夢です;しゃっくりめまいてんかんといったものです苔は白くて、糸は滑らかです。

物質基準研究です

承認番号を取得します。

漢方薬分野の製品ラインアップを充実させることができ、会社の核心競争力の向上につながります。

XMJYG014です

経典名方:滋陰疎肝です。

届出資料準備中,予定です2023ねんです5月に届出資料を提出します

承認番号を取得します。

漢方薬分野の製品ラインアップを充実させることができ、会社の核心競争力の向上につながります。

XMJZS016です

経典名方:通陽散結、去痰下気です。

物質基準研究です

承認番号を取得します。

漢方薬分野の製品ラインアップを充実させることができ、会社の核心競争力の向上につながります。

XMJWJ018です

経典の名方:温経散寒、養血払い痣です。

実験室での小実験、プロセス研究中です

承認番号を取得します。

漢方薬分野の製品ラインアップを充実させることができ、会社の核心競争力の向上につながります。

XMJZY019です

温中補虚、降逆止吐き気。

物質基準研究です

承認番号を取得します。

漢方薬分野の製品ラインアップを充実させることができ、会社の核心競争力の向上につながります。

XMJBX020です

経典名方:行気散結、降逆痰を切ります。

物質基準研究です

承認番号を取得します。

漢方薬分野の製品ラインアップを充実させることができ、会社の核心競争力の向上につながります。

XMJGL021です

舌に瘡ができて、歯が熱くなります。

物質基準研究です

承認番号を取得します。

漢方薬分野の製品ラインアップを充実させることができ、会社の核心競争力の向上につながります。

XMJDH022です

経典の名方:腎臓の陰を滋養して、腎臓の陽を補います、開眼して痰を切ります。

物質基準研究,見込みです2023毎年工程検証を完了します

承認番号を取得します。

漢方薬分野の製品ラインアップを充実させることができ、会社の核心競争力の向上につながります。

XMJQF023です

経典名方:肺風酒刺です。

申告資料を提出し,国家局が受理しました

承認番号を取得します。

漢方薬分野の製品ラインアップを充実させることができ、会社の核心競争力の向上につながります。

XMJSX024です

経典名方:気が上がります。

届出資料準備中,予定です2023ねんです6月に届出資料を提出します

承認番号を取得します。

漢方薬分野の製品ラインアップを充実させることができ、会社の核心競争力の向上につながります。

XMMZL025です

統合失調症の急性期と維持期を治療する薬を開発しました

届出資料を提出する

原薬ファイルです

神経疾患の治療に関する商品を充実させることができ、コア・コンピタンスの向上にもつながります。

XMMPZ027です

抗精神病薬を開発しました

分析手法移行前準備

原薬ファイルです

神経疾患の治療に関する商品を充実させることができ、コア・コンピタンスの向上にもつながります。

XMMYT028です

アルツハイマー病の治療薬を開発しました

臨床試験です

承認番号を取得します。

会社の認知症治療の方面の製品の備蓄を豊富にすることができて、会社の核心競争力を高めることにプラスになります。

XMFGA029です

アミノ酸のサプリメントの一貫性評価研究です。

登録番号を取得しました

使いますXMFZL009ですプロジェクト生産です

中度の痛みを治療する方面の製品の備蓄を豊富にすることができて、会社の核心競争力の向上に役立ちます。

XMCNJ030です

血栓塞栓症の治療に最適化されました

登録検査終了です

生産を開始します

血栓症の治療に向けた製品の生産を開始することは、コアコンピタンスの向上につながります。

XMCGF031です

発作性頻脈治療のプロセスを改善しました

試作品の準備完了です

生産を開始します

心臓疾患を治療する製品の生産を開始することは、会社のコア競争力を高めることにつながります。

XMCBL032です

結膜化学やけどの予防と変形性関節炎の治療薬のプロセスを最適化します。

登録検査中です。

生産を開始します

治療化学やけど関連分野の製品の生産をスタートして、会社の核心競争力を高めます。

ad19-01です

医療の進歩と薬の開発が進むにつれてですです。抗血小板剤の種類が増えていますです。しかし現在のガイドラインによると推奨されている根拠に基づく医学的証拠に基づいていますです。経口抗血小板薬としては、アスピリン、クロピドグレルが一般的です。副作用が少なく、臨床的に優れた薬を開発することが、抗板薬の市場に参入することにつながります。

薬効、安全性評価、薬理研究の段階です

臨床承認と生産承認を獲得します。

会社の発展のために品目の戦略備蓄を提供して、会社の核心競争力を増加します。

硫酸テブタリンの霧化液です

気管支ぜんそく、慢性気管支炎、肺気腫、その他の肺疾患に伴う気管支けいれんを緩和する新薬が開発されました。

安定性の研究をしています

承認番号を取得します。

会社の噴霧剤の方面の製品ラインを豊富にすることができて、会社の核心競争力を高めるのに役立ちます。

テブタリン硫酸(原料)です

制剤と同時に原料を開発して、制剤の生産する原料がコントロールされないことを保証します。

安定性の研究をしています

獲得します「ですね」承認通知書ですです」登録のためのプラットフォームです「Aです」状態です

原料の保障の供給があって、この制剤は大きい市場をすることができて、企業の製品の競争力を高めます。

レフロキサシンの点眼液です

一つ開発は、ブドウ球菌、肺炎球菌の連鎖球菌、细球菌、腸球菌、棒状菌属などの革兰陽性菌や、緑膿菌シュードモナス属の、血に饥え菌属、モーラ彼菌(布、うつ病)カード、モーラ氏菌、沙雷氏菌、クレイ白菌、変形菌属、動かない菌属、腸菌属など革兰陰性菌、や、嫌気性菌のプロピオン菌など、目の感染性疾患を引き起こす病原菌に強い抗菌作用を持つ新製品が登場しました。

安定性の考察研究を完成し、国家薬監督局の審査評価材料の申告を準備中です。

承認番号を取得します。

目薬の製品ラインアップを充実させることができ、コアコンピタンスの向上にもつながります。

ガラス酸ナトリウムの点眼液です

角結膜上皮損傷を伴う疾患を開発しました。ドライ症候群、ドライアイ症候群などの内因性疾患です。術後、薬物性、外傷、コンタクトレンズなど外因性疾患の新製品です。

安定性の研究をしています

承認番号を取得します。

目薬の製品ラインアップを充実させることができ、コアコンピタンスの向上にもつながります。

ビニロン点眼液(2サイズ)です。

目の乾燥を改善する潤滑油として開発されました

安定性の研究をしています

承認番号を取得します。

目薬の製品ラインアップを充実させることができ、コアコンピタンスの向上にもつながります。

トリプレシン注射液です

早産で生殖器系を開発しました

出産支援などの新製品です

製剤の中間増幅試験を行う予定です

承認番号を取得します。

婦人分野の製品ラインを充実させ、会社のコア競争力を高めることができます。

ベンゼンスルホン酸塩化アンモニアジオプレーン

開発しました1高血圧の治療に適しています。2冠状動脈性心疾患です(CADです)慢性安定性狭心症です;血管痙攣性狭心症ですPrinzmetal'sです変異型狭心症などの新製品を開発しました

安定性の考察の研究を展開します;

展開しますBEです実験します

承認番号を取得します。

高血圧治療、冠状動脈性心疾患などの製品ラインを充実させることができて、会社の核心競争力を高めるのに役立ちます。

レカニチン原薬です

企業はこの制剤の批文があって、自分の原薬を開発してコントロールを受けません。

安定性の研究をしています

獲得します「ですね」承認通知書ですです」登録のためのプラットフォームです「Aです」状態です

原料の独占を打破して、より良いのは主導的な製品の地位を拡大して、より大きな経済効果と社会効果を創造します。

レカニチン注射液です

注射用のレカニチンがありますが、需要に応じて小容量の注射剤を開発し、市場競争力を高めています。

薬学の小実験的研究です

製品の種類を豊富にします

更にこの類の製品の多種の剤型を豊富にして、会社の核心競争力を高めます。

デキサメタゾンリン酸ナトリウム注射液です

コンセンサス評価研究を行い、市場シェアを拡大し、新たなリード製品群をつくります。

安定性の考察研究を完成し、国家薬監督局の審査評価材料の申告を準備中です。

一貫性評価研究を行います

製品の市場シェアを拡大して、会社の核心競争力を高めるのに役立ちます。

ゲンタマイシン硫酸注射液(2サイズ)です

コンセンサス評価研究を行い、市場シェアを拡大し、新たなリード製品群をつくります。

原料の調査と評価です;調合剤の調達調査中です

一貫性評価研究を行います

製品の市場シェアを拡大して、会社の核心競争力を高めるのに役立ちます。

炭酸水素ナトリウムの錠剤です

コンセンサス評価研究を行い、市場シェアを拡大し、新たなリード製品群をつくります。

全ての薬学研究を完成し,国家薬監督局への申告を待ちます

一貫性評価研究を行います

製品の市場シェアを拡大して、会社の核心競争力を高めるのに役立ちます。

注射用オザグレナトリウムです

コンセンサス評価研究を行い、市場シェアを拡大し、新たなリード製品群をつくります。

制剤の関連物質の検査方法の最適化を完成します;手探りで処方します

一貫性評価研究を行います

製品の市場シェアを拡大して、会社の核心競争力を高めるのに役立ちます。

ナロキソン塩酸注射液です

コンセンサス評価研究を行い、市場シェアを拡大し、新たなリード製品群をつくります。

薬学の小実験的研究です

一貫性評価研究を行います

製品の市場シェアを拡大して、会社の核心競争力を高めるのに役立ちます。

ニカ地平注射液(2サイズ)です

1つの市場シェアの比較的大きいのを開発します:手術の時異常な高血圧の緊急処置;高血圧急症の臨床薬です。

薬学の小実験的研究です

承認番号を取得します。

高血圧急症の臨床薬のラインアップを充実させることができて、会社の核心競争力の向上に役立ちます。

ニカ剤の原薬です

制剤と同時に原料を開発して、開発した制剤の生産原料が制御されないことを保証します。

薬学の小実験的研究です

獲得します「ですね」承認通知書ですです」登録のためのプラットフォームです「Aです」状態です

原料の独占を打破し、企業主導製品の市場競争力を強化します。

縮宮素注射液です

1つを開発して誘発分娩、オキシトシン、産後および流産の後に子宮収縮無力または収縮復不良による子宮出血を引き起こします;胎盤の予備機能を理解しましょう(オキシトシン刺激試験)。

安定性の研究をしています

承認番号を取得します。

産後や流産などの子宮出血などの方面の多ペプチド製品を豊富にすることができて、会社の核心競争力を高めることに有利です。

白蓮参の顆粒です

漢方医薬による肺がん治療は病巣の安定率が高く、生存期間が長いという特徴があり、再発転移を防ぐ上で潜在的な優位性があります。抗がん漢方薬は抗がん剤に比べて、副作用が少ないことが大きなメリットで、患者さんの体質を全般的に改善できます。独自の知的財産権を持った肺がん治療補助の漢方薬新薬が開発される見込みがあります。

前臨床研究プロセス検証フェーズです

臨床承認を得ました

がん治療に関する製品のストックを充実させ、自社のコア競争力を高めることができます。

楽しい散りです

古代の古典は現代でも広く使われていますです。効き目がよいですです。明らかな特徴と優位性を持った古代中国医学の古典に記載された方剤は、研究機関に研究開発を依頼することによって、臨床的に優位性のある漢方薬に開発されました。

物質基準研究です

生産承認を得ます。

漢方薬に関する製品ラインを充実させることで、漢方薬の核心的な競争力を高めることができます。

羌活勝湿湯

古代の古典は現代でも広く使われていますです。効き目がよいですです。明らかな特徴と優位性を持った古代中国医学の古典に記載された方剤は、研究機関に研究開発を依頼することによって、臨床的に優位性のある漢方薬に開発されました。

薬剤研究です

生産承認を得ます。

漢方薬に関する製品ラインを充実させることで、漢方薬の核心的な競争力を高めることができます。

清金たんたん湯

古代の古典は現代でも広く使われていますです。効き目がよいですです。明らかな特徴と優位性を持った古代中国医学の古典に記載された方剤は、研究機関に研究開発を依頼することによって、臨床的に優位性のある漢方薬に開発されました。

薬剤研究です

生産承認を得ます。

漢方薬に関する製品ラインを充実させることで、漢方薬の核心的な競争力を高めることができます。

棗仁益神口服液です

健康食品には体の調節機能があり、病気の治療を目的としない、特定の人に適した食品です。経済発展に従って、住民の所得は増加して、人々の自己の保健の意識は増強して、そこから健康食品の需要を増加しました。市場の成長を受けて、睡眠を改善する健康食品が開発されました。

承認待ちです

健康食品の承認を受けます。

健康食品の製品ラインアップを充実させることができ、会社のコア競争力を高めることにつながります。

双刺杞口服液です

生産工程研究を改善します。

製品のクリア度プロセスチェックを行っています。

生産工程を改善し,品質を向上させます

会社のために学術的なサポートを提供して、会社の核心競争力の向上に役立ちます。

血府逐瘀口服液の二次開発です

制剤の発売後の安全性と衛生経済学的評価を展開して、この薬品の証候モードに基づいて正確な投薬者群の選別のために高いレベルのエビデンスを提供して、臨床薬の参考にします。

データ分析においてです

総括報告を受け、論文を発表します。

会社のために学術的なサポートを提供して、会社の核心競争力の向上に役立ちます。

安神補脳液二次開発です

シクロホスファミドが免疫力低下を誘導するモデルマウスの免疫機能に対するアセアン脳液の影響の研究を行い、モデル対照群と比較して動物の免疫機能に対するアセアン脳液の作用を検討しました。

実験の総括報告書を完成し,発表文を執筆中です

総括報告を受け、論文を発表します。

会社のために学術的なサポートを提供して、会社の核心競争力の向上に役立ちます。

ヒル丸二次開発です

中医学の理論を展開して、質量分析、ネットワーク薬理学と薬効学の評価の研究と薬効学の試験は杜蛭丸が虚血性中風を治療することを確認します。

薬効学研究の総括報告書を完成し論文を発表し一部の治験論文を投稿しています

総括報告を受け、論文を発表します。

会社のために学術的なサポートを提供して、会社の核心競争力の向上に役立ちます。

養血飲シリーズ二次開発です

製品の再開発、品質と治療効果の再評価を行います。

臨床試験の段階です

腫瘍に薬を投与し臨床データを提供します

会社のために学術的なサポートを提供して、会社の核心競争力の向上に役立ちます。

リゼル貝の咳止めシロップ二次開発です

市販後に効能を再評価します。

臨床試験の段階です

臨床薬を提供し臨床データを提供します

会社のために学術的なサポートを提供して、会社の核心競争力の向上に役立ちます。

腎復康錠の二次開発です

市販後に効能を再評価します。

臨床試験の段階です

臨床薬を提供し臨床データを提供します

会社のために学術的なサポートを提供して、会社の核心競争力の向上に役立ちます。

北方薬剤の種質資源の建設及び新品種の育成研究です

北方の薬の材料の倉庫、遺伝子の倉庫、標本の倉庫とデータベースを建立します;優良人参、淫羊イカリの新系統を育成します。

すでに第1陣の漢方薬の遺伝資源の分析を完成して、『品質の漢方薬の人参』の品質の標準制定を完成して、『品質の漢方薬の淫羊カリ』の品質の標準立項です

北方の薬剤の種子庫、遺伝子庫、標本庫及びデータベースを作ります

北方の漢方薬の系統を作って、北方の漢方薬の交易の中心を建てます