So wie es kürzlich 9,99 gene auf werbespots unter freunden gab, die wollen feststellen, wessen gene eine person hat. Sind so niedrige preise wirklich verwunderlich, dass die kosten der gentests so niedrig geworden sind?

Daher fragt man sich, warum die differenz zwischen einem preis Von etwa 1000 bis 3000 dollar für vorgeburtliche pränatale tests bei fast allen werdenden müttern so groß ist.

Laut eines medienpublikums aus der branche, die sich mit gentests auskennen, lässt sich alles in zwei richtungen unterteilen: nach der einen richtung richtung verkehrskontrollen für die allgemeinheit, eher zur unterhaltung. Die andere gruppe umfasst klinische szenarien, die den ärzten bei der feststellung der ursache Oder einer präzisen behandlung bei erbkrankheiten, tumoren Oder anderen krankheiten helfen können.

Es ist vor allem festzustellen, dass die wissenschaftlichen aspekte der klinischen tests aufgrund der tatsache, dass es innerhalb der branche keine einheitlichen industriestandards und keine gesetzlichen regelungen für erbuntersuchungen im vergleich zu klinischen studien gibt, vielen fragen bezüglich der wissenschaftlichen natur der klinischen tests aufgeworfen haben. Aber selbst klinische gentests sind aufgrund wahrnehmungsbedingter abweichungen und missverständnisse unvermeidlich.

Wir haben einen gentest gemacht und dennoch kinder geboren

Und zhang wollte immer noch ein kind - und ihr wunsch wurde im sommer 2021 endlich wirklichkeit. Die ankunft der zitrone hat dieser familie zu viel freude gemacht. Obwohl sie erst nach 11 monaten sitzen und in 13 monaten kriechen gelernt hat und die bewegung ihrer kinder sich auch nur langsam verlangsamt hat, denkt sie oft nicht viel darüber nach.

Doch infolge Von entwicklungsstörungen wurde sie zunehmend ängstlich und landete schließlich auf dem weg zum krankenhaus, wo sie professionelle hilfe suchte. Durch genetische tests werden bei kindern das rett-syndrom, eine genetische störung, die die entwicklung der geistigen entwicklung bei kindern stark beeinträchtigt, diagnostiziert.

In den sozialen medien erzählt sie, was passiert ist. Viele fragen sich, ob es keine pränatalen gentests während der schwangerschaft gab. Aber es wurde ein vorgeburtlicher test durchgeführt, der einen standard (nicht invasive gene) umfasst.

Ein test, den sie bei 13 wochen der schwangerschaft gemacht hat, ergab ein mittelrisiko. Obwohl es sich bei einer älteren patientin um eine transplantation eines fruchtrings handelt, entscheidet sich zhig für die zweite.

Aus charlies bericht geht hervor, dass das 21-chromosomenmolekül in seinem magenkörper sich nicht verändert hatte. Als sie sich nun beruhigte, kam ihr plötzlich die empfehlung der ärzte in erinnerung, wonach tests zur vermeidung Von sintfluchtspränatalen tests gewisse risiken Bergen. Die ergebnisse sind zu 100% garantiert und das baby als normal klassifiziert werden kann.

Um sicherzugehen, ließ sie sich wieder eine fruchtwasserpunktion einfallen. "Ich dachte mir einfach, ich könnte die gesundheit meines kindes nicht auf die gesundheit meines kindes setzen, aber ich möchte die diagnose lieber richtig stellen."

Nach der fruchtwasseroperation wurde das kind als gefährdet ausgeschlossen, und sie war ungestört in den gebärfähigen bereich entlassen worden.

Letztendlich kommt doch das unglück über diese familie. Wie manche, die gerade in den sozialen medien skeptisch geworden sind, kann auch sie nicht sagen, dass sie sich durch häufige vorsorgeuntersuchungen, impfungen und fruchtenthaarungen retten kann.

In unter, sie., sich reagiert., in der. Erhebungen weiden, nicht-invasiv geschehen schwangerschaftsvor - gene auf nur chromosomen tests und ist relativ vor 13, 18, 21 drei chromosomen, zitrone bei., eine allein gene, Von MECP2 genetische mutationen Oder fehlen. Sie hofft seit langem, daß die beste medizin für die krankheit bald kommt.

Missverständnis missverständnis zu beseitigen und es zu verstehen

Aufgrund fehlender informationen über genetische krankheiten und genetische erkennung kommt es immer zu missverständnissen und streitigkeiten. Das lenkt die ärzte ab und flößt ihnen kopfschmerzen ein.

Sie fühlen sich vertraut, reden viel, sie reden, sie reden, sie reden, sie reden, sie sind gut vorbereitet, bringen ihre risiken und alles andere und können sogar zu medizinischen streitigkeiten führen, wenn es eine geburtsbehinderung gibt." "Ein gynäkologe und gynäkologe, der anonym bleiben will", sagte er.

Es besteht weiter grund zu der annahme, dass "die bisherigen bemühungen, genetische erkennung zu entwickeln, nicht ausreichend verbreitet, zu teuer und die erwartungen der testpersonen allzu oft zu hoch sind", erklärt McEllen, direktor der klinik zur medizinischen fakultät der universität guangzhou. Wenn die verbleibenden risikoelemente für den späteren negativen test nicht vollständig und richtig verstanden sind, könnte das zu einer potentiellen auseinandersetzung auf dem gebiet der genforschung führen." .

Zhaos geschichte beruht auf einer missverständnis, die nicht in den tests mit produkten vorkommen. Doch trotz der vielfalt genetischer arten und der komplexität der mechanismen, vor allem angesichts des seltenen Oder komplexen genetischen phänomens, konnten sie nicht völlig vermieden werden, was aufgrund der begrenzten möglichkeiten der gegenwärtigen diagnoseverfahren nicht möglich ist.

"Jede technologie hat ihre vorteile und grenzen und erfordert eine umfassende erkenntnis für den patienten", und mitdoktoranden des dortigen instituts für biowissenschaft und doktortitel f hämmern, hat mehrere jahre forschung und klinische erfahrung in der vorgeburtlichen diagnose gesammelt. Sie führte als beispiel die chromosomenkrankheiten an, die sich vor der pränatalen zeit am häufigsten gezeigt haben; das prinzip eines vorgeburtlichen gentests besteht darin, das risiko solcher chromosomenerkrankungen festzustellen, indem die DNA eines weitergehenden fetus in einem schwangerschaftsabbruch analysiert wird. Aber diese DNA stammt aus der plazenta, dem genetischen material der plazenta und dem erbmaterial des fötus, der in seltenen fällen möglicherweise nicht identisch ist. Da bei diesem verfahren nur früherkennung möglich ist, können die gene untersucht und nicht diagnostiziert werden. Wenn das risiko entdeckt wird, wird das fruchtwasser vor der entbindung durchsuchten.

Es ist ebenfalls zu beachten, dass es im falle Von fallen könnte, fruchtwasser zu entnehmen, um es testen zu können, verwirrende ergebnisse aufweisen kann, was im bereich vorgeburtlicher erkennung noch immer ein problem darstellt.

Inzwischen gibt es auch immer noch viel mehr unbekannte genetische probleme, sodass dieser umstand geklärt wird.

Gentests sind ihrer meinung nach die neueste entwicklung und aktualisierung der technologien im medizinischen bereich, und viele ergebnisse sind momentan vielleicht unklar Oder negativ, aber wenn sich die technologien entwickeln, verändert sie sich später.

"Die lehre Von der bruderschaft in der genforschung aufgeben die einen Von uns als unverwundbar und die anderen als verlierer... Lernen sie, sich mit diesem instrument vertraut zu machen und es zu nutzen, um sich im gesunden körper zu erhalten." "Das ist die rolle des chefarztes für das chinesische gentherapie center i.

In branchenschätzungen brachte, für gene auf, der weder aufgrund ihrer bestehenden gewisse technische grenzen, völlig, nicht da ist eine aufstrebender technologien, unendlich "ziehen", gene auf zukunft als regelmäßig gesundheit der mit die, sich in alle leben..

Konfrontiert mit den einfällen in die gegenwart, lehrt die regierung, dass es unrealistisch ist, die symptome mit ähnlichen wissenschaftlichen und medizinischen methoden zu überwachen. Bevor eine untersuchung durchgeführt wird, ist es wichtig, dem ankläger im einzelnen darzulegen, welche probleme er durch die untersuchung lösen kann, wobei es mit keiner technologie möglich ist, alle verbleibenden risiken zu vermeiden.

Ich würde es nur schwer sagen

Als die detektoren ausgereift und der markt expandierte, entstanden im bereich der genetischen erkennung neue firmen. Den daten des informationsnetzes chinesischer unternehmen zufolge gibt es heute etwa 16651 beteiligte unternehmen mit genetischen erkennung in meinem land, und insider der industrie zufolge gibt es die großen laboratorien, die systembezogene forschungs - und entwicklungsik verfügen und über eigene datenbanken verfügen, außerdem sieht sich die industrie uneinheitlicher spezialisierung gegenüber.

Momentan werden genetische ansätze klinisch am besten in evolutionsideologien angewandt, wo es fälscher Von kopffirmen wie dem huorg-gen, beret-gen, boo life und anahonda gibt. Darüber hinaus wächst der bereich der onkologie in den letzten jahren rasant und wächst rasant.

So früh wie möglich, stehen wir unweigerlich vor herausforderungen und problemen, die sich unter der anleitung Von regulierung und politik und unter führung Von normsetzenden unternehmen insgesamt in eine gesündere und reihende richtung bewegen. Diese firmen drängen technologische innovationen voran, strecken ihre dienstleistungen aus und werden voraussichtlich in zukunft eine verbesserte ökologische umgebung schaffen.

Wir erkennen auch das potenzial dieses sektors sowohl für die gesellschaft als auch für industrie.

Im jahr 2021 ging der versuch, "nicht jede kleine gruppe aber" irgendwie über das netz, aber die somatische spritze für die heilung einer seltenen krankheit (myolider) bei medicare Von 700.000 dollar auf 330 000 - der erste seltene krankheitsname, der im nationalen krankenversicherungsprogramm erfasst wird.

Angesichts der hohen kosten für forschung und entwicklung und der geringen verfügbarkeit Von medikamenten werden medikamente zur behandlung seltener krankheiten durchschnittlich eine million, wenn nicht sogar millionen dollar kosten. Zwar wurden in den letzten jahren die inhaltsverzeichnis der staatlich geprüften arzneimittel für spezielle bevölkerungsgruppen wie seltene erkrankungen und kinder leicht zugänglich gemacht. Doch die hilfe, die wir benötigen, um die belastungen zu verringern, die seltene medikamente den familien zufügen, ist nicht gänzlich lösbar.

Traurigerweise müssen viele krankheiten feststellen, dass sie nicht geheilt werden können. Das war für diese familien ein unwetter, das mit emotionalen und finanziellen belastungen verbunden war.

Allgemeiner betrachtet sind anhaltende gesundheitliche unterstützung und soziale dienste für kinder mit behinderungen eine enorme belastung und belastung der sozial - und gesundheitssysteme.

Seltene krankheiten sind 80% erblich, die meisten erblich. Eine monogenetische krankheit ist eine genetische mutation, die durch eine bestimmte genetische mutation ausgelöst wird und die als träger einer krankheit auftreten kann.

"Gentests werden derzeit im bereich des dritten polit-abwehrsystems für geburtsfehler (dna) umfassend eingesetzt; dazu gehören die pränatalen screenings und pränatalen tests für erbkrankheiten sowie die untersuchung genetischer erkrankungen des neugeborenen/kindes, die bogens in der vorempfängungsphase einiger weniger seltener krankheiten." Während sich genetische tests weithin verfügbar machen, so yoson, könnten sie eine enorme menge an genomdaten liefern, die zu einem besseren verständnis der zusammenhänge zwischen erbkrankheiten und krankheiten beitragen, die mechanismen erblicher krankheiten wie krebs und andere krankheiten genauer untersuchen und so zu einer besseren vorbeugung und behandlung beitragen auf eine zunehmend individualisierung der medizinischen behandlung und präzision.

Aber gentests sind als fortgeschrittene technologien auch Von der art, wie sie sich entwickeln, zu einer verbreitung Von ablehnung, annahmen, fehleinschätzungen. Die technik des vorgeburtlichen gentests ohne sinttrager wird Von klein auf gut entwickelt und hat im laufe der letzten zehn jahre weltweit an geschwindigkeit gewonnen. Und wir sind überzeugt, dass mit technologischen fortschritten und niedrigeren kosten diese fortschritte viel schneller gemacht werden können.

Das ist ein alias

Die werden sie den ganzen tag auf dem laufenden halten