Im jahr 2024, dem jahr, in dem die geschichte ihre spuren noch beeindruckender machte, eröffnet sich im zuge der drogenvorschriften ein neues zeitalter und nimmt diesmal einen weg zur modernisierung der chinesischen art.

Auf der diesjährigen nationalen konferenz zur drogenkontrolle wurde die notwendigkeit hervorgehoben, wissenschaft, disziplin und regulierung zu gewährleisten, die institutionellen innovationen und die innovation im bereich der instrumente zu stärken, die regulatorischen strukturen zu verbessern und die bemühungen um die modernisierung der arzneimittelsysteme und -kapazitäten zu beschleunigen. Die drogenregulierungsbehörden auf allen ebenen müssen sich der politik der modernisierung chinesischer methoden, der harmonisierung Von ideen und maßnahmen bis zur nationalen konferenz über arzneimittelüberwachung und -management, widmen und versuchen, dies im einen bereich mit der modernisierung der arzneimittelregulierung und damit auch der chinesischen art zu erreichen.

In großen zeiten eine heilige mission zu erfüllen. Der aufbau Von mächten und die wiederherstellung des staates auf chinesischem stil sind die zentrale aufgabe der neuen kundschaftspartei und des staates und es ist die politik ihres größten zeitalters. Ein gutes fließen chinesischer methoden zur regulierung Von arzneimitteln unterstreicht die rolle, die die arzneimittelregulierung als politisches establishment ihres landes spielen.

"Je tiefer man in einen tiefen tritt, desto schwieriger wird es." Heute ist eine moderne chinesische art zunehmend attraktiver und schwieriger zu bewältigen. Und wenn wir mit der arzneimittelregulierung in diesem jahr zu tun haben, müssen wir, im einklang mit der nationalen konferenz für drogenüberwachung und -kontrolle, wissenschaftlich fundierte fortschritte im hinblick auf die modernisierung der arzneimittelregulierung vornehmen und einen modernen weg finden, der die chinesischen besonderheiten, das zeitprofil und die qualität der arzneimittel berücksichtigt.

Um die modernisierung der arzneimittelregulierung zu beschleunigen, muss man eine starke grundlage für ein stabiles regelwerk legen. Die weiterentwicklung des drogenregelungssystems durch die stärkung regionaler, hierarchier regulierungssynergien und die weitere stärkung der regulatorischen synergien, die den gesamten drogenzyklus erfassen; Fortschritte bei der nationalen integration Von qualität, standards und normen der arzneimittelregulierung; Indem wir die bemühungen zur entwicklung standardisierter arzneimittelvorschriften in städtischen gemeinden intensivieren und eine generation Von örtlichen "conordinierten" Oder lokalkollaborateure für medikamentensichere arzneimittel aufbauen und eine grundlage schaffen, die medikamentensicherheit an der basis stärkt. Wir müssen die rechtsstaatlichkeit im drogenbereich stärken, die drogenrechtlichen regelungen weiter verbessern, drogenrechtliche regelungen aktiv fördern, eine stärkere verbreitung lokaler rechtsvorschriften fördern und gleichzeitig für eine stärkere bindung an die gesetzlichen regelungen sorgen.

Um die modernisierung der arzneimittelregulierung voranzutreiben, müssen wir die kapazitäten Von technologie und die stärkung Von fachkräften als leistungsstarken motor erhalten. Unter aktiver anwendung der modernen und innovativen methoden der informationstechnologie müssen die regulierungsinformationen kontinuierlich auf eine höhere ebene gebracht und die sich ausweitende regulierung Von produktregistrierung, der regulierung der produktion Von verwaltungsdiensten, dem verkauf Von netzwerken und der durchsetzung Von gesetzesbestimmungen ausweiten tatsächlich zur informationsentwicklung und zum personal für intelligente regulierung. Ein team Von profiprofiten aufbauen, das die institutionellen hindernisse bei der evaluierung, der schaffung Von anreizen und der mobilität beseitigt, den mangel an qualifizierten kräften verstärkt und sich vor allem auf den aufbau Von "doppel-qualifikationen" -inspektoren, evaluierungs -, evaluierungs - und zielabrechnung konzentriert.

Die modernisierung der arzneimittelregulierung wird beschleunigt und die wissenschaftliche forschung im bereich der regulierung und die internationale zusammenarbeit werden einen wesentlichen beitrag leisten. Wir müssen die horizont erweitern, ideen erweitern, ideen erweitern, die wissenschaftlichen erkenntnisse im bereich der arzneimittelregulierung erweitern, die effektivität der wissenschaftlichen forschung verbessern und die innovativen wissenschafts -, technologie - und innovationssysteme, ergebnisorientierten systeme und internationalen koordinierungsmechanismen weiter verbessern und die zukunftsorientierte forschung in den bereichen fördern, die besonders wichtig sind: chinesische medikamente, arzneimittel für kinder, medikamente gegen seltene krankheiten, innovative medizinprodukte. Der internationale ansatz muss gefördert und die kapazitäten zur stärkung der internationalen zusammenarbeit gestärkt werden, indem internationale organisationen wie WHO, ICH, ICMRA, IMDRF, ghwater und ICCR eine maßgebliche rolle bei der entwicklung internationaler regeln spielen und möglichst viele teilnehmer an der entwicklung internationaler regeln beteiligen und die umsetzung dieser normen umfassend fördern.

"Es wird ein platz an der jane sein. Diese modernisierung der art und weise, wie sie mit der modernisierung der arzneimittelregulierung in china einhergehen wird, war eine langfristige und schwierige aufgabe; viele fragen sind nicht mehr neu und viele nicht etablierte erfahrungen erfordern einen glaubensstarken, regelgestützten, taktik - und durchsetzung. In diesem jahr sollten die drogenregulierer die zunehmende modernisierung der arzneimittelregulierung in den mittelpunkt ihrer arbeit stellen und die auf der nationalen konferenz über suchtstoffüberwachung und -management abgegebenen arbeitspapier umsetzen und ihre wirksamkeit gewährleisten. Auf allen ebenen rot insbesondere "eine", an bei der umsetzung, tun produktiver organisiert förderer,, besser die arzneimittelsicherheit regulierung Von verteidigung '" zu und ", Von tatsächlich "zu art", anstrengungen in Von erbe hochwertige der in neue, In der unterstützung für die pharmaindustrie bei der entwicklung neuer entwicklungsformen veranschaulicht sich dies.

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