Nach einer benachrichtigung des fda-büros wird die folgende mitteilung im zusammenhang mit dem vor kurzem veröffentlichten entwurf eines leitfadens für die zulassung und registrierung Von kosmetikunternehmen der FDA herausgegeben, damit diese firmen die erforderlichen angaben verwenden können.
Laut dem aktualisierten gesetz zur regulierung der kosmetika aus dem jahr 2022 (MoCRA) hat die FDA vor kurzem einen entwurf eines leitfadens für die registrierung Von einrichtungen und produkten der kosmetikunternehmen herausgegeben.
Nach der veröffentlichung würde der leitfaden zeigen, wer für die registrierung und das produktregister zuständig ist und welche informationen benötigt werden, wie und wann sie eingereicht werden sollen und welche ausnahmen für die registrierungs - und produktregistrierung erforderlich sind, um interessengruppen zu helfen, der FDA die registrierung Von kosmetikunternehmen und die produktregistrierung vorzulegen.
Die FDA erhält durch MoCRA die folgende neue lizenz:
Unternehmen einrichtungen registriert: make-up die und in in arzneimittelbehörde food and drug administration müssen unternehmen, in änderungen vorgenommen nach, innerhalb Von 60 tagen eingetragen zu führen und alle zwei jahre die registriert.
Produktregistrierung: die verantwortlichen müssen einen namen für jedes aktive produkt, einschließlich der inhaltsstoffe, eintragen und jährlich aktualisiert werden.
. Bedeutet make-up hersteller Von, der Oder dealer dasteht, nach der nahrungsmittel, und make-up act der 609 a) Oder fair verpackung und act 4 a) regel make-up. Auf muss an namen.
Volle immunität.
MoCRA Von einige kleinunternehmen einrichtungen frau produkte registrierung verlangt.
Diese ausnahmen gelten jedoch nicht für einrichtungen Oder personen, die zur herstellung Oder verarbeitung solcher toiletten zuständig sind:
Gene, die in ständigem Oder ständigem gebrauch mit einer augenschleimhäuse in kontakt kommen.
Um das zu injizieren.
Die daraus gefertigten produkte.
In der regel Oder konventionellen, verändern aus als 24 stunden, in höhe Von ihre entfernen nicht solche mit teil des deals..
Bestimmte zu und etwa und unternehmen einrichtungen auch immunität dieser verlangt.
Jahr im märz arzneimittelbehörde food and drug administration einem des aktualisieren: angesichts MoCRA 17.000 arzneimittelbehörde food and drug administration firmen einrichtungen frau produkte., arzneimittelbehörde food and drug administration haben akzeptieren "make-up freiwillige registriert plan (VCRP)" ein antrag.
Entwurf auch hinsichtlich eines neuen der frau registrierung des informationen vorzulegen. Arzneimittelbehörde food and drug administration in jahr im oktober die der neu system. Arzneimittelbehörde food and drug administration empfehle durch der, zur förderung daten einreichung und arzneimittelbehörde food and drug administration effizienten und wirksamen managements der bezüglich. Arzneimittelbehörde food and drug administration noch entwickeln mögliche formulare, als der vorzulegen system zu vorzulegen weise.
Entwurf vorgesehenen arzneimittelbehörde food and drug administration plan mit arzneimittelbehörde food and drug administration unternehmen einrichtungen ShiBieMa (FEI) als für unternehmen einrichtungen registriert nummer. Für registriert, unternehmen einrichtungen der Oder die der einrichtungen registriert vor erhalten FEI.. Weitere details darunter antrag FEI Oder, ob unternehmen haben FEI, beschrieben FEI durchführt,.
. Für -legierungen herstellen verarbeitung ihrer make-up jedes einrichtungen antrag einrichtungen ShiBieMa (FEI), weil produkte eintragung erfordert ein unternehmen einrichtungen chemikalien.. Wenn unternehmen ist eine ohne eingetragen klein - und mittelbetriebe, nicht unternehmen einrichtungen chemikalien., in produkte eintragung kann verpflegung nur unternehmen einrichtungen namen und.
Stakeholder in im jahr 2023 29. Dezember der frist bevor unternehmen einrichtungen frau produkte registrierung.
, arzneimittelbehörde food and drug administration mit der. Freiwilligen-corps sorgt dafür, dass pilotprojekt make-up unternehmen, projekt werden "nutzergenerierter inhalt aber getestet (UAT)", um bewertung make-up unternehmen einrichtungen frau produkte. Der neu system. GaiXian auf vorzulegen ist MoCRA durchgeführt.. Arzneimittelbehörde food and drug administration plan akzeptieren bis neun unternehmen beteiligt Waren für. Die pilotin für bewertung diesen neuen der system informationen vorzulegen. Mehr, : der der der einen: make-up unternehmen einrichtungen frau produkte registrierung der vorzulegen nutzer aber getestet pilotprojekt.
Über entwurf. Bemerkungen und empfehlungen dazu vorzulegen:
Für entwurf auffassungen und empfehlungen in im jahr 2023 am 7. September bis. Kann durch Regulations. Gov der vorzulegen bemerkungen und empfehlungen. Alle bemerkungen und empfehlungen werden die dokumente nummer arzneimittelbehörde food and drug administration jahr - D - 1716 und für dokumente titel.
Informationen:
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Sind für beratung, unternehmen aber. Oder mit dem shop die termin. Einschlägige empfehlungen abgibt.
Pan je,.. 010-58036327/6325, panyue@cccmhpie.org.cn zhangxiaohui@cccmhpie.org.cn
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Anlage: englisch original: website link)