Am 25. Februar genehmigte die nationale arzneimittelaufsicht biotics, conino biotics, unter der bedingung, eine zulassung für eine umstrukturierung des neuen coronaviruses (5 adenovirusvektor). Er ist der erste aus dem heimischen adenovirus-vektor, der gegen den neuen coronavirus in unserem besitz besitz ist, für die verhütung Von durch einen neuen coronavirus verursachten krankheiten (COVID 19).
Gleichzeitig wurde der antrag auf die zulassung des neuen coronavirus, der placebosis corporation china, an biocyte products, LTD., für einen unbemannten impfstoff zur verfügung gestellt. Der impfstoff soll krankheiten, die durch die entstehung eines neuen coronavirus verursacht werden, vorbeugen (COVID 19).
Die nationale fda führt gemäß den einschlägigen bestimmungen des impfstoff-gesetzes und des arzneimittel-regulierungsgesetzes die zulassung zur erstprüfung und genehmigt den antrag auf zulassung unter der auflagen, im einklang mit den besonderen zulassungsverfahren für medikamente. Die nationale arzneimittelbehörde fordert den inhaber einer zulassung für den impfstoff auf, seine forschungsarbeit fortzusetzen, die anforderungen zu erfüllen und die ergebnisse rechtzeitig vorzulegen.