Gemeinsam mit der chinesischen arzneimittelaufsicht menu pharmaceuticals und der nationalen arzneimittelbehörde einen regionalen ansatz für die verwaltung Von arzneimitteln für die chinesen zu veröffentlichen; Die nationale gesundheitsbehörde gibt normen für gesundheitsvorsorge bekannt, die es den staatlichen gesundheitsbehörden ermöglichen, den gebrauch Von medikamenten zu überwachen, Vom 13. Mai bis 19. Mai verdienen diese entwicklungen in der pharmaindustrie ihre aufmerksamkeit.

Die dynamik der branchenpolitik

1. Die nationale arzneimittelaufsichtsbehörde und das nationale arzneimittelamt haben gemeinsam das regionale system für die patientenverwaltung (nachstehend als "system für zivile anwendungen" bezeichnet) herausgegeben, das ab 1. November 2024 in kraft tritt. Ein 1987 veröffentlichter artikel über die regionale zivilmedizinische verwaltung Von arzneien (testdurchführung) wurde weggeworfen. Die methodik definiert die gesamtanforderungen, die auf das auswählen der kriterien für regionale zivile anwendungen und das verbot Von arten in den provinzen, die sich außerhalb des jeweiligen gebiets nicht einsetzen Oder die unsicher Oder nicht sicher und wirkungsvoll sind Oder studien durchführen; Es wurden überarbeitete grundsätze für neuauflage der regionalen standardkriterien für zutaten vorgeschlagen, mit denen das format, die sprache, der inhalt, die namen für die lieferung, die standardverzeichnisse, die informationslage und die hohen standards verfeinert werden sollen. Das patentgesetz setzte den zugang zu medikamenten in den provinzen wieder auf das niveau des nationalen medikamentenbedarfs, wodurch die regionalen arzneimittelverwaltungen angewiesen Waren, die art und weise, wie in den provinzen medikamente gelagert werden, zeitnah anzupassen, um die nationalen arzneimittelstandards einzuhalten.

2.die nationale gesundheitsagentur gibt seit dem 1. November 2024 lottostandards für gesundheitsversorgungsinspektionen (nationale branchenstandards für den medikamenteneinsatz) bekannt. Die anwendung des standards würde dazu beitragen, die überwachung des arzneimitteleinsatzes laufend zu stabilisieren, das kontrollniveau für den medikamenteneinsatz zu verbessern und die normen für die informationsbeschaffung im hinblick auf den medikamenteneinsatz zu vereinheitlichen und den beobachtern die vertrautheit der einschlägigen arbeitsabläufe und -anforderungen zu erleichtern

3. Die nationale fda-abteilung gibt die beratung zur stellungnahme mit der veröffentlichung der formulare zur registrierung und anmeldung Von arzneimitteln in ihrem jeweiligen hoheitsgebiet am 12. Juni 2024 zur abgabe Von gutachten ein. Es wird zur vorlage konkreter anforderungen für die zulassung eines antrags über die herstellung Von arzneimitteln im jeweiligen land ersucht, indem dieser eingereicht wird, zugelassen, überprüft, zustellt, in welcher weise und wann die zulassung abläuft, und für die festlegung der zulassungsauflagen für ein medikament. , in dem es heißt, dass der träger einer zulassung für die herstellung Von arzneimitteln in seinem hoheitsgebiet und der hersteller Von chemicals für einen zeitraum Von 12 bis sechs monaten vor ablauf der laufzeit des genehmigungsdokuments für die zulassung Von arzneimitteln, der zulassung für die zulassung Von chemieinträgen und der zulassung für medikamente usw. Die drogenbehörde ist in der internetseite der vereinten nationen zur rückregistrierung Von arzneimitteln und zum erzeugen Von anträgen auf die registrierung Von arzneimitteln online mit den erforderlichen formaten und den angaben zum anmelden Von medikamenten. In der erneuten registrierung eines medikaments können nicht beide anträge gestellt werden, nachdem die unterlagen in den umlauf gebracht wurden.

Das nationale arzneimittelkontrollzentrum (CDE) gibt die leitgrundsätze (testdurchführung) für die entwicklung neuer medikamente zur arzneimittelverbesserung (testdurchführung) bekannt. Die leitgrundsätze beruhen auf dem status der chinesischen forschung und entwicklung sowie dem bedarf an konkreter forschung in verbindung mit der erhöhten funktionsfähigkeit der medikamente, der änderung der verschreibungspflichtigen arzneimittel und der änderung des zugangs zu medikamenten, die bereits auf dem markt erhältlich sind, Änderungen der kräuterherstellung und der zutat beispielsweise führen zur medikamentaufnahme Von medikamenten Oder zur aufnahme Von medikamenten und zur verwendung wesentlicher technologien für die entwicklung neuer medikamente, heilmittel und klinische studien in unterschiedlichen veränderten situationen, darunter auch bei bereits vermarkten, mit technischen leitlinien und referenzelementen.

5. CDE eine der,. GuangAnSuan zu biologische der studien leitlinien der aufzupassen. Zwecke in/so fett. Schlafen. Biologische der studien leitlinien der nach, abteilung er. Biologische der studien leitlinien der schwefel entlockt. Biologische der studien leitlinien der, c die laden eincremen biologische der studien leitlinien Der schwefel. Etwas bekommen kann.. Biologische der studien leitlinien der Qiu etwas bekommen kann.. Biologische der studien leitlinien der, grund der danziger,. Biologische der studien leitlinien der injiziert mit die,. Bacitracin,. Biologische der studien leitlinien der omelette?,. Zum bikarbonat machen Von. Biologische der studien leitlinien der omelette?,. Zum bikarbonat Kapseln biologische der studien leitlinien der injiziert mit die. C RuiLin,. Biologische der studien leitlinien der, QuBo, ethanol Von. Biologische der studien leitlinien dem, lou Von weich kapseln biologische der studien leitlinien 14 technologie leitlinien weiter normen biogenerischen arzneien biologische der mit.

6. Auf der CDE wird gemeldet, dass zehn dosen genmanipulierten endbewertungen, bei denen essigsäure zum einsatz kommt (bis 19. Mai).

Produktentwicklung. Öffentliche informationen

1. Die nationale arzneimittelbehörde hat dem verkauf Von 1 innovativen pille, die als amphetamin-clam-kapseln (produktname: sympathimin) Von der gesellschaft hasecoolic pharmaceuticals, bekannt gegeben wurde, die zulassung gegeben. Die arznei wird gegen periphere neurotische schmerzen in form Von diabetes eingesetzt.

2. Die durch prioritäten ShenPing alle überprüft genehmigt Entasis Therapeutics, Inc. Eine deklarierte 1 innovative substanz wurde in der folgenden fassung mit shubatan-mischung aus natriubatan-mix (namen: fu lu /XACDURO) gehandelt. Mit diesem mittel wurde in behandlung Von menschen im alter Von 18 jahren und darüber in kombination mit borman essigsäure die in die immunverfahren eingegrenzt und isoliert wurden die in den krankenhäusern HABP und lungenentzündung (VABP) gefunden.

3. Die nationale arzneimittelbehörde hat den markt für das in shanghai verordnete "revolutionäre" medikament nr. 1, die Von der apotheke inc. Als bezeichnung deklariert wurden, als präparatschium-kapseln (rebanda) zugelassen. Die bezeichnung tyrus gilt als offizielle krankheitsentwicklung entweder nach der behandlung Oder behandlung des paralysisenzymhibitors TKI und als hinweis darauf, dass es die behandlung Von erwachsenen in der frühen und späteren form Von eggft.790m mutierter, polyelektrischer lungenlungenkrebs (NSCLC) gibt.

4.die nationale arzneimittelzulassungsbehörde liefert die unterlagen zur vorlage Von fünf auflagen für die zulassung Von arzneimitteln. Sie besteht aus 228 delikatessiken, in die unternehmen, darunter die pharmaceutics corporation, in sichuan pharmaceutics co. (bis 19. Mai) eingestiegen sind.

5.cde betreibt die prüfung Von bewerbungen für 71 neue medikamente mit der bezeichnung PM1032 (zur behandlung mit fluid zur übertragung Von sonderstoffen mit der bezeichnung pm3ll) bis zum 19. Mai.

6. Eine kündigen an, dass ihre kompletten tochterfirmen paramydien verlangen, dass LLC eine genehmigung mit den mit der us-arzneimittelbehörde FDA verwendeten lotullen für parazozomymydien und diftyllister eyelin erhält.

Das ist ein schönheitswettbewerb.

1. Mumbai hat verkündet, dass das zugelassen wird, dass ein glp-1-produktmix mit eindeutigen geistigen eigentumsrechten an das united states Hercules gestattet wird, das vorrecht auf die entwicklung, erzeugung und vermarktung des glp-1-produktmix weltweit, mit ausnahme der großen chinesischen republik, zu entwickeln. Das mumbai erlangt als teil des nettopreises das 19,9% der 19,anteile des Hercules und erhält vom Hercules eine lizenzgebühr für das design fin -1 -produkt.

2. Japa pharmaceutics kündigt mit Abraham abbas die unterzeichnung eines weltweiten exklusiven vertrages an. Mit der vereinbarung soll omca die genehmigung für die exklusive forschung, entwicklung und vermarktung in den lizenzregionen erhalten. Um den betrag der anzahlung und potenziellen kurzfristigen zahlungen in höhe Von 20 millionen dollar, die voraussichtlich bis zu 454,5 millionen dollar an potentiellen entwicklungs - und meilenanteilen für die kommerzielle meilenzahl und für globale zahlungsausfälle betragen werden sowie gebühren und gebühren für den nettoabsatz der konzession.

Medikamente holen wir uns.

1.die arzneimittelpreise und die zentren für die vergabe Von arzneimitteln im chinesischen konsulatsystem veröffentlichen eine mitteilung über die geheime vergabe Von arzneimitteln an bingungssysteme. Die benachrichtigungen werden in einheiten "kleinverkaufe" angegeben. Es wurde angegeben, dass das betreffende unternehmen für den gesamten staat neben den anhu-feldern einen gültigen netzpreis (zwei lange nach dem dezimativ) sowie den mindestpreis für die lokalen netze ansetzt. Die angabe muss genau dem entsprechen, was erforderlich ist, nämlich den "versicherungscodes", den "allgemeinen namen", den "verschiedenen vorschriften" und den "hersteller" (wenn ein inhaber eine gewerbeschein hat). Gleichzeitig ist die exakte identifizierung Von spritzen mit "tüten" und Von biologischen agenzien mit der "extra-vorrichtungen" erforderlich.

2.die effektivität der arzneimittelgehängt wird durch die "mitteilung des beschaffungsdienstes für zentral - und drogeneintreiber" (" mitteilung über die optimierung des bezahlungssystems für den lokalen vertrieb Von arzneimitteln ") weiter erhöht. .,, der medikamente, in als zwecke innovation medikamente, durch nationaler der ShenPing alle überprüft an. Medikamente, durch: und durch qualität und wirksamkeit kohärenz evaluierung spannungspunkt medikamente, ist durchgängig in die nationalen an medikamente liste (der klinische muss leicht an medikamente der überwachung liste) Von direkt zu hängen netz. Ein system, in dem die preise überwacht werden, kann ebenfalls direkt zurückgegeben werden. Es ging nur um dich.

Verantwortung zuständig lieu xhui

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