Die zulassung der staatlichen arzneimittelbehörde utivi zur zulassung gegen fluid xanax
Kürzlich hat die nationale arzneimittelaufsichtsbehörde in einem verfahren mit vorrang prüfungen und zulassung zugelassen, dass die Von conzugelassen xanax limited deklarierte influenza antifluenza (name: aidan) in den markt kommt. Das gemeinsame biometh und das kaa-platin präsentieren die behandlung Von drossel-genen - enzymen tyrus (EGFR) bei der behandlung Von enzymen tyrus (tyrus). Die form Von semithymiden - Oder metastasenähnlichen mikroskopischen und mikrozellulären lungenkrebs (NSCLC) tritt voran.
Ixxisin-residualresidualfaktoren sind ein kampfmittel gegen den wachstumsfaktor des menschlichen gefässgefäs A (veggf A) und prozedurales todisteins (r.i.t.1) sang1-residualors mit vegfoxus A, PD / 1) und einer entsprechenden kollidikation mit dem xfoxtrodox1. Dadurch werden dem patienten neue behandlungsmöglichkeiten angeboten.
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Festigung der arzneimittelsicherheit und zusammenarbeit auf basis der arbeit findet statt
Am 20. September fand in kyoto die aktionärsversammlung der basisverbindungen der arzneimittelsicherheit statt (version 1). 20, 28, 23, 43Die nationale arzneimittelbehörde hat ein symposium über die risiken der arzneimittelsicherheit in der provinz veranstaltet
Am 19. September berief die nationale fda in chansha ein symposium über risiken für die arzneimittelsicherheit ein. Mitglieder der partei und vizedirektor der fda, johnny wong, Waren anwesend und hielten eine rede. 20, gerade 20, 14:56Der rat hat die nationalen arzneimittelzulassungsbehörde
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