Das topflavor, die poren reinigen, die wärme hineinleiten Seit einigen jahren seit der entwicklung der "world of look economy" werden kosmetikprodukte Von zu hause immer mehr Von bewunderern bewundert. Aber auch die probleme im zusammenhang mit der sicherheit, der effektivität und der gefälschten werbung geben solchen "demos" anlass zur besorgnis. Beobachter des smyrna ergaben, dass beschwerden gegen schönheitschirmanen immer häufiger auftreten.
Laut einer vorschrift der nra "darf mit wirkung vom 1. April 2024 die zulassungsbescheinigung für medizinische geräte zur herstellung, einfuhr und zum verkauf nur dann vergeben werden, wenn die ausrüstung für elektrofrequenzheider Oder rwd-therapiemaschinen rechtlich zulässig ist". Einschlägige experten gehen davon aus, dass die gesamte branche nun in den kinderschuhen steckt und sich weiter in richtung normativer, einhaltungsorientierter und normischer normen bewegen wird.
Der umfang des pulsierenden marktes wird wahrscheinlich andauern
Auf ezubo, wo die reporter während des frühlingsfests einen schönheitschirurgen auf der seite angeben, werden dutzende Von gesichtsbehandlungen Von über 100 bis zu mehreren zehntausend dollar sowie Von ramalinern und nackenfalten angekündigt. Das heißeste und heißeste radiogramm aller zeiten. Es gibt über 2000 exemplare im monat.
Wie viele beauty-surfmaschinen werden verkauft? Die frage der make-up-bloggerin, eine bekannte bloggerin, ist: "über verschiedene soziale netzwerke [sic!] haben die meisten gefragt, ob sie schönheitschirme empfehlen." Viele verkaufszahlen bei kosmetik im internet sind in den letzten jahren drastisch gestiegen. Die leiterin einer mobilen mobilen plattform in china, die sich vor einigen jahren durch steigende konsumausgaben, mehr zugang zur medizinischen versorgung, die verbreitung Von gesundheitssystemen und die dadurch ermöglichte, dass sich die wirtschaft und online-kanäle der unternehmen in den letzten jahren rapide vergrößerten und intelligente produkte entwickelt wurden, die Von vielen verbrauchern immer beliebter wurden.
Auf dem stand stand ein beauty-studio. Fotos der vergangenheit.
Aus dem branchenbericht geht hervor, dass unser markt für kosmetiker im jahr 2023 35 milliarden yuan übersteigt; doch wird erwartet, dass er bis 2025 40 milliarden yuan erreichen wird. Dabei handelt es sich um einen enormen aufschwung unserer heimischen märkte, die arbeitsplätze Von einer million menschen abdecken.
Der umfrage Von visualicon zufolge hat die bastard - und operativen aktivitäten das schlüsselwort "radiation survival" Von 17 unternehmen umfassen, die registriert sind. In der ersten hälfte des jahres 2023, wenn man der markenentwicklung Von haushaltsmakeuren rechnung trägt, wuchs der umsatz der einheimischen marken - wie zum beispiel jmond und kim moon und euer engagement für ausländische markenmärkte wie YAMAN. Vier Von den ersten fünf in "die 6er-18 - liste" Von 2023 wurden als chinesische marke bezeichnet.
Nationalen GongShangLian eine make-up der in stellvertretenden generalsekretär Zhang Jintie, in die, gerät der, störendes gewebe hoch entwickelte technologien mit, für eine vom produkte eskalation iteration, globalen in Von auf, israel auf im marke, allmählich zu für süß und finden sie die marke mit stehen,. Industriestudien zeigen, dass sich die beautismusmethoden in ländern wie den vereinigten staaten, der europäischen union und japan im vergleich zu den heutigen industrienationen wie den usa, der europäischen union und japan etwas verlangsamt haben. Mit dem aufkommen der chinesischen marken wird es mit dem japanischen und israelischen hersteller survivor operations surding ding vorbei sein. Es wird sich weiter ausbreiten, weil die durchlässigkeit des kosmetikers in china zunimmt.
Neue regeln gehen zu der "zeit der zulassung" über
Journalisten wurde vermittelt, dass die rasante entwicklung der kosmetik einem produkt, das zuvor zwischen medizinern und haushaltsgeräten in eine grauzonen geraten war zur verwirrung führte, einige firmen schwierigkeiten mit der durchsetzung überhöhter produkte und falschen werbung hatte.
Die sicherheit und wirksamkeit des schönheitsschirms sind den ganzen tag nicht zu bekommen. Die behörden haben in den letzten zwei jahren kontinuierlich eingegriffen und alles unternommen, um die auswirkungen der gesetzesvollstreckung umfassend zu erfassen durch eine effiziente, disziplinierende und regulatorische aufsicht.
Der zeitung war zu verstehen, dass die nationale arzneimittelbehörde im märz 2022 die veröffentlichung veröffentlicht hatte (nr. 30 Von 2022) zur änderung einiger teile des katalogisieren medizinischer instrumente, die den laser in die regelung III der geräte integrieren sollen. Die zulassung für medizinische geräte zur herstellung, einfuhr und zum verkauf ist nicht zulässig, wenn solche produkte nicht legal für die herstellung, einfuhr und den verkauf zugelassen sind. , was bedeutet, dass ab im april störendes gewebe eine ausrüstung werden im einklang mit iii art klinischen "für den und.
Länder die behörden akzeptieren., für garantie öffentlichkeit mit für sicherheit länder die in breite, und einzuholen klinische, dynamiken und unternehmen, auf märz 2022 eine der über die neuausrichtung medizinische instrumente kategorien katalog "teile ge der (2022 30), Klar als special etwa der störendes gewebe heilungsmaschine, störendes gewebe haut heilungsmaschine produkte die standortbestimmung, erwartet, bestimmungen der der über, und für ZhuCeRen, hersteller erfüllen qualität sicherheit die verantwortlichkeit für, zur besseren öffentlichkeit mit für sicherheit die in hochwertige entwicklung.
Übergangsfirmen sind dem druck ausgesetzt
Nicht viele beauty-firmen haben zur folge, dass die regulierung Von rcd-geräten durch die einführung sicherer standards, die weiterentwicklung der zulassungsvorschriften für produkte und die entwicklung zu normativen, iagenden und standardisierten anwendungen weiter gestärkt wird. Unternehmen wie das RMS sollen im zuge des industriellen fortschritts enormen stress erleiden.
"Wenn solche regeln eingeführt werden, wird man die aufgeladenen, aufgeladenen, an arbeitern getesteten beauty-geräte los sein. Das wird sich für ein großes unternehmen lohnen." "Wir haben mehrere triaden zu einem multizentralen klinischen test für die physische sicherheit organisiert und gemeinsam an der festlegung Von standards für verschiedene gruppen teilgenommen, in der hoffnung, dass der nationale markt für beauty-produkte immer normativer werden könnte", erklärte der leiter des marketingverbands eines einheimischen kosmetikers.
Dies soll die entwicklung der branche und der industrie in der kosmetikbranche für radiounternehmen auf die probe stellen, obwohl firmen ihre anträge für dritte geräte aktiv unter die neuen regeln stellen.
Laut angaben des leiters der choring-fabrik für medizinische geräte in massazhou, li than, dauern die registrierung für die dritte kategorie medizinischer geräte nach angaben des juro-zentrums der staatlichen arzneimittelaufsicht nda bei erfolgreichen verfahren knapp 34 monate. Die unternehmen, die jetzt kopffrisuren für haushalte erstellen, brauchen wahrscheinlich mehr zeit, weil sie früher auf dem gebiet der hausgeräte tätig Waren und keinerlei erfahrungen Oder erfahrungen in diesem bereich hatten. Manche unternehmen müssen gefahr Laufen, die produktion einzustellen Oder einzustellen.
QingHua university entwicklung gesundheit verbreitung zentrum des generalsekretärs Su Jing, meine für eine vom hersteller vor allem Von vor Von ein XiaoJiaDian wandel, die häufig wenig etwa sachverstand in bezug auf, z. B. das gesundheits mit GMP, mit forschung, der klinischen, registriert Oder empirischer. Faktoren, die es diesen unternehmen unmöglich machen, ihren produkt - Oder internen managementwandel kurzfristig im einklang mit den bestimmungen durchzuführen, setzen sie unter starken druck.
Es besteht grund zur sorge, dass die übergangsphase zwischen der regulierung der produktkategorie zur förderung der hochwertigen entwicklung in der branche verlängert wird
Nach angaben eines medizinischen experten sind versorgung und überwachung Von geräten mit strahlendem weltweit weitgehend ein erfordernis für den marktzugang. Es gibt allerdings einige unterschiede zwischen den ländern, ob rcd-geräte klinische studien erfordern. Die us FDA definiert radiowirksame produkte als zweiter bestandteil medizinischer instrumente und nimmt bei klinischen studien, die das produkt vorweisen, nicht viel auf. Die eu-kommission hat im dezember 2022 eine eu-weite richtlinie für medizinische produkte eingeführt, die eine fünfjährige übergangsphase vorsieht, in der bei kosmetikprodukten, die klinisch behandelt werden müssen, und bei patienten, die keine solcher tests benötigt werden, eine dreijährigen übergangsphase.
Shenzhen eines eine vom hersteller. Zhang Lei, neuen nach in werden sich das blatt gewendet, innerhalb verbraucher durch im 代购, die der über wählen ausländische marken um, das führen ausland eine vom marke rasch und in vollem umfang besetzung, spezifisch eine vom marke folgemaßnahmen wieder den wird gefährlich.
Laut einer branchenstatistik hatte nur ein unternehmen bereits mit der eintragung begonnen. Bis dezember 2023 reichte nur ein unternehmen einen gesetzlichen antrag bei der nda ein und erhielt erst nach abschluss der prüfung die zulassung. Wie dem auch sei, zum 1. April 2024 Waren nur wenige unternehmen damit erfolgreich, ihre produkte anzumelden und auf den markt zu bringen.
Bedeutsam ist, dass eine reihe Von unternehmen eine arbeitsbescheinigung Von institutionen wie der chinesischen gesellschaft für haushaltsgeräte erhalten, in der es um die fortschritte des unternehmens bei der klinischen beurteilung und der anmeldung geht. Der inhalt der mitteilung lässt darauf schließen, dass die zuständigen aufsichtsbehörden diese erkenntnisse über die vereinigungen prüfen wollen.
Fachkräfte und verwandte unternehmen empfehlen, die gesamte entwicklung der firma und den zyklus der klinischen tests unter berücksichtigung dieser faktoren zu erweitern, um die übergänge zu erleichtern, wenn sich die branche unter einhaltung der regeln und bezüglich der hochwertigen entwicklung hält. Gleichzeitig empfiehlt es sich, die regulierungsbehörden dazu zu bewegen, im rahmen eines erweiterten bewertungssystems multidimensionale bewertungen der risiken in schönheitsmitteln durchzuführen, um die produktkategorie weiter zu untersuchen, wobei man die unterschiede zwischen eindimensionalen und beweglichen schönheitsmitteln erkunden sollte. Es sind jetzt positive reaktionen auf das ergebnis gezielter maßnahmen möglich, um die probleme zu beheben, mit denen forschungsentwickler und entwickler im zuge ihrer zulassung zu arbeiten haben, was die unternehmen davor warnen soll, falsch zu liegen.
