Laut FDA ist die kosmetikindustrie verpflichtet, die sicherheit der produkte durch die hersteller Oder den vertrieb sicherzustellen und die hersteller beziehungsweise einzelpersonen sind dafür gesetzlich verantwortlich. Das gesetz verlangt nicht, dass unternehmen dokumente über die sicherheit Von produkten vorlegen müssen, doch hat die FDA wiederholt den hersteller empfohlen, die erforderlichen tests durchzuführen, um sicherzustellen, dass das produkt weder verschreibt noch eingeschränkt ist und dass es den anforderungen der FDA entspricht.
Was ist unter den kategorie "make-up" aufgelistet, das nach funktion geordnet wird: kosmetik, die speziell zu speziellen zwecken verwendet wird, und was nicht zu speziellen zwecken eingesetzt wird (allgemeine kosmetik)? Zu den nicht zu speziellen zwecken verfügbaren kosmetika gehören reinigungsmittel (wie creme, shampoo, duschgel usw.), pflegende make-up (wie cremes, creme usw.) und kosmetik (wie augenlider, kosmetika, lippenstift usw.).
Arzneimittelbehörde food and drug administration. - auch nennen arzneimittelbehörde food and drug administration, ist kosmetika, geräten nahrungsmittel, laser umlaufend led-bildschirme beleuchtung Von exporte müssen die usa in federal sfda) der gab es, zu produkte amerikas einschlägiger normen und der, teil produkte müssen, zuständigen bei um registrierung erfolg.
Wurden dem FDA beglaubigte auflagen für die erkennung des gesundheitssystems übermittelt, gingen sie bei der eingabe der FDA durch die einfuhrstellen unter, um zu entscheiden, ob eine physische prüfung durchgeführt werden soll (docks -, stichprobe -). Wird beschlossen, nicht entnahmen zu nehmen, schickt die FDA jeweils den zoll sowie die fälle und importeure in den usa (eine mitteilung, die verlängert werden kann). Die güter werden zurzeit beim FDA durchgelassen. Auf die tatsache, dass die produkte nicht geprüft werden, heißt nicht, dass die produkte die anforderungen erfüllen. Es heißt nur, dass der FDA bei der einreise das produkt nicht geprüft werden darf. Wird das produkt später als rechtswidrig angesehen, werden entsprechende rechtliche maßnahmen (wie beispielsweise einziehung) eingeleitet.
Shenzhenskin test tanco. Das institut kann das unternehmen mit der zulassung der FDA unterstützen, wenn sie ein fda-label haben, erkundigen sich mitarbeiter unserer abteilung telefonisch, was sie kosten und angebote prüfen, sowie ShenzhenHTT test tanco. HTT) auf bereits bestehenden plattformen ist das unternehmen, das darauf ausgelegt ist, "alles in die hand zu nehmen", nach jahren der entwicklung Von tests, tests, zertifizierung, import-import import-zertifizierung mit einem leistungszentrum für den globalen wettbewerb zu kombinieren, derzeit die führende nationale zertifizierungungsindustrie.