Die nationale arzneimittelbehörde reagierte mit der aussage, die entwicklung und einführung "verstärkt die entwicklung und einführung seltener arzneimittel und die schaffung eines schnellverfahrens' für alle arten, die" im ausland medikamente haben, aber keine drogen im eigenen land '",...
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Nachdem die nationale fda nachrichten Von der chinesischen regierung bekommen hatte, hat sie sich ernsthaft die sache überlegt und die folgende antwort gegeben:
Der mensch gibt trinkgeld für seine meinung. In den letzten jahren hat die nationale arzneimittelbehörde der behandlung seltener krankheiten große bedeutung zugewandt und sich für den schutz der gesundheit seltener patienten eingesetzt mittels eines leistungsfähigen bewertungssystems für die zulassung seltener erkrankungen, der beschleunigung der unternehmensanweisungen zur entwicklung und weiterentwicklung dieser medikamente und der verbesserung der verfügbarkeit und verfügbarkeit für seltene krankheiten.
Erstens, die kommunikationshilfedienste für antragsteller zu stärken, indem sie bei anträgen auf seltene, seltene medikamentenarten, die die anforderungen erfüllen, in die studienzulassung einbezogen und die prüfung nach maßgabe des gesetzes durchgeführt werden. Eine Von den 45 pflanzenarten, die im jahr 2023 für seltene krankheiten zugelassen wurden, wurde mit den zulassungsverfahren für prioritätsprüfungen beschleunigt, und eine davon wurde unter auflagen zugelassen.
Juni 2022, verabschiedeten die nationale gesundheitsbehörde und die nationale fda das arbeitsprogramm "ad gentes inoffizielle einfuhr klinisch dringender medikamente" für patienten, die außerhalb des landes nicht angemeldet, in unternehmen nicht hergestellt werden Oder kurzfristig nicht wieder hergestellt werden können. Die gesundheitsstelle kann im einklang mit ihrem arbeitsprogramm einen vorübergehenden antrag auf einfuhr der entsprechenden medikamente stellen. Die bearbeitung solcher anträge wird Von der nationalen arzneimittelbehörde im einklang mit den programmbestimmungen beschleunigt.
Drittens hat die nationale arzneimittelbehörde (NDC), um die unternehmen zur entwicklung und entwicklung seltener arzneimittel zu ermutigen, eine reihe technischer leitlinien eingeführt, die die entwicklung und erklärung der forschung und entwicklung orientieren sollen, um patienten mit seltener krankheit frühzeitig sicheren und effektiven zugang zu medikamenten zu verschaffen.
Vier ist die mit im finanzministerium, die zollbehörden, durch eine gemeinsamen gab über seltenen krankheiten medikamente mehrwertsteuer politik soll, befinden haben gab drei, für in liste seltenen krankheiten medikamente auf nach 3% erheben importe der kapitalertragssteuern und genfusion. "forschung unternehmertum körperschaftssteuer für senken unternehmen, fördern seltenen krankheiten produktforschung.
