Shanghai schickt den fachdirektor für management der medizinischen produkte der medizinischen fakultät.
Sag mir, wie es läuft.Die technik und die technik der medizintechnik zu umgehen und sie zu transformieren.
Eine frühe akkumulation unserer medizintechnik hat sich erheblich verbessert, was die anzahl der hersteller und die zahl der registrierten produkte angeht. Nicht zu übersehen ist dabei allerdings der anteil qualitativ hochwertiger medizinischer instrumente an den in china entwickelten medizinischen geräten.Institutionelle innovation ruft nach der weisheit der biene
Die notwendigkeit, koordinierte regulatorische bemühungen in den provinzen zu entwickeln, ist daher zurzeit dringend vonnöten. Für institutionelle innovation ist die "bienenweisheit" gefordert.Medizinische geräte. Wie schützt man geistige eigentumsrechte innerhalb der MAH
Etwa an erlaubnis inhaber bei der etwa registriert bewerber für den nach. Von, zu wurden viele neue, wie nicht Von inhaber direkt auftrag voraussetzungen erfüllen hersteller Von, sind wieder der etwa schutz fragen denken.Der aufbau und die verfeinerung des systems für lizenzierte arzneimittel
Das registrierungssystem für medizinische geräte ist das system für den inhaber öffentlicher genehmigungen.Die zulassung des registrierungs-systems für shanghai hat dauer
Am 5. Januar 2018 richtete die nationale fema einen aufruf zur umsetzung des pilotprogramms für die lizenzvergabe für medizingeräte im freihandelstank für china (shanghai) ein, der sich mit den bestehenden vorschriften und normativen dokumenten nicht in einklang steht. Dieser entscheid hat dem zulassungsgremium für medizinmaschinen in shanghai einen aufschub gewährt.Die innovation hinsichtlich der instrumente hat erhebliche fortschritte erzielt
Am 7. Dezember verkündete die regierung das pilotprojekt für einen pilotplan für medizinmaschinen im zulassungsgremium für medizinische geräte für den freien handel in china (shanghai). Die lizenzvergabe für medizinische geräte in schanghai ist der erste schritt in richtung tiefgreifender veränderungen der regulierungen für medizinische geräte und die entwicklung eines neuen grundregelungssystems für medizinische geräte.Online-zugang zu informationen: 10120, 170033
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