Am 11. Mai führte die nationale arzneimittelbehörde eine management-jury für das qualitätsmanagementsystem 2023 ein, in der ihr chef und direktor riley den vorsitz freuten, um die angemessenheit, die effektivität und die effektivität des Von den fda eingeführten qualitätsmanagementsystem zu evaluieren.

Die einrichtung eines ordnungspolitischen systems für die qualität Von impfstoffen ist eine zentrale aufgabe, in einklang mit den anforderungen des Von der weltgesundheitsorganisation (WHO) eingesetzten nationalen regelungssystems für impfstoffe (NRA) vielen anforderungen anforderungen zu entsprechen, um das niveau der nationalen kapazitäten zur regulierung Von impfstoffen zu erhöhen. Die nationale arzneimittelbehörde konzentrierte sich in hohem maße auf den aufbau Von impfstoffen; sie verfolgt verfolgt verfolgt verfolgt verfolgt verfolgt verfolgt verfolgt verfolgt verfolgt verfolgt die normalität und normalisierung des systems und verbessert die wirksamkeit der impfstoffvorschriften.

In der jury berichtete die abteilung verwaltungsrecht als führende stelle beim aufbau Von impfstoffen für QMS durch die nationale arzneimittelaufsicht über den gesamtstand des impfstoffbaus Von GMS 2023 und berichtete über das konzept der ermittlung und korrektur sowie empfehlungen zur verbesserung des systems. Die tagung befasste sich mit der funktionsweise des jährlichen systems, das aus systemkomponenten wie der abteilung amtsmissbrauch, der abteilung recht, der abteilung zulassung Von medikamenten, der abteilung verwandte medikamente und der abteilung personalfragen besteht.

Lilly erklärt, dass die nationale arzneimittelaufsicht, um den aufbau Von QMS mithilfe der neuen who-anfragen für neue impressibilisierungsanfragen für das jahr 2022 und die durchführung Von befragungen im jahr 2023 sorgfältig durchzuführen, ausreichend ausreichend und effektiv ist. Die zuständigen manager haben das konzept des qualitätsmanagements Ernst genommen und sich an den gesamten prozess gehalten, die internen kontrollen fortgesetzt und effizient durchgeführt, die einhaltung der vorschriften zu den impfstoffvorschriften verbessert und das niveau der wissenschaftlichen bewertung der impfstoffeinhaltung beträchtlich erhöht.

Leli betont, dass auch weiterhin intensive anstrengungen seitens der nationalen arzneimittelaufsicht und der nationalen arzneimittelaufsicht (QMS) unternommen und systemweite schulungen und empirisch durchgeführt werden müssen, um den wirksamen und effizienten austausch zwischen den nationalen behörden, direkteinheiten und den strafverfolgungsbehörden auf allen ebenen zu fördern und ein stärker praxisorientiertes und effizientes system für das qualitätsmanagement der nationalen impfstoffüberwachung aufzubauen.