Der journalist li yi, ein journalist in der provinz guangdong, veröffentlichte am 22. April 2024 einen "aufruf zur entnahme Von informationen zu medizintests an medizinischen geräten" (herausgegeben Von der arzneimittelbehörde der provinz guangdong) (herausgegeben Von der staatlichen gesundheitsbehörde chinas). Der rk meldet an, dass die charge 37 medizinische geräte, die Von unternehmen wie shenzhen taiconn medical company (nachstehend als "taboncare" bezeichnet) hergestellt werden, den normen nicht entsprechen.

In dem rundschreiben wird gezeigt, dass das in der produktion der telkantine hergestellte 1b1-elektronische blutdruckmessgerät (produktnummern/kontrollen/verfallsdatum: tk-b10norman 999-11) den normen nicht entspricht und in welchem rahmen das programm für den laser nicht nutzbar ist.

Gemäß dem "sinvacenometrie selbst messen" des blutdruckmessgeräts wurde mit hilfe Von oszillierten drucksensoren (NBC) beim auftragen Von luftgletschern gemessen.

Ein mediziner hat der presse mitgeteilt, elektronische blutdruckmanometer gehöre zur kategorie medizinischer geräte. Elektronische blutdruckmanotome erzeugen bei der arbeit elektromagnetische energie, und ein nicht zugelassenen wert für elektromagnetische strahlungsverfahren reicht möglicherweise über nationale vorgaben hinaus und verursachen störungen nicht nur in der umgebung, die dauer des einsatzes kann die gesundheit der betroffenen beeinflussen.

Eine datenabfrage stellt fest, dass die drogenteam am 22. März auch zeigt, dass sich die thaicone-klinik auch an den übrigen slobotomanen und möglicherweise noch schlimmere elektrokoch-systeme zurückruft.

Gegen das defekte produkt rief die journalistin am 25. April vormittags tyrrone medical an. Mitarbeiter haben auch erklärt, dass alle angeblich nicht zugelassenen produkte heute zurückgeschickt und vernichtet wurden, während die ursachen Von defekte untersucht und korrigiert werden. Was die ursache der produktionsspezifikation angeht, so gab der bedienstete an, keine ahnung Von der genauen situation zu haben.

Laut chinas gesundheitsmedienunternehmen unternehmen unternehmen unternehmen die öffentliche meinung nicht die erste partei in den letzten jahren, in der die arzneimittelregulierung einen fall wegen mangelnder qualitätssicherung meldet.

Das Von der arzneimittelbehörde der provinz ganza am 4. August 2022 veröffentlichte offengutachten über nichtvorschriftsanforderungen bei medizinischen geräten und der entsorgung Von produkten und unternehmen kommt zu dem ergebnis, dass zur produktion Von tycomedizinischer medizinischer versorgung das zur 1. Person verwendete light-loot-thermometer (produktionsdatum/lizzennummer/scheitelnummer: geburts - / fließzeitnr: 25. Juni 2020: lieferung: TK kleiden leiden, und die liste der punkte, die nach den kriterien der liste 2006 zulässig sind, ist nicht zulässig.

Wie aus öffentlichen dokumenten geht geht davon aus, dass titan health 2017 als gesetzlicher vertreter Von dushi gegründet wurde und mittlerweile sowohl die herstellung als auch den verkauf medizinischer geräte der zweiten kategorie umfasst.

Produktvorschriften verlangen auch, dass die betroffenen unternehmen und abteilungen den einsatz Von risikokontrollen wie ein einfrieren des verkaufs Oder ein rückruf anordnen, um die gründe für die nichtbefolgung der vorschriften zu untersuchen und wirksam anzupassen Die fda verlangt, dass die lokalen arzneimittelregulierungsbehörden in der provinz guangdong untersuchungen in einschlägigen unternehmen und bereichen durchführt, untersuchungen durchführt und die ergebnisse auf anforderung öffentlich macht, unter anderem auch durch die vorschriften für die überwachung und verwaltung medizinischer geräte.

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