Die nationale drogenbehörde analysierte die orale präparate gegen sasha conady

Um die allgemeine sicherheit Von medikamenten zu verbessern, beschloss die nationale arzneimittelbehörde (hui rhaii, journalistin über den 1. April 2010) auf der website der nationalen arzneimittelüberwachung (NDC), den inhalt der oralen präparate cisha pareli (einschließlich sasha puri und sisa-bonlis) zu optimieren.

Mit dieser begründung sollen alle inhaber einer lizensierten pharmazeutischen zulassung bis zum 21. Juni 2024 gemäß den einschlägigen bestimmungen, wie etwa dem "registrierungs-übereinkommen für die registrierung Von arzneimitteln", die vorschriften in der anlage zu ändern haben.

Änderungen dessen, was die kennzeichnung pharmazeutik betrifft, sind ebenso vorzunehmen; Die beschreibung und der sonstige inhalt müssen mit dem ursprünglich gebilligten inhalt übereinstimmen. Die person, die am tag der niederschrift hergestellt wurde, darf nicht mit der beschreibung fortfahren. Der inhaber einer zulassung für die arzneimittel führt innerhalb Von neun monaten nach der meldung eine änderung der spezifikationen und des etikett aus, für das die produkte hergestellt wurden.

Die ankündigungen sind eindeutig: der inhaber einer arzneimittelzulassung sollte eingehende studien über mechanismen für erneute nebenwirkungen durchführen, wirksame maßnahmen zur sensibilisierung für gebrauch und sicherheit Von medikamenten einleiten und ärzte und apotheker zur richtigen medikamentenverwendung anweisen. Die fachärzte und apotheker sollten sich die verbesserten auflagen dieser gebrauchsanweisung gründlich durchlesen und bei der auswahl ihrer verwendung sollte man eine umfassende gewinnanalyse durchführen.

Gleichzeitig sollen die regionalen arzneimittel-aufsichtsbehörden darauf achten, dass die inhaber öffentlicher genehmigungen für diese medikamente auf antrag die erforderlichen spezifikationen überarbeiten, die spezifikationen ändern und die spezifikationen ändern, und in bezug auf verstöße streng nach dem gesetz urteilen.

Die nationale arzneimittelbehörde warnt den patienten, sich sorgfältig die gebrauchsanweisung anzuhören und verschreibungspflichtige medikamente genau zu befolgen.