Segeln beeindrucken off XinCheng, ChuoLi Wissen. Ganz Anders aus. Die soeben zu ende gehende nationale konferenz über arzneimittelüberwachung und -verwaltung im jahr 2024 kam zum abschluss und brachte einen überblick über die arzneimittelregulierung im jahr 2023. Damit werden die gegenwärtigen entwicklungen und aufgaben gründlich analysiert. Die konferenz war eine wichtige leitlinie für die formulierung, die konsensbildung und die bemühungen des systems der nationalen arzneimittelregulierung im entscheidenden jahr der umsetzung des 145er plans. Sie war wichtig, um die bemühungen zur regulierung Von arzneimitteln in diesem jahr zu unterstützen und neue praktiken zur modernisierung der arzneimittelregulierung chinesischen stils einzuführen.

Ein gewisses maß an initiative und engagement zeichnet sich durch eine schwierige phase aus. Das jahr 2023 begann das 20. Damit der geist der partei in umfassender weise anwendung findet. Die billigung der einführung Von 40 innovativen medikamenten, 61 innovativen medizinmedizinern und 11 chinesen mit erfolgreichen ergebnissen; Bis zur umsetzung der bestimmungen für die aufsicht und das management der unternehmen für die qualität Von "lieferung Von zwei arten" und die veröffentlichung Von dokumenten, wie dem erlass und den fachbestimmungen für das registrierungssystem für chinesische medikamente, Müssen wir das heißt: wir müssen köpfe aufbauen, intelligente regulierung entwickeln, die anwendung der wissenschaftlichen forschung und ihre breitere mitwirkung an der steuerung der internationalen arzneimittelsicherheit verstärken Das leistungsstarke "dea" in den daten ist sowohl eine eindrucksvolle ergänzung der formulierung "für das Volk" als auch eine eindrucksvolle ergänzung der bemühungen der neuen ära der arzneimittelregulierung.

Diejenigen, die die oberhand gewinnen, befinden sich in einer weit entfernten ecke. Die drogensicherheit bleibt im allgemeinen stabil, aber es gibt mehr unsicherheit; Während die dynamik der arzneimittelinnovationen launenvoll ist, ist die qualität des wachstums doch relativ schwach, und die arzneimittelregulierung steht vor neuen herausforderungen und aufgaben. Es erfordert eine auswahl neuer einsatzrichtlinien und anforderungen, die partei und staat im hinblick auf die arzneimittelregulierung vorgeben. Je schwieriger es ist, sich mit vorwärts liegenden problemen Oder problemen in der entwicklung zu befassen, desto besser ist es, zu beurteilen, systematisch zu denken, verhältnisse zu beobachten, stabilität zu bewahren und fortschritte zu erzielen. Sie machte die ergebnisse der konferenz deutlich: Die vertiefung der bemühungen um die festigung der arzneimittelsicherheit, der aufbau weltweiter grenzen für die medikamentensicherheit, die vertiefung der reformen der arzneimittelregulierung und die wirksamkeit der arzneimittelregulierung, wirksame maßnahmen, um den medikamentenkonsum unserer bevölkerung sicher und wirksam zu gestalten und die hochwertige entwicklung der pharmaindustrie zu unterstützen und so zur modernisierung unserer nationalen modelle beizutragen.

In umfassender weise die neue praxis im bereich zeitgemäßer medikamente nach chinesischem stil voranzubringen erfordert, die uneingeschränkte führung der partei beizubehalten und zu stärken sowie die politische kapazität und organisatorische kohäsion der partei zu verbessern und alles in richtung der allgemeinen säkularisierung zu bewegen.

Um die neuen praktiken im bereich zeitgemäßer medikamente chinesischen stils umfassend voranzubringen, müssen wir den überblick behalten, uns um einen großen dienst bemühen und in der politik unserer größten ära der modernisierung orientieren. Die arzneimittelsicherheit ist ein ernstes politisches, grundlegendes zivillebensthema, ein ernstes wirtschaftliches problem und außerdem eine ernsthafte technische frage - für die parteibasis, die quelle industriellen wachstums und die gesundheit der menschen. Es muss die strategischen absichten der partei genau erfassen, was zu tun ist, nämlich die neuen anforderungen an die arzneimittelregulierung, die herausforderungen, die damit verbunden sind, die arzneimittelsicherheit zu gewährleisten, die neuen herausforderungen, die sich daraus ergeben, wie die medizinischen entwicklungen weiterentwickelt werden, und außerdem das allgemeine, radikale, systemische, innovative und rechtsstaatliche denken stärken. Es ist erforderlich, sich ein gespür dafür zu geben, wie "es in der gegenwart ist und wie es möglich ist" eine logik des großen politischen ansatzes und der strategischen anwendung Von partei und staat, "mit dem man seine beurteilen kann", sowie neue erfahrungen, gewohnheiten und strategien im bereich der arzneimittelregulierung zu entwickeln.

Bemühungen zur weiterentwicklung zeitgemäßer arzneimittelvorschriften im chinesischen stil sollen fokussierte und zentrale aufmerksamkeit auf das wesentliche konzentrieren, um eine hohe sicherheit für eine hohe sicherheit und eine hohe qualität zu erreichen. Die förderung der modernisierung der chinesischen art ist ein systemisches projekt und erfordert integration in hohe qualität und hohe sicherheit. Für die medikamentensicherheit ist es umso wichtiger, eine hochwertige entwicklung zu fördern und einen hohen grad an sicherheit zu gewährleisten und sich gegenseitig aktiv zu bekämpfen. Die prävention Von risiken in bezug auf die qualität der chemikalien ist eine grundlegende aufgabe der arzneimittelregulierung. Im jahr 2024 wird das system der arzneimittelregulierung seine maßnahmen zur stärkung der arzneimittelsicherheit weiter stark vorantreiben, risiken nicht so voreingenommen wie möglich zulassen, sie proaktiver angehen und neue risiken, die noch im entstehen sind, bekämpfen und entschieden verhindern wollen, dass sie sich ausbreiten. Gleichzeitig ist es entscheidend, die ursachen und probleme im arzneimittelsicherheitsmanagement meines landes zu entwirren und bedrohungen aller art zu bekämpfen, nicht zuletzt durch die förderung qualitativ hochwertiger arzneimittel in unseren ländern. Dazu bedarf es einer kontinuierlichen reform des systems der zulassungsprüfung und prüfung der arzneimittelzulassungsbehörden, einer aktiven unterstützung der medizinischen forschung und innovation, der förderung ihrer weitergabe, eines nachhaltigen wandels und eines umfelds, das der entwicklung in den industrien förderlich ist. Gleichzeitig müssen die fortschritte bei der modernisierung der arzneimittelregulierungssysteme und -kapazitäten beschleunigt werden, damit effektive regulierung wirksame garantien bietet, die ein hohes maß an sicherheit und eine hochwertige entwicklung gewährleisten und einander ergänzen und ergänzen.

(Louis) es ist eine straße nach jane. Nur die leistung der umsetzung zeigt sich, die umsetzung erst dann als erfolg. Nationalen YaoJian system wir guten als und, einen nach will,. Eine., fraktionen zu vereinen., Mao, den beinen, bleiben "es grüne sich". Kraft, die "gefahren schlimmer weiter" bei unserem,,. Die, rede! Wort, in innovation lässt sich, im aufsteiger neue, Sicherzustellen, dass alle arbeiten dieses jahr Von guter qualität und erfolgreich abgeschlossen werden.

Für den, der vorausfährt.

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