Wirtschaftlichen beobachten netz journalisten Qu nach, mai am 24 innovation zu Kang Fang biologische (09926. HK) aktienkurse einen schon. Gefallen ist 40%.

Der markt ist günstig und die klinischen daten für das neue medikament yuan xiyuan liegen weniger hoch als erwartet. Das medikament hatte im dezember 2022 einen gesamtwert Von bis zu 5 milliarden dollar gehandelt und eine erste zahlung Von 500 millionen dollar geleistet und damit einen rekord im umfang der transaktionen gelegt, die im eigenen land Von innovativen arzneimitteln getätigt wurden.

Um 11 uhr am 24. Mai gab die nationale arzneimittelbehörde auf der offiziellen website bekannt, dass usesin-flut-produkte (uba-namen: aidan) mit den zulassungsbehörden im zulassungsverfahren zugelassen wurden.

Evidenzresiduction ist das erste bahnbrechende neue produkt mit dem namen "tumore immunization + antivaskulction" auf der welt und chinas zweite bahnbrechende neue erfindung, dicd.

"Überrascht", entgegnete herr shin gegen 12 uhr, war er über den kurssturz, "überrascht". Da sie zum ersten mal vollständige klinische daten gesehen habe, äußerte sie sich bezüglich der unterbewertung der erwarteten ergebnisse unglücklich, da sie "durchaus positive" erzielte.

Als der markt am ende des 24. Monats zu ende ging, sank der kurs Von 289% ricots.

Die durchschnittliche geschwindigkeit hat sieben monate nicht erreicht

Die zulassung Von evidenzfallen beruht größtenteils auf einer untersuchung innerhalb eines III - stückes versuche mit dem namen ak112-301. In der studie wurde die evidenzbasierte chemotherapie gegen I.T.E.L.D. für die fortschritte bei der behandlung Von eggffr im dritten krankheitsstadium eingesetzt.

Der führende wissenschaftler an der ak112-301 ist der chief der abteilung für onorologische maßnahmen an der columbine university, der chef-spezialist für lungenkrebs, der am 1. Juni 2024 bei der jährlichen tagung der amerikanischen gesellschaft für klinische tumore (ASCO) einen bericht über die ergebnisse der aktueller analysen und die durchführung weiterer klinischer studien an die usa liefert.

In am 24. Investoren auf haben investoren erwähnt, den in ASCO daten, nach, XiChan gegen behandlung die in dieser worden überleben für die 7,06 monate, soll überleben der unter wurde genehmigt. Gegen dieselbe sich der behandlung (XinDa biologische (01801. HK)., und allein gegen gemeinsamen, gegen. Allein gegen gemeinsamen chemotherapie, Die zweite hälfte (test ORIENT mit 31) bewiesene phase überleben über einen zeitabschnitt Von 7,2 monaten.

Mai am 24 über innovation. Fachkräfte sagen wirtschaftlichen beobachten, unter berufung auf behandlung und ohne kopf., ihre klinischen unterschiedliche in bedingungen, und AK112-301 derzeit nicht bekannt detaillierte klinischen, zweier eigenständiger forschung klinischen studien kann direkt vergleichen, Oder kopf. Studien nicht als. Normen.

Berücksichtigt man das einschlägende medikament, so kann man bei klinischen studien, die unter gleichen bedingungen durchgeführt werden, als eine "einfache überprüfung" zweier medikamente angesehen werden, wenn das medikament direkt mit den klinischen medikamenten verglichen wird, die allgemein als verschreibungspflichtig angesehen werden.

Das al al gibt an, daß über 80 prozent der patienten in ak11-301 in drei generationen geheilt worden sind.

Aus der öffentlichen quelle geht hervor, daß in der studie die meisten patienten mit der generation TKI und der zweiten generation TKI behandelt wurden, also der grundlegende unterschied zwischen den klinischen studien zwischen ak1r-301 und ORIENT-31 so groß ist.

Der oberste wissenschaftliche berater Von biobiologie, lee yun-chan, erklärte bei der anleger austausch, dass patienten, die mit dreifacher TKI in der klinischen praxis behandelt werden, sich in der regel schlechter entwickeln als patienten, die nur mit einer generation TKI Oder zwei kindern behandelt werden. "Ist in diesem zusammenhang alles andere als leicht zu verstehen, was für die absoluten zahlen der dauer einer gottlosen zeitspanne, in der die menschen keinen fortschritt erfahren, bestimmt ist."

Das risiko ist der goldene maßstab

Sum-yue und lee bahrong haben wiederholt bei früheren investoren-meetings betont, dass das lückenlose überleben nicht die kriterien für klinische studien sei, sondern für risiken. Je geringer das risiko ist, desto besser ist die therapie. Je näher es auf eins kommt, desto geringer ist die wirkung.

Die ufxidan-gefahr beträgt 0,46, während nowdiony gegen ubadil gegen ubadiu ein risiko Von 0,506 hat. In diesem sinne übertrifft die behandlungswirksamkeit Von uvixil mit der anti-ubai-behandlung Von dandisol die Von udisol.

In ORIENT-31 tests hatte eine generation TKI mit 0,438 chancen, ein TKI mit der zweiten generation mit 0,719, T790M mutation mit 0,84 risiken für die gehirnmetaphern.

Im rahmen der ak112-301 ist das risiko, durch drei generationen Von TKI behandelt zu werden, mit 0,48 im vergleich zu T790M mutation mit 0,22 im vergleich zu 0,40 für gehirnmetasionen. Ist besser als die daten der ORIENT-31 tests.

"Es gibt einen besseren basis-ansatz (eine gängige form indischer vergleiche in den heutigen klinischen studien), mit dem wir ORIENT 31 und ak1r-301 als einen der vielversprechendsten indikatoren für das risiko nehmen, mit einem wert Von 0,44, was eine sehr gute datengrundlage ist." Sum-yue sagt.

Neben den im hinblick auf das ausbleiben Von fortschritten erzielten überlebenszeiten und das risiko ist die gesamtzahl der überlebenden ein wichtiger indikator für die klinischen studien.

Al sual kann nur wiederholen, daß die lebensdauer in der ak112-301 studie das sekundäre ende ist, für das auch die beschreibungen der gesundheitlichen dauer angezeigt werden, die bei den folgenden sitzungen Von ASCO angezeigt werden: "unsere überlebenszeit hat einen eindeutigen nutzen, die serie der teststellen und die kontrollgruppe sind vollkommen verteilt; Aber selbst wir denken, dass es glänzend ist. Basierend auf den positiven gesamtüberlebensaussichten hatte uverney in den vergangenen tagen die zulassung der staatlichen arzneimittelbehörde."

Ein low-medizin-analyst bestätigte in der studie in ORIENT 31, dass in ORIENT-31 die lotto-therapie (MCP) mit bezug auf die gesamtdauer keine eindeutigen statistisch bedeutsamen unterschiede aufweisen konnte mit fast allen varianten dieser beschreibung.

Sei aggressiv gegen PK

"Der erste einstellungsbeweis gegen aiexean war meiner meinung nach ein einfacher test. Wir beschränken uns nicht auf die bereiche lungenkrebs, sondern möchten, dass sie sich auf die gleich behandeln behandeln. Sum-yue, irgendwas.

Concierge führt gegenwärtig eine 11-köpfige untersuchung des icpd bei psychiatrischen tests mit monosomatischen medikamenten wiszey-1. Die erste "K" -pille gegen manisch-depressiva. Diese untersuchung wurde Von den 2023 jahren abdurchgeführt und Von den patienten durchgeführt.

Das K -medikament ist das standardmedikament für eine standardbehandlung nach einer niedrigen klinischen stufe für NSCLC (FDA) und wurde in der amerikanischen überwachungsbehörde für mahlzeiten (FDA) und in der chinesischen überwachungsorganisation für klinische krebstod (CSCO) empfohlen.

Lungenkrebs ist eine häufige form der bösartigen tumore mit hoher sterblichkeits - und morbidität weltweit. Bis zum jahr 2020 Waren es über 2,2 millionen neuinfektionen in der welt, mehr als 8,1 millionen in china. Bei allen patienten, die lungenkrebs leiden, sind etwa 85 prozent Von NSCLC betroffen, etwa 70 prozent sind nach der diagnose schon spät erkrankt.

Die annahme der aixaite-stiftung ist vor dem 30. Juni. Nach dieser annahme kann aixaida an den verhandlungen über die staatliche krankenversicherung in diesem jahr teilnehmen. Shryue kann dieses jahr gut mit den verhandlungen über die krankenversicherung umgehen, sagt sie.

"Gegen usesino-tabletten", schreibt shin yue, geben sie im laufe Von tagen einen erste-hilfe-einsatz durch. Basierend auf der "starken kommerziellen leistung" des unternehmens, wobei sein erstes medikament, caldorian, bereits kompetitiv war, bereiten sich die teams zur vermarktung der medikamente nach evixue vor.