Der journalist li yi, ein journalist, hat am 20. Mai den "racing news service of food and drug services in china" (RDC) veröffentlicht (herausgegeben Von der arzneimittelbehörde der provinz guangdong). Der rk stellt fest, dass die medizinischen geräte, die in drei unterschiedlichen hersteller hergestellt werden, nämlich bei consolidatey medical health supppants in souk city (im folgenden als consolidatey bezeichnet), den vorschriften nicht entsprechen.

Wie die meldung ergab, hat die apotheke der provinz guongdang in vier ausgewählten abteilungen den weglösungen eines schreins zur produktion Von consolidator pharmazeutika mit sterilem, vagina-aufbaugerät (produktnummer/betragungsnummer/produktionsdatum: 2023fen) nicht den normen entsprechen und den entsprechen des rückbedarfs an sulfat entspricht.

Den artikel YY 0336 bis 2020, "einmalige verwendung einer sterilen vaginale expansion" besagt, dass mit der einmaligen benutzung eines sterilen vaginale auswurstmechanismus alarm gemacht wird, sofern die sterilisierung vorgenommen wird. Bei der reinigung mit epoxid-ethan sollte der restgehalt maximal 10-kyx-frei sein.

Ein techniker für medizinische ausrüstung erklärte der presse, dass das besondere verfahren des auslöschens als steril medizinisches gerät regelmäßige verifikation und genaue kontrolle bei der produktion medizinischer instrumente erfordert. Weil epoxid effizienter und weniger giftig ist, wird es in medizinischen mitteln üblich. Es gilt zu beachten, dass epoxid selbst ein giftiges gas ist, das nach strenger kontrolle zurückverfolgt werden muss. Nach aussage der medizinmediziner könnte es für patienten eine gefahr darstellen, wenn ihre produkte nach der entsorgung nicht vollständig geheilt werden.

Gegen das defekte produkt rief die journalistin am 21. Mai mittags bei medicare an. Nachdem das telefon angeschlossen war, wollten die journalisten Wissen, wie die firma mit dem oben beschriebenen defekten produkt umging. Die mitarbeiter des unternehmens äußerten ihre fehlende information und baten die reporter, den anruf sofort einzustellen.

Eine pressesuche ergab, dass man bei consauber nur 15000 nicht ausreichend und nur mit steriler vaginalerweiterung zurückgerufen hatte.

Laut einer chinesischen webseite für gesundheitsmedien beweisen die wenigsten wenigsten klienten in den letzten jahren mehrfach, dass die medikamentenregulierung speziell auf die verwendung Von consolidati verweist, weil diese ihre produkte nicht den standardanforderungen entsprechen.

In einer Von der arzneimittelbehörde der provinz jiangsi am 25. Januar herausgegebenen verwaltungsstrafe wurde festgestellt, dass die arzneimittelbehörde der provinz jiangsi bei der herstellung medizinischer geräte, die den vorgeschriebenen standards und den gesetzlichen normen der produkte nicht entsprechen, eine geldstrafe verhängt und die illegal produzierte ware beschlagnahmt hatte.

Am 27. Juli 2023 hatte die finanzaufsichtsbehörde der provinz jiangsi eine beschwerde an medizinische geräte eingereicht, mit denen die jiangsi eine geldstrafe erhoben hatte, weil man medizinische geräte hergestellt hatte, die den vorgeschriebenen anforderungen nicht entsprachen.

Eine am 30. März 2023 unterzeichnete fahndung der fargo an die maschinen zur überwachung medizinischer geräte ergab, dass die 1 charge chirurgische schläuche (verwechslnummer: 20220 220) nicht den normen entspricht und das am häufigsten nicht erlaubte schutzband ist.

Öffentlichen dokumenten zufolge wurde 2001 als träger Von medicare das unternehmen chen xiao wing gegründet und betreibt hauptsächlich die herstellung und den verkauf medizinischer geräte der ersten kategorie sowie die herstellung und den verkauf medizinischer geräte des zweiten kategorie.

Nach dem rsa-zn, mit dem der einweg-filter zur erzeugung Von conagra geheilt wurde, ist laut der rk Von zwei anderen unternehmen nicht zugelassen.

Die erste kategorie Von elektroschocks, die Von einer organisation mit einer terrorisstischen sektion in ylan gefertigt wird (produktnummer/DMV/herstellungszeitpunkt: 23040601) passt nicht zu den kriterien und bei einem nicht geeigneten programm werden die testergebnisse immer schwächer.

Bezieht sich das auf eine charge 1 medizinische schutzmaske (produktnummer/patentnummer/produktionsdatum: 22102103A18), die Von der firma firma firma high an medizinischen geräten entworfen wurde und damit nicht den vorschriften entspricht; komplex ist damit nicht zulässig.

Produktvorschriften verlangen auch, dass die betroffenen unternehmen und abteilungen den einsatz Von risikokontrollen wie ein einfrieren des verkaufs Oder ein rückruf anordnen, um die gründe für die nichtbefolgung der vorschriften zu untersuchen und wirksam anzupassen Die fda forderte Von den zuständigen behörden der provinz guangdong auf, bei den zuständigen unternehmen und stellen untersuchungen durchzuführen, die die voraussetzungen für die einleitung Von ermittlungen erfüllen und die ergebnisse der vorliegenden untersuchung öffentlich bekannt machen.

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