Bauchspeicheldrüsenkrebs ist ein unheilbarer bösartiger tumor, der weniger als 10% in fünf jahren überlebt. Wie us-round hui, professor am onkologen hospital of the tianzian an der medizinischen fakultät der universität Von tianjine, nach jahren forschungsarbeit festgestellt hatte, hat das gen, das krebs erhärtet, die hemmende wirkung der epileptischen seite des floran-gens CXCR2 positive neutronenzellen nachgewiesen. In studien wurde festgestellt, dass gyomuse die forensische expression Von EHF erhöht, die behandlung Von cxcr2-infizierten immunzellen und die gewinnung zu verhindern, die empfänglichkeit Von bauchspeicheldrüsenkrebs für chemotherapie und immunbehandlung erhöht und zu neuen hoffnung an bauchspeicheldrüsenkrebs führt. Die ergebnisse der internationalen studie sind bereits erschienen.

Statistiken weisen darauf hin, dass nach wie vor die behandlung Von bauchspeicheldrüsenkrebs die beste behandlung ist, die gehirntumor verdient. Allerdings könnten die meisten patienten aufgrund der geringen behandlungsrate schnell eine resistenz gegen chemotherapie entwickeln. Mit besseren gesamttherapien für krebs und der entwicklung antimikrobieller medikamente haben immunsupprempfungen wie PD /PD-L1 das leben vieler krebspatienten erhöht. Also, wenn bauchspeicheldrüsenkrebs krebs aufweist, reagiert er nicht gut auf immunschwächende mikroskopische lymphdrüsenkrebs. Es ist wichtig, zu entdecken, was gegen krebs in der bauchspeicheldrüsenbehandlung hilft.

Das gen TP53 ist eine der häufigsten krebsarten, bei denen mutationen vorkommen. Fehlende Oder mutationen beeinflussen das zellwachstum und die aktivität Von T - und nervenzellen und sorgen für eine wiederherstellung und resistenz im immuntigen mikroumfeld. Von howie berichtet, gibt es schätzungsweise 60 bis 70 prozent der bauchspeicheldrüsenkrebs Von TP53. Die erkennung Von TP53 mutationen in verbindung mit dem immunumfeld ist daher hilfreich, gegen lymphdrüsenkrebs krebs zu entwickeln und eine bessere behandlung zu entwickeln.

Das team hat eine cxcr2-analyse der klinischen daten und vorklinische genetische mäusen durchgeführt, um den anteil der cxc-neutronenzellen zu ermitteln. Die ergebnisse der zellzellanalyse und der krimatovisfälerungsstudien haben ergeben, dass Von TP53 mutationen an bauchspeicheldrüsenkrebs ein mangel an genehf verursacht hat, die zahl der cxcr2-infizierten neutronenzellen erhöht und ihre zellenverteilung verbessert hat und somit die chemotherapie und den immunbedingten schutz unterstützt.

"Schock an der EHF bewirkt cxcl1-transkription, um die mobilität Von körper - und/Oder herz-cxcr2 weiblichen antalen zu erhöhen." Laut recherchen Von shuhui wurden entweder CXCL1 Oder CXCR2 die flutung neutraler chondrien gänzlich neutralisiert, was darauf hindeutet, dass die EHF die cxcl1-cxcr2 - infizierte chondrien als reaktion auf die nutzung Von CXCL1 CXCR2 reguliert. Die verringerung Von cxcr2-neutraler chonder könnte die ehf-fehlbildungen als mittel zur chemotherapie und immunantwort verhindern.

Zu der zeit vor der klinischen forschung deuten außerdem darauf hin, dass bifurs die formulierung Von yof in verbindung mit der verringerung der cxcl1-cxccr2-signalrotoren in mikroumgebung drastisch fördert. Wichtiger noch ist, dass ginsmoe gleichzeitig den zugang zu JAK1/ stat-1 -zellen blockiert und die immunimmunsuppressorfunktion Von CXCR2 in der zelle erhöht, um diabetes und immunwiderstand gegen diabetes zu überwinden. Fräulein chen