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Dann die nationale arzneimittelaufsicht: 46 substanzen wie bromid wurden in den leitfaden für nichtpharmazeutische substanzen und psychotropische substanzen aufnehmen.

Die abteilung nationale fda veröffentlicht eine liste der typischen anwendungen für die arzneimittelaufsicht

Die gebrauchsanweisung gibt eine warnung hinzu

Leitgrundsätze für die registrierungsprüfung der zulassungsprüfung für medizinische zwecke

Die fda hat 15 klassische apps zur arzneimittelregulierung und künstlichen intelligenz veröffentlicht

Zidovuoletika-ausgabe auf freigabe

Gebrauchsanweisung für die injektion findest findest

Die nationale drogenbehörde hat die veröffentlichung eines stoffs für die injektion der ammoniak erhöht

Die nationale drogenbehörde relativiert die photosynthese

Sitzung für sicherheitspolitische verbesserungen an medizinischen geräten (metro süd

Mitglieder des komitees des internationalen komitees für die zulassung Von arzneimitteln

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Die 46 substanzen wie brom wurden in das überarbeitete verzeichnis nichtpharmazeutischer betäubungsstoffe und psychotischer substanzen eingetragen.

Das CDE sucht häufig nach lnterpretation zur technik der studien auf natron (18F)

In chinas jahresbericht zur durchsetzung der anti-kartellgesetze (2023) werden die strafen für monopolfälle in der pharmaindustrie mit insgesamt 1,72 milliarden dollar beziffert, das sind rund 82%

Eine senkung der preise des vierpreislichen grippeimpfstoffes für vierjährige mitglieder würde den trend ändern

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Das nationale fda veröffentlicht leitlinien für die zulassung Von 20 zentralen grundsätzen für die zulassung medizinischer geräte, wie etwa medizinischer geräte

Das CDE berät sich offen mit den richtlinien für die entwicklung klinischer studien für fortgeschrittenes magenkrebsmittel (eine konsultation)

Eine liste Von generika ist aus der nationalen arzneimittelbehörde veröffentlicht (nr. 8)

Die nationale drogenbehörde witzig witzig witzig witzig

"B) als folge Von bemühungen zur entwicklung neuer medikamente

Veröffentlichung der leitgrundsätze für die (testdurchführung) der klinischen studien zur beurteilung Von patientenexposition bei klinischen studien (testdurchführung)

Die herstellung Von biologischen produkten für behandlungszwecke außerhalb des hoheitsgebiets wird in die nationalen grenzen verlegt, und die angaben zur registrierung der arzneimittel müssen genau definiert werden

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Um auf medikamente zu schauen (3. juni 16. Juni)

Ein hochrangiger kurs für pharmazie im big data wird übernehmen

Nationalen provinz YaoJian wechat öffentlichkeit. Der xprop | am 9. Juni - am 15. Juni Zhou Bang.

Das nationale arzneimittelkontrollzentrum hat eine veröffentlichung veröffentlicht: "methoden und grundsätze für tests mit klinischen geräten für medizinische instrumente" (testdurchführung)

Ideen aus dem bereich krankenhausreform 2024 sollten auch so umgesetzt werden wie: "synergien" sind offenkundig für die zukunft der "innovation"

Handelsministerium: quote für den export Von lakritze und lakritze Von 84 unternehmen

Eine ankündigung zur beratung für die durchführung eines klinischen projekts für medizinische instrumente

Ein bild lesen xprop | die mit klinischen organen praxisorientierten aufsicht (wurde) der

Und so kann es passieren, dass sich die schwerkraft Von der schwerkraft

Die praxis der prüfpraxis der agentur für klinische tests mit medizinischen geräten (testdurchführung) wird am 1. Oktober eingeführt

Eine präsentation über die schneinungsarbeit des netzwerks für medizinische geräte 2024 wird in kyoto stattfinden

CDE veröffentlicht: anträge auf zulassung für die zulassung Von arzneimitteln, die außerhalb des hoheitsgebiets in die jeweiligen grenzen verlegt werden.

CDE veröffentlicht leitgrundsätze für die (testdurchführung) der klinischen studien für störungen mit medikamenten.