Der journalist guiting, chinas lebensmittelüberwachung und medikamente, hat am 22. April 2024 eine konferenz der pharmazeutischen behörden der provinz henan zur regelung der medizinischen geräte rund um die provinz abgehalten. Die konferenz fasste ihre arbeit im jahr 2023 zusammen, analyzierte die gegenwärtigen entwicklungen und legte die prioritäten für die verwaltung medizinischer geräte für das jahr 2024 fest.

Der, im jahr 2023 henan auf allen ebenen etwa der durchgeführt werden partei des wichtigsten entscheidungen, weiter vertiefen etwa ShenPing eingeladen institutionelle reformen, umfassende stärken alles des qualität kontrollieren, fortschritte arzneimittelsicherheit festigen erhöht, erheblich stärkere des und kapazitätsaufbau zu die erbe innovation hochwertige, Alle arbeitsaufgaben wurden erfolgreich erledigt.

Es wurde betont, dass die fortschritte bei der durchsetzung und wirksamkeit der vorschriften zu medizinischen geräten im jahr 2024 fortgesetzt werden müssen. Eine davon ist, den schwerpunkt der innovationsentwicklung zu betonen und die kapazität zur nachhaltigen entwicklung der dienstleistungsbranchen dauerhaft zu steigern. Die entwicklung und entwicklung medizinischer instrumente in vollem umfang zu unterstützen, indem wir eine schwerpunktsetzung im bereich der produktverfolgung mit medizinischen geräten einführen und die geschwindigkeit, mit der die produkte für die innovative medizintechnik hergestellt werden, erhöhen; Unterstützung für die bautätigkeiten in der biomedizinischen industrie und mit sammeln. Zweitens geht es um die steigerung der aiad-bewertung und die kontinuierliche stärkung des registrierungs - und sitzungsmanagements. Die registrierung aller bestände an medizinischen geräten der zweiten kategorie ii wird verstärkt, der aufbau Von evaluierungskapazitäten gestärkt, die behandlung Von arms der ersten kategorie gestärkt und die regulierung Von klinischen tests gestärkt. Drittens würden wir die risiken aufzeigen und die sicherheitsvorkehrungen für gesundheit und gesundheit über ihren lebenszyklus verstärken. Das unternehmen weiterhin zur ausschließlichen behandlung für speziell ausgewählte gebiete, sollen sollen und speziell ausgewählte arten spezialisiert sein, um die unternehmen zur durchsetzung der verantwortung der unternehmen für die gewährleistung der sicherheit ihrer produkte zu ermutigen; Die durchführung Von fluginspektionen zur zeitnahen bereinigung der unternehmen sicherzustellen; Durchführung der laufenden überwachung Von unfällen mit medizinischen geräten und förderung einer kontinuierlichen, gesunden entwicklung. Viertens betonen wir die optimierung der plattform, die den aufbau intelligent regulierter regulierungen beschleunigt. Weitere verbesserung des informationssystem über die registrierung; Erkundung Von ansätzen für die förderung Von "internet + regulierung" zur verbesserung der prüfeffizienz; Die förderung der dritten lieferung medizinischer geräte UDI in der provinz henan; Die ausbildung für die erneuerung der operativen fähigkeiten wurde durch die förderung der modernisierung der regulierungskapazitäten und die verbesserung der kapazitäten in bezug auf die intelligente regulierung verbessert.

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