Das skynet net erhält am 21. Mai strom Einer quelle der nationalen arzneimittelbehörde zufolge haben die nationale fda und die nationale gesundheitsbehörde kürzlich eine mitteilung veröffentlicht, in der steht, dass das drogenmanagement Von dr. meinshin gestärkt werden soll. Eindeutige benachrichtigung, dass mit wirkung vom 1. Juli 2024 der rechte mersupin (einschließlich salz, isolatoren, niedrig angereichertes agentin), nurhin (einschließlich salz, dissidenten und einfachagenzien, untere agentin), chlor (einschließlich salz, polyphenole und einfachstoffe) und die diphenolephrysischen komponenten der gruppe der psychotropen stoffe der zweiten gruppe hinzugefügt wurden; Das zodluxum (bestehend aus salz, geometrien, finit) und intravenösem xanax wurde Von einem psychoonkel ii auf die erste kategorie umgestellt.

Im einklang mit gesetzen und sonstigen vorschriften, wie etwa den vorschriften für suchtstoffe und psychotropen stoffe, sowie mit den änderungen des verzeichnisses der psychotropen stoffe und dem vertrieb Von medikamenten, bestimmt das rmin folgende punkte:

Eine, für rechts. ShaFen,.. Führer YuanLiaoYao und spritzen mit und., zwecke zu für erzeugung unerlaubter drogen unternehmen nach der and die drogenbeauftragte satzung der der "and erzeugung unerlaubter drogen zu (wurde) > soll (der. YaoJian, [2005] geheimdienstausschusses des) einschlägigen bestimmungen Anträge bei den regionalen arzneimittelzulassungsbehörden des jeweiligen landes um einen verbindlichen status für die herstellung der entsprechenden sorte. Das pharmaunternehmen, das die infusion Von rechts - mertin und midathium macht, soll die für das jahr 2024 geplanten produktionstätigkeiten ermitteln.

Seit dem 1. Juli 2024 dürfen unternehmen, die keine zulassung für die herstellung einer entsprechenden sorte haben und welche planung für die produktion benötigen, nicht mehr das rechte meschafin, narouf, chlor, diphenolephorine, protoxyde und injektionsmittel für madaxon herstellen. Diese arten dürfen nicht delegiert werden.

Die hersteller Von arzneimitteln haben die vorschriften für die kennzeichnung und die änderung der auflagen, die in den vorschriften für die zulassung Von arzneimitteln festgelegt sind, genau zu befolgen. Ab dem 1. Oktober 2024 müssen alle produziert und importiert werden mit der vorgeschriebenen kennzeichnung auf dem etikett und in den anleitungen. Die bis vor produktion und einfuhr solche arten können während der laufzeit weiter verbreitet werden.

Mit wirkung vom datum der ankündigung dürfen medikamentenhersteller, die nicht die ergebnisse des prozesses der zweiten gruppe für psychotrope produkte besitzen, keinen weiteren erwerb des rechts - und suffenex-rezeptors, des naraphis und der dislovres erhalten, und die liste der produkte aus dem lager, die der abteilung am sitz als verantwortlich für die medikamentenaufsicht und verwaltung gemeldet wurden, ist auf befehl abgelaufen; Unternehmen, die medikamente ohne die zulassung der ersten kategorie nicht mehr kaufen können, dürfen die injektion Von xanax nicht mehr aufnehmen und die alten versorgungsprodukte nicht dem ursprünglichen lieferanten zuführen.

Seit dem 1. Juli 2024 ist die entwicklung, der kauf, der post, der transport und der aus - und ausfuhr Von memosuf, nanouf, chlor, chlorophorine, protosusan und injektionen Von madaxon mit den anforderungen zu vereinbaren, die in den einschlägigen bestimmungen der arzneimittelvorschriften für suchtstoffe und psychotrope festgelegt sind.

Vi, ab dem 1. Juli 2024 ist in übereinstimmung mit den einschlägigen bestimmungen der bestimmungen, die in der regelung für die behandlung Von suchtstoffen und psychotropen stoffen, für die lagerung und den einsatz Von medikamenten durch medizinische einrichtungen erforderlich sind, der kauf, der lagerung und der verwendung Von mitteln des rechten medischafins, des narosuphin, des diaspora, der disthinolvres, angewandt werden; Die injektion Von mydaxum wird gemäß den einschlägigen bestimmungen der verordnung nr. 1 über suchtstoffe und psychotika angewandt.

Die inhaber öffentlicher genehmigungen für medikamente, die in die wege gebracht werden sollen, sowie unternehmen der herstellung und vermarktung Von medikamenten sind verpflichtet, gemäß den gesetzlichen vorschriften, wie etwa dem "chemie-code", systeme zur rückbildung der genannten medikamente einzurichten und anzuwenden und informationen bereitzustellen. Die medizinischen stellen sollen gemäß den gesetzen und sonstigen vorschriften, wie etwa dem code for pharmamanagement, informationen bereitstellen, die entsprechende auskünfte erteilen.

Fordert das notizblatt auf allen ebenen auf, dass die arzneimittelzulassungsstellen die aufsicht über die entwicklung, herstellung und den betrieb Von psychotropen stoffen wie dr. meinshin stärken sollen; Die gesundheitsbehörden sollten die aufsicht über den einsatz psychotroper medikamente auf allen ebenen stärken und die zuständigen stellen eindringlich darauf achten, die genannten bestimmungen einzuhalten, um den medizinischen bedarf zu gewährleisten und den zufluss illegaler kanäle zu verhindern.