Sich 2020 Von der der volksrepublik china YaoDian der für china YaoDian der) erlassen seit nationalen YaoDian in medikamente normen die aktionspläne auf, aktiv sammeln die parteien über medikamente umsetzung. Rückmeldungen, gemäß zurück.,, zu in ZengBuBen als ändern, Die erste ausgabe des chinesischen notenbuches aus dem jahr 2020 erlassen, um dem bedarf an kontrollen für die herstellung Von arzneimitteln und den aufsichtspraktiken besser und schneller gerecht zu werden.

Inhalt des neuen buches checken

In der ersten ausgabe des chinesischen notenbuches aus dem jahr 2020 wurden 47 neue arten, die allgemeinen technischen anforderungen und 6 richtlinien enthalten; Mal Von allem abgesehen, war das für die abgesehen

Zur aktualisierung einer chinesischen medizin

Eine neue sorte mit 8 neuen, 94 modifizierten Oder geänderten arten.

Eine limitierte prüfung Von pilzgiften in kräuterprodukten und Linden wurde durchgeführt, um die kriterien für die prüfung Von pilzgiften in den üblichen kriterien wie neunten würmern, erdwürmern, hordentieren, wespen und anderen pilzgiften zu erfüllen. Die überarbeitete fassung einer aktuellen studie zur mikroskopischen untersuchung und zum zweck der allgemeinen erfassung Von arzneimitteln und arzneimitteln wurde unter anderem nach gutachten des fachausschusses vorgenommen.

Sehr wohl jedoch werden wir in der Lage sein, unseren extrakt aus pflanzenfett und ausmaßen zu ersetzen.

8 neue arten rund um die agenzien und den teil der monogenetischen agenzien, alle neu hinzugefügt, überarbeitet Oder modifiziert. , geändert Oder des "rezept" eines arten, geändert Oder des "zum gefolge des" count "gehörte, experimentierte" eines arten 12, geändert Oder des "auf mit gegeben" eines arten acht, der auf arten akte auf, für rezept die medizin namen aufgenommen über geändert Oder des rezept, relativ Von, FuLiao gegeben, aus der zu ändern; Die dreizehn arten Von "spezifikationen" zu ändern, indem die spezifikationen auf der grundlage der einschlägigen angaben der nationalen arzneimittelbehörde und der technischen leitlinien für die zulieferung Von medikamenten reguliert werden; Andererseits werden die arten durch die abweichungen in bezug auf die extraktionen des ausdrucks, die gruppierung spezifischer eigenschaften und die sich wiederholende verfahren 46 ausprägungen ändern.

Zwei medikamente zur aktualisierung

Die zweite gruppe fügte 28 neue arten hinzu, sie wurden abgeschätzt auf 461.

Die forschung wird im rahmen eines standardisierten kontrollprojekts zur arzneimittelsicherheit weiter gestärkt. Die qualitativen und quantitativen aspekte der unreinheiten wurden verstärkt, und die wissenschaftlichen methoden zur trennung Von stoffen wurden verstärkt, indem die liste der in bezug auf rund 80 arten untersuchten substanzen erweitert wurde. Verfälschten und katalogisierten studienquellen, die mit ausländischen studienmethoden verglichen, analysiert und bestätigt werden, in verbindung mit den für die veröffentlichung maßgeblichen richtlinien. Der hintergrund wird durch eine verstärkte untersuchung und kontrolle der in betracht kommenden genetischen verunreinigungen, wie beispielsweise hydrochlorid (rhinedin) und seiner substanz, bestimmt.

Die forschungsarbeiten zu den disziplinen zur überprüfung der wirksamkeit Von medikamenten werden weiter verstärkt. Die änderungen der schmelzungs - und entfreiungstests Von fliftflittchen und kaliumchlorid unter berücksichtigung der fortschritte bei der konsistenten bewertung Von medikamenten; Die infraroterkennung Von 13 verwandten arten wurde erweitert.

Die untersuchung Von standardisierten überwachungsprojekten in bezug auf die verfügbarkeit Von arzneimitteln weiter vorantreiben. Bei der bewertung und quantitativen analyse ausgewählter proben, die nicht geschützten ursprungs sind, werden alternative methoden wie die exakte bestimmung der korrekturfaktoren umfassend geprüft.

Die einführung der neuen evolutionsidekte wurde fortgesetzt, indem man die giftigen und verschmutzten prüfstoffe auf ein minimum beschränkt Oder ersetzt und die entsprechenden elemente der 325 arten, mit denen getestet werden, entfernt.

Weitere drei biologischen variationen

Drei bereiche werden erweitert und fünf leitprinzipien hinzugefügt: 45 arten zur überarbeitung Oder überarbeitung, 2 allgemeine richtlinien zu biologischen produkten, 1 allgemeine denkansätze, 4 richtlinien.

Eine überarbeitung des "allgemeinen paradigmas rekombinanter dna-proteine" habe die marke protein heterogene identität hinzugefügt und die eigenschaften rekombinanter proteine und ihre qualitätskontrolle ergänzt.

In bezug auf hybriden, die in dem bestehenden chinesischen buch enthalten sind und in denen die studie über die mit antimikrobieller infektion in verbindung stehenden veränderungen abgeschlossen und zum verkauf zugelassen wurde, eine einzelne dosis flutreimpfstoffen mit antimikrobieller beimischung und bei der beseitigung der beiwirkung und der prüfung Von antimikrobieller präparate für insgesamt sieben verwandte arten gelöscht wird; Zweitens, die im gegenwärtigen chinesischen buch enthaltene prüfung der transpiration eines abgeschwächten impfstoffes in einem aktiven chinesischen buch und eine auf mehr Oder weniger gemischte methoden gestützte zusätzliche bestellung zu führen, um die exakte kontrolle über den durchsatz eines impfstoffes in jeweils elf verschiedenen varianten zu stärken; Drittens, alternative methoden moderner wissenschaftlicher untersuchung; der aktive test umfasst eine art und drei einheiten der spezies; Iv) bei der prüfung der für die prüfung prüfung prüfung prüfung prüfung prüfung, ob die prüfung für eine sorte Oder für eine prüfung relevant ist.

Im kontext werden neue tests für in-vitro-fertilisation (genealogie) eingeleitet. Diese variante, die auf gm-technologie beruht und als ergänzung für den thermie-test Von biologischen pygonen verwendet wird, erhöht und perfektioniert die übung und erhöht die empfindlichkeit, um die mögliche unvollkommene herkunft in der bakteriologischen toxin-prüfung zu beheben.

Aufbauend auf den grundprinzipien der leitlinien, die den technologischen leitlinien für die eindämmung Von impfstoffverunreinigungen zugrunde liegen, die grundlegenden prinzipien und strategien für die krankheitskontrolle weiter zu formulieren und eine notwendige technische unterstützung für die entwicklung Von impfstoffen und die verbesserte krankheitskontrolle in den entwickelten impfstoffprodukten zu bieten und die sicherheit der impfstoffe zu verbessern; Einführung neuer leitlinien für die biometrischen exkremente, die auf den zelllinien genetischer modifikation beruhen, um die anwendung der gm-technologien bei der qualitätskontrolle biologischer produkte zu regeln und die entwicklung, ermittlung und analyse konkreter methoden zu leiten; Leitlinien für die analyse neuer zuckerproteine, die die bedeutung der glykographie für die qualitative benennung und untersuchung Von eigenschaften der qualität Von zuckereiweißprodukten aufzeigen und die entwicklung und anwendung spezifischer methoden empfehlen; Leitlinien für die mikrobische untersuchung (en/pilz) zu neuen zellarten, die als leitlinien für schnelle (bakterielle/pilzliche) prüfungen dienen, die zu risiken bei zellulären produkten führen.

Die vor allem mit den billigerem technischen anforderungen und der vor allem mit kräutern bestückten zutat kombiniert wurden

Elf neue arten, die überarbeitet Oder angepasst wurden; 46 neue arten; Einführung eines neuen leitprinzips 1:8 vorgaben für die überarbeitung Oder überarbeitung Von generischen technologien

Die vor allem mit aktiven zustülzen zusammenhang zusammenhang ist, mit neuen zustülzuarten, die mit den vor allem in dem chinesischen arzneibuch, das bis 2020 beschrieben wurde, beschrieben werden sollen. Die vor allem in sozialen rückmeldungen verwendete zutat habe mit 39 allerarten sieben änderungen vorgenommen, die auf grundsätzen wie der optimierung Von kontrollprojekten, der erweiterung der zuordnungsermittlung und mit erweiterten sicherheits - und zuordnungsmerkmalen beruhen.

Was die allgemeinen technischen anforderungen angeht, so wurde die allgemeiner definition der agenagentin als "agentin für das auge" überarbeitet, um den aktuellen trend und die klinischen bedürfnisse im zusammenhang mit der agenagentin anzupassen, wobei der begriff "tränenschläuch" hinzugefügt wurde.

Hinsichtlich der leitgrundsätze wurden leitlinien für die weiterentwicklung der einzelstaatlichen arzneimittelstandards über die entwicklung Von "aminosäure-analyse-methoden im medikamentenbereich" und für die untersuchung Von in unternehmen und für inspektionsbehörden verwendeten gängigen aminosäure-analysen auf der grundlage der im ausland geltenden vorschriften hinzugefügt. Artikel des komitees der us-büchereibehörde

Verantwortlicher chefredakteur sami

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