Jahrelang hat sich das nationale zentrum zur bewertung der bewertung Von medizinischen geräten und maschinen der arzneimittelaufsicht (uncema) auf innovationsbasierte entwicklung gestützt und innovative systeme geschaffen, die die innovation fördern; Gewährung Von starthilfe für große nationale projekte, die sich auf das "loch" -problem konzentrieren; Wissenschaft wird effizient erledigt für ShenPing, zu neue. Der und der eine reihe Von initiativen, gezielten arten die "in, zu -,, während des gesamten mentoring der Von für", voranzubringen Von erbe hoch technologie füßen stehen, wirksame erfüllen., leisten neue für. Für bewiesen, dass, zu die bevölkerung die gesundheit interessen.

Beharrlichkeit Von innovation

Dank ihnen hat sich die wettbewerbsfähigkeit mancher industrien stetig verbessert

In ihrem zwanzigsten bericht wird die notwendigkeit hervorgehoben, dass die innovation die wichtigste triebkraft ist, dass sie in der Lage ist, innovative entwicklungsstrategien hn zu setzen, neue wege zur entwicklung neuer bereiche zu schaffen und kontinuierlich neue stärken für die entwicklung zu schaffen; Wir müssen die anstrengungen zur stärkung eigener wissenschaftlicher kapazitäten auf hohem niveau beschleunigen, nationale strategische bedürfnisse berücksichtigen und die geniale führung des technologischen engagements übernehmen; wir werden resolut bei den wichtigsten technologiekritischen punkten vorgehen und die durchführung Von großen strategischen und zukunftsgerichteten einzelstaatlichen wissenschaftsprojekten vorantreiben, um die autonomie und selbstbestimmung zu stärken.

Der zwanzigste parteibericht gibt praktische hinweise dafür, wie innovative methoden im bereich medizinischer instrumente unter neuen bedingungen gefördert werden können. In den letzten jahren war es als schwach erkennbar, als sie durch die technologischen innovationen im bereich der gesundheitsversorgung in unserem land gestützt wurde, als tatsache, dass die qualität unserer erzeugnisse nicht dem internationalen standard entspricht, und als sie innovationen förderten, die darauf abzielen, die umstrukturierung Von branchen und die technologische innovation zu erleichtern und die wettbewerbsfähigkeit der branchen zu steigern, Es hat bedeutende ergebnisse erzielt, langfristige planung und schrittweise durchführung Von initiativen wie der ermittlung der innovationsentwicklung, der ermittlung, ob innovationen früchte tragen Oder nicht, und der einrichtung vorläufiger tunnel für innovationen.

Die rasche einführung neuer medizinischer geräte fördern

In den jahren 2014 und 2017 haben die nationalen arzneimittelregulierungsbehörden spezielle zugangspunkte für innovative medizinische geräte festgelegt und spezielle zugangspunkte für medizinische geräte bereitgestellt. Zwei. Die seit. Von zentrum durchgeführt werden der innovation etwa überprüfungsverfahren special session die mit prioritäten alle überprüft der über, für innovation überprüfung büro und die, die für innovatives, hoch und dringend auf etwa im ShenPing des überprüfung zu und institutionelle Medizinische geräte, wie etwa innovation und klinische not, werden zur beschleunigten beurteilung freigegeben. Ende jahr seit nunmehr 251 innovation etwa, insgesamt 138 prioritäten etwa durch grüne. Schnell, darunter kohlenstoff gerät system, protonen wurde ich mit., roboter, körper und lunge sauerstoff. (ECMO) Von innovative, der, klinische gefordert etwa, Eine effiziente schließung Von lücken in damit zusammenhängenden bereichen hat der notwendigkeit, hohe medizinische geräte zu nutzen, besser gerecht werden können.

Zunehmend grüne denkrichtungen für innovationen als durchführungsstelle zur prioritätenüberprüfung medizinischer instrumente und behandlung medizinischer geräte. Das pril assemory center, das die internen dienstanweisungen in beiden bereichen nacheinander ausgearbeitet und allmählich ausgearbeitet hat, umfasst vor allem die überprüfung der prüfungsanforderungen, klare arbeitsmethoden und die annahme Von prinzipien, die einer einheitlichen meinung entsprechen. Unterdessen wird ein handbuch für die zusammenfassung der patientenunterlagen für innovative medizinische geräte veröffentlicht, in dem die vorbereitung der patientenunterlagen für die erhebung innovativer medizinischer geräte klar festgelegt und die anforderungen ausgearbeitet werden, die antragsteller und entwickler konkret beraten. Um die ordnungsgemäße durchführung der arbeitsabläufe zu gewährleisten, hat das roboter/eka außerdem kommunikationskanäle für innovative und vorrangige gesundheitsprodukte eingerichtet und internetgestützten beratungsplattformen für den effizienten und geordneten betrieb Von anwendungen eingerichtet.

Um die qualität der mit der überprüfung verbundenen wissenschaftlichen integrität zu gewährleisten, richtete das inquisitionszentrum einen gemeinsamen mechanismus für die zensur ein, der Von der leitung des zentrums geleitet wird und Von den büros für innovation review und priority review durchgeführt wird. Die beiden büros bestehen aus mitarbeitern der abteilung für die zulassung medizinischer apparate der staatlichen arzneimittelüberwachung, der inquisition association, der chinesischen gesellschaft für biomedizintechnik und der cla. In form Von arbeitsseminars der mitglieder organisieren sie eine überprüfungskonferenz, um gemeinsam die erkenntnisse und damit zusammenhängende fragen zu untersuchen und zu entscheiden.

Der wirksame und wissenschaftliche einsatz der externen expertenressourcen trägt zur verbesserung der qualität der innovationsüberprüfungen und vorrangigen bewertungen bei. Im märz 2017 wurde das beratungszentrum eingeweiht, das ein ergänzenden system für die leitung Von externen sachverständigen einrichtete und die einrichtung, auswahl und routineverfahren des auswahlzentrums reguliert. Die suche nach mechanismen für die zufällige blindheit Von sachverständigen, die verbesserung der struktur der beraterberatung, die möglichst hohe vermeidung einer einmischung in die untersuchung durch den sachverständigen und die gewährleistung einer fairen, ausgewogenen und wissenschaftlichen wirksamkeit der prüfungstätigkeit. Derzeit ist die sachverständigendatenbank eine dynamische management-einrichtung, die sich im ansatz an den klinischen gebrauch der dritten kategorie orientiert, und hat 17 expertenausschüsse eingesetzt, die fünf gruppen Von externen sachverständigen Von 2374 externen experten (einschließlich 41 gelehrten) beurteilen und 119 berufsgruppen und 244 studien belegen.

Beschleunigen innovation prioritäten produkte ShenPing für die und geistiges eigentum, in internationaler mit, der klinische anwendung wert innovativen etwa und klinische dringend, zu und zur nationalen entwickelt unterstützung medizinisches gerät. Von zentrum halten nicht dienstleistungen näher ran, weiter die prioritäten ShenPing. Das studienzentrum optimieren die evaluierungs - und evaluierungsprozesse für innovative schwerpunktprodukte kontinuierlich. Dies konzentriert sich auf eine gruppentherapie, die Von experten aus jeder evaluierungsabteilung geleitet wird und die Von fachgruppen aus bereichen wie medizin und technik umfassende bewertungen abgibt. Im zuge der prüfungen beteiligten sich die prüfer an der prüfung eines registrierungs - und verwaltungssystems mit einem objektiven verständnis der innovation und vorrangigen produkte und gaben eine besser wissenschaftlich fundierte beurteilung ab. Darüber hinaus wurde die zeit für die produktbewertung effektiv verkürzt, zusammen mit den für das projektmanagement und die qualitätskontrolle vorgesehenen kontrollmechanismen.

Die förderung der umsetzung innovativer ergebnisse durch klinische bedürfnisse

Die klinische evaluierung ist eine wichtige regulatorische komponente im prozess der einführung innovativer medizinischer geräte. In. Von in etwa klinische evaluierung gebiet. Von schrittweise, etwa klinische evaluierung ShenPing idee, und, reichen und jetzt klinische daten,. Zur klinischen, wenn entscheidenden fragen, die klinische herangehensweise an und neue, grundlegenden sich wissenschaft klinische evaluierung zu. Bei der bewertung bestimmter produkte Waren sich die regulierungsbehörden und die industrie weitgehend darüber einig, dass der anteil der klinischen tests bei den tests zur registrierung und zulassung Von produkten ein legitimster anteil ist.

Sie erstellen ein system zur beurteilung klinischer beurteilungen? In den letzten jahren hat das unoc ein internationales koordinierungsdokument für die klinische evaluierung erarbeitet, das die umsetzung in die normativen dokumente des landes vergleichbar und die entwicklung Von acht allgemeinen leitgrundsätzen und 22 leitlinien für die klinische evaluierung ergänzt, die die wichtigsten fragen auf dem gebiet der klinischen evaluierung umfassend abdecken. Es wurde ein alphabetisches evaluierungssystem für technische bewertungen eingerichtet, das nach dem "allgemeinen leitprinzip für die klinische evaluierung jeder art leitgrundsätzen für die klinische evaluierung jeder art evaluierungskriterien für die verschiedenen produkte" aufbaut. Derzeit wurden auf der grundlage der allgemeinen leitlinien über 70 leitgrundsätze für die klinische evaluierung aller arten Von produkten und über 400 technische evaluierungsfragen ausgearbeitet, was praktisch ein umfassendes spektrum der produkte zur klinischen bewertung innerhalb des dreiseitigen katalogssystems für medizinische instrumente gewährleistet, Indem man eine klinische bewertung medizinischer instrumente mit einem klaren produktumfang, klaren evaluierungswegen und spezifischen evaluierungsanforderungen durchführt, bietet sich eine grundlage für die durchführung Von klinischen studien an innovativen medizinischen geräten.

Sich die klinische nutzung innovativer produkte zu verbessern? Die förderung der klinischen verfügbarkeit und verfügbarkeit innovativer produkte ist Von entscheidender bedeutung, wenn es darum geht, die anforderungen im zusammenhang mit der behandlung Von schwer lebensbedrohlichen krankheiten der patienten zu erfüllen. Das system beschäftigt sich weiter mit den wichtigen fragen auf diesem gebiet und hat initiativen zur weiterverfolgung vorgeschlagen. So ermöglicht beispielsweise die zulassung zur zulassung der zulassungsstelle für medizinische geräte die umfassende bewertung des risikos bei produkten, die weiterentwicklung der auflagen und die förderung der möglichst bald zulassung bei medizinischen geräten, die zur behandlung schwerer lebensbedrohlichen krankheiten eingesetzt werden und für die eine wirksame behandlung noch nicht möglich ist; Die erforschung des erweiterten einsatzes medizinischer instrumente, die die klinischen studien deutlich ausweiten, den klinischen einsatz an medizinischen geräten fördern, mit denen schwere, lebensbedrohliche und kaum wirksame behandlungsmöglichkeiten möglich sind, und gleichzeitig den uneingeschränkten zugang der öffentlichkeit zu medizinischen geräten nach bedarf maximieren; Kontinuierlich die erprobung der wissenschaftlichen anwendung in boao space in der realen welt vorantreiben, innovative klinische evaluierungen vorantreiben und ständig neue methoden zur registrierung Von produkten nach realen daten erforschen. Bei der die, in etwa der bedingungen an leitlinien der die für etwa klinische evaluierung technologien leitlinien (wurde) der, für die mit einer klinischen die bestimmungen (wurde) der und vor klinische evaluierung etwa/körper diagnose. Katalog, ermutigt unterstützung initiativen, die sich der vollen verwirklichung, Sich die klinische nutzung innovativer produkte dramatisch zu verbessern.

Förderung der umsetzung klinischer studien? Sowohl die klinische forschung als auch die praktische umsetzung sind wichtige hilfsmittel in der entwicklung innovativer medizinischer instrumente. Um den grad der innovationen im bereich der medizinischen forschung zu steigern, hat das institutionelle zentrum die entwicklung eines politischen mechanismus eingeleitet, der die förderung klinischer innovationen fördert. Chinesischen medizin wissenschaften hip pekinger spital, FuWai krankenhaus auf 6. Hoch krankenhaus zu politische unterstützung, zur der. Von zentrum erhöht hoch krankenhaus erhöht etwa klinischen studien, die und in arbeitsprogramm die, für projekte früher in, fördern die erreichen Oder international erstklassige niveau etwa forschung ergebnisse in.; Mechanismen für die aus - und fortbildung Von personal einzurichten, um die fließen Von wissenschaftlichen resultaten und Von der lizensierten fachlichen bewertung zu verbessern; Unterstützenden initiativen wie gemeinsame forschungs - und kontrollprogramme fördern die klinische forschung und die industrielle entwicklung und die praktische harmonisierung der regulierungen und führen zur förderung klinischer ergebnisse zu autonomen innovativen medizinischen geräten.

Die energie bündeln!

Worauf wir uns konzentrieren wollten, um das "loch" -problem zu lösen

Er betont, dass es entscheidend wichtig ist, sich auf die wichtigsten technologischen hauptakte zu konzentrieren und die lösung des problems der "würze" in einer reihe Von medikamenten, medizinischen geräten, medizinischen geräten und impfstoffen zu beschleunigen; Die optimierung der kritischen hightechs der medizinischen ausrüstung und die beseitigung wichtiger kerntechnischer engpässe zu beschleunigen, um hochwertige medizinische ausrüstung kontrollierbar zu machen; Wir müssen durch den ausbau unserer kapazitäten in den bereichen grundlagenforschung, technologie und innovation die dynamik der biomedizinischen industrie erhalten.

Um das tabuthema "nacken" medizinischer instrumente anzugehen, wurden in der bewertung medizinischer instrumente drei zentrale punkte untersucht: innovative ressourcenintegration, innovation Von arbeitsmodellen und die betonung Von durchbrüchen. Im hinblick auf die integration Von innovationsressourcen und die kapazität zur mobilisierung evaluierter ressourcen hat die gemeinsame regierungs - und verwaltungswissenschaft eine offene und auf alle seiten einschließende innovative zusammenarbeit in den bereichen der künstlichen intelligenz und biomaterialien geschaffen; Die entwicklung neuer arbeitsmodelle, die schwerpunktsetzung in der forschung und entwicklung Von produkten und die durchführung Von evaluierungen medizinischer geräte schrittweise in die phase der forschung und entwicklung übergehen; Bei der suche nach lösungen für die wichtigste schwierigkeit ist es vorteilhaft, die innerhalb der eu verfügbaren verfügbaren medizinischen ausrüstung gründlicher zu entdecken und zu unterstützen.

An der entwicklung einer offenen plattform für den austausch Von innovationen

Um die strategische initiative für eine neue ära technologischer revolution zu nutzen, die sich auf die förderung der einführung relevanter innovativer medizinischer instrumente in schlüsselbereichen konzentriert, und das prosc-center hat auf der grundlage der analyse der entwicklungen im bereich der medizinischen geräte unseres landes ein offenes, kreativem innovationssystem auf dem gebiet der künstlichen intelligenz und biologischen materialien aufgebaut, Das ziel besteht darin, plattformen für eine innovative zusammenarbeit zu schaffen, die der regulierung der wissenschaft im bereich medizinischer geräte, der technologischen innovation und der transformation Von produkten dient und günstige interaktionen zwischen technologischer innovation, innovation, staatlicher regulierung und selbstdisziplin schafft.

Seit ihrer gründung im juli 2019 hat die innovationsplattform für künstliche medizintechnik (künstlichen intelligenzsystemen) in unserem land die einschlägigen standards für technische anforderungen, instrumente, instrumente Der tiefe lernen der entscheidungen etwa software ShenPing elemente der der lungenentzündung CT. Der FenZhen mit bewertung software ShenPing elemente (wurde) der lessons for artificial intelligence etwa registriert überprüfung leitlinien auf die leitlinien haben zur, für ki etwa der bietet grundlegenden zu. Darüber hinaus wurde auf dem podium erfolgreich originaldatenbanken für tests in verschiedenen bereichen aufgebaut, die telemetalen erkrankungen wie typ-subdura, pneumonie, thyreose und andere erkrankungen abdecken; Datenbanken mit den abdomen der gebärmutterhalsketten und den morbiden, gesichtsaktuellen und polymorischen bildern werden entwickelt und bieten den weg zur datensammlung, verwaltung und nutzung Von daten, die für die produkte der künstlichen intelligenz zugänglich sind, sowie zum teilen und teilen.

Biologische materialien innovation akteuren sich 2021 im april seit der gründung für leitlinien, ShenPing elemente und für die körper diagnose. Und geräte, 3d-druck, herstellung ECMO ausrüstung und eine material auf, zur biologische materialien auf allerneueste und wichtigen technologie im kontext der etwa in anwendung. Mit der unterstützung der plattform einen durchbruch bei der einfuhr Von rohstoffen wie polyeton-xon, die implantiert werden, wie PEEK; Unser land nimmt weiter kurs auf die wichtigsten biopharmaka Führend in der innovation nimmt zu.

Gegenstand: erarbeitung Von evaluierungsmechanismen

Auf der grundlage der zusammenfassung und analyse der wirksamkeit der reform des systems der bewertung medizinischer organisationen entwickelte das inquisitionszentrum ein auf internationaler ebene initiatives bewertungsmodell, das auch eine innovative art der beurteilung entwickelte und die entwicklung eines teils der evaluierungsressourcen aktiv auf die produktforschung ausschob. So bald wie möglich die durchführung eines breit angelegten drop - und bewertungsprozesses für die medizintechnik der medizintechnik sowie die werbung und auswahl innerhalb ihres bereichs die innovative, vorrangige produktentwicklung sowie die erprobung und auswahl innerhalb der jeweiligen fachgebiete startender höchst entwickelter, eigener forschungs - und entwicklungsprozesse mit frühzeitiger einbeziehung in die produktentwicklung, Komplettiert wurden auch einzelheiten zu spezifischen durchführungsprozessen, methoden zur bewertung Von versuchszielen und projektmanagementmethoden. 2022, beginnen. Etwa ShenPing emissionsreduktion, eine die mit technologien ShenPing der und der produkte ShenPing emissionsreduktion. Normen (wurde) der, zur gesucht aufgabe und der juwelen, große klinische anwendung wert etwa, über in, zu eine,, während des gesamten mentoring der Von für, Sie fördern frühzeitige investitionen in die innovative forschung und entwicklung ihrer produkte.

Unterstützung der entwicklung hochentwickelter medizinischer ausrüstung

Einige der wichtigsten geräte des landes bewegen sich Von den spitzengeräten bis hin zu dem relativ niedrigen umsetzungsniveau für verteidigungssysteme. Für probleme gelöst werden,. Von zentrum die einzelstaatliche strategien nachfrage positive initiativen denken,, die und entwicklungen, erworbenen der und und juwelen, unterstützung der juwelen GongGuan, zu verwirklichen der etwa ausrüstung relokalisierung begünstigender, beschleunigen restliche der etwa ausrüstung die. Man forscht eingehend über den zustand der gedankenkaskaden für medizinische instrumente (teile und komponenten) und unterstützt hochqualifiziertes medizinisches gerät mit schlüsselelementen wie ECMO und unflüssigem helium-mrt, die die schlüsselentwicklung durchlaufen und verschiedene formen der forschung und aktiven kommunikation fördern. 2022 die entwicklung des kohlenstoff-behandlungssystems, des führenden protonentherapie und des ersten inländischen implantiertier-carrossous-unterstützsystems mit magnetischer schwebt Im jahr 2023 wurden drei produkte innerhalb der ecmo-geräte zugelassen, und das problem der zeittröge in unserem land wurde einstimmig gelöst.

Bringen sie das Volk an die macht

Alle ihr bestes geben, um die epidemie zu stoppen

Ein unbekannter ausbruch im dezember 2019 stellte eine ernste bedrohung des lebens vieler menschen dar. Der abschluss einer notfall-beurteilung mit hoher qualität, im einklang mit den grundsätzen "einheitliche führung, frühzeitige intervention, aufsichtstätigkeit und prüfungen zur kontrolle Von arzneimitteln" sowie mit den anforderungen, die notwendig sind, um die sicherheit, wirksamkeit und qualität Von produkten zu gewährleisten, bietet wirksame garantien für die krankheitsbekämpfung.

Gib eine notfall-beurteilung heraus

Nach einem ausbruch leitete die nationale fda zum ersten mal die zulassungsprüfung für medizinische geräte ein, um die produkte festzulegen, die für die notfall anerkannte produkte zugelassen wurden. Um die hersteller dabei zu unterstützen, so schnell wie möglich neue coronap-viren zum schutz vor krankheitsfällen zu entwickeln und ihre zulassung zu etablieren, ist es außerdem wichtig, die leitdokumente für die entwicklung Von leitartikeln rechtzeitig zu veröffentlichen. . Von in über literatur, einzuholen zu auf, forschung und weltweit der der 2019 neue eine dns-wörter aneinandergereiht auf. Registriert technologien ShenPing elemente der der 2019 neue eine antigen/antikörper auf. Registriert technologien ShenPing elemente der, leiten lassen registriert bewerber bereit zu, zu ShenPing, Die rasche zulassung eines neuen corona-viruses, das zum schutz gegen ausbrüche dienen kann, ist eine technische grundlage. Während der zeit des krankheitsprozesses wurden wichtige leitdokumente wie etwa die leitlinien für die zulassungsprüfung Von antimikrobiären resistenz (2019 nCoV) (die leitlinien für die zulassung Von antigens für die aufnahme und evaluierung Von softwareabnormen (testdurchführung) im zusammenhang mit den neuen coronavirus (2019) veröffentlicht und veröffentlicht. Die gab einen wirksamen leitfaden für die technologiebewertung und die entwicklung Von produktprodukten.

F) durchführung Von notfall-überprüfungen

Fährte wird zum leben erweckt, und du hast die macht, sie zu schleppen. Nachdem die nationale fda das verfahren für notfallprüfungen eingeleitet hatte, schloss das untersuchungszentrum die Von der kommission durchgeführten maßnahmen zur ermittlung der notfallfälle umgehend ein, machte die bewertung der notfallfälle stärker geltend und bestätigte wissenschaftliche und effiziente merkmale sowie eine straffe kontrolle der produktqualität. Indem wissenschaftliche modelle zur warnesicherheit und zur effektiven evaluierung der endprodukte ausgearbeitet werden, die für die bewertung neuer produkte eine zutreffende beurteilung erfordern, werden alle drei dreidimensionalen fragen gemeinsam mit den bestrebungen zur durchführung Von notfallbewertungen, -prüfungen und -bewertungen ausgearbeitet. Die arbeitsgruppe für notfall-begutachtung hat unter anderem die modalitäten für eine frühzeitige einbeziehung in die produktforschung und die direkte kommunikation mit der forschungs - und entwicklungsgruppe, um erkenntnisse im bereich entwicklung und anweisungen für die entwicklung der produkte zu erhalten; Eine rechtzeitige technische evaluierung der zu deklarierten produkte durchzuführen und den registrierten antragsteller zunächst bei der arbeit zur registrierung und anmeldung zu beraten; Prüfung der Von unternehmen übermittelten informationen rund um die uhr, sowie die antwort des unternehmens auf fragen der produktprüfung. In den frühen tagen der epidemie gelang es dem inquisitionszentrum vier tage lang, die beurteilung Von vier atomteststoffen in vier unternehmen durchzuführen. In kombination mit antiimmunologischen erkrankungen schloss die wissenschaft und anwendung schnell die notbeurteilung Von produkten wie antigene, endomot-geräte und anderen mitteln ab und setzte sich dadurch für die verringerung der knappheit in antiimmunischen medizinischen verfahren ein. Laut schätzungen wurden bis ende 2023 mehr als 150 verkauft sowie ausrüstung, software und arbeitsmaterialien mit zentralversorgung, einschließlich einrichtungen zur blutaufbereitung, beatmungsgeräte und ECMO, die man nur mit sicherheit erwarten kann.

Weitere aufmerksamkeit auf krankheitsüberwachung zu lenken

Zur überwachung Von krankheitsdynamiken zählen unter anderem die echtzeit-bewertung der fähigkeit der testpackungen und die anhaltende aufmerksamkeit in bezug auf örtliche und internationale impfstoffdynamik. Um zu bestätigen Mit hilfe einer kombination aus spezifischen mutationen der mutierten gruppen und der entwicklung Von produkten mit bestimmten nukleineinheiten. Gleichzeitig verfügt man über eine echtzeit-scene stand der wissenschaftlichen dynamik und des fokus in den bereichen medikamente im in - und ausland und medizinische geräte, die eine umfassende prävention sowie einen frühzeitigen einsatz unterstützen. . Von zentrum team in gefolgt der weltgesundheitsorganisation und die vereinigten staaten, die europäische union und länder wie japan und sind eindämmungsmaßnahmen, meinung zu erfahrungen, regelmäßig wird der und entsprechenden veränderungen die die sich der. Von zentrum neue. Der zeitraum "der, für etwa auf der und arbeit, dynamik; auf.

In dem zwanzigsten parteibericht wurde darauf hingewiesen, dass die gesundheit des volkes ein wichtiges zeichen für den erfolg und die stärkung der nation ist und dass sie priorität in der strategischen priorität ihrer entwicklung hat; Festigung einer komparativen position in den sektoren, die fortschritte in bezug auf die entwicklung der beziehungen zu anderen ländern erfordern, förderung der strategischen ressourcensicherheit. Diese umfangreichen strategischen entwicklungen bieten eine gute gelegenheit, die evaluierung der technologien für moderne chinesische instrumente der medizin zu beschleunigen. In der zwischenzeit hat die entwicklung Von medizinischen geräten eine neue nachfrage entstehen lassen, die sich mit lebenserhaltende industrie -, bauteile - und rohstoffproblemen auseinandersetzen muss, die mit den "halsketten" bedeutender lebenserhaltende lieferketten verbunden sind. Mit allen risiken verbunden ist die gesteigerte dynamik, mit der die inländische medizin-industrie innovationen entwickelt und entwickelt hat, sowie das rasche wachstum unserer heimischen alternativen produkte und unternehmen. Behörde für die prüfung Von maschinen und medizintechnik.

Verantwortlicher verantwortlicher eryoung

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