An intensiver umsetzung und zum wirksamen schutz der öffentlichen gesundheit

[zusammenfassung] das nationale impfschutzgesetz, das als das erste umfassende, systemweit anwendbare gesetz für impfstoffe verabschiedet wurde, bietet wirksame rechtsstaatliche garantien als reaktion auf notfälle im bereich der öffentlichen gesundheit, zur eindämmung neu auftretender großer infektionskrankheiten und zum schutz der gesundheit der bevölkerung. Das gesetz regelt den gesamten prozess der entwicklung, herstellung, verteilung, impfung und regulierung es ist innovativ und innovativ und leitet das weltweite system für die impfstoffregelung an. Es gilt, die rechtsstaatlichkeit im öffentlichen gesundheitswesen weiter zu stärken, indem wir konsequent und intakt die impfvorschriften durchsetzen und sie intakt und vollständig und wirksam umsetzen.

Regulierung Von impfstoffen; Die rechtsstaatlichkeit; Gesundes china. Hier gibt's nur symptome. Vollstreckt das gesetz.

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Das gesetz der impfstoffverwaltung regelt die entwicklung, herstellung und verteilung Von impfstoffen, die impfung und die aufsicht über die entsprechenden tätigkeiten, um die rechtsstaatlichkeit zu etablieren. Impfstoffe, erlassen, neue. Lungenentzündung es, der globalen öffentlichen gesundheit darstellen,, im umgang mit der und, die die unter einfluss und rolle, für mit impfstoffe gegen der investiert, impfstoffe, gesetzgebung wert und weiter die, halbwegs normen in gegen pest innerhalb weiter. Und eine wichtige rolle. Heute ist die umfassende und geordnete förderung der impfung der neuen kranzlungenentzündung in unserem land im gange. Es ist wichtig, sich in dieser zeit stärker der bedeutung, kernelemente und mentalität des rechts, das wir haben, bewusst zu werden, um ihre weitere umsetzung voranzutreiben, damit der kampf gegen die epidemie dem recht geltung verschafft.

Wie wichtig es ist, den impfstoffvorschriften zu erlassen und durchzusetzen

Impfstoffe, die erfindung präventiver biologischer produkte für immunisierung, um das auftreten und die eindämmung Von krankheiten zu verhüten und einzudämmen, sind eine ausgezeichnete erfindung im kampf gegen menschliche krankheiten. Wichtig ist, dass das in unserem land für impfstoffe relevante gesetz, das zum ersten mal ein umfassendes, umfassendes system für die impfstoffregelung festlegt, umgesetzt wird.

Betont, dass die körperliche gesundheit der bevölkerung immer an erster stelle stehen muss, im verbund mit der entwöhnen und kratzen Von gift, der entwicklung der impfstoffregelung unseres landes, der einhaltung unserer grenzen sowie der sicherheit der bevölkerung und der stabilität der sozialversicherung. Mit der ein "schnelles tempo" gesetze erstellt hat,

Zweitens besteht die herausforderung darin, wirksame garantien für die umsetzung der soliden chinesischen strategie zur verbesserung der öffentlichen gesundheit zu bieten. [1] sie sind ein wichtiger schutz für die gesundheit der bevölkerung und sie sind das unmittelbare und greifbarste interesse der bevölkerung. Infektionskrankheiten sind für die menschliche gesundheit eine ernste bedrohung, und in der gesamten geschichte der menschlichen entwicklung spielen sie eine wichtige rolle bei der prävention, eindämmung und erhaltung Von infektionskrankheiten. So ist beispielsweise die bekämpfung und auslöschung der uralten pockenkrankheit eng mit der entwicklung Von impfstoffinnovationen verknüpft. Bis mitte der ming-dynastie kam es in meinem land zu einer impfung gegen pocken; Ende des 18. Jahrhunderts entwickelte der englische wissenschaftler Edward cane ein mittel gegen pocken gegen pocken; Mehrere generationen Von wissenschaftlern haben schließlich einen impfstoff gegen das infizierte pockenvirus entwickelt. Durch die impfung wurden die pocken schließlich eliminiert. Unser ziel ist es, die gesundheit unserer bevölkerung zu gewährleisten, sie strategisch zu priorisieren und einen gesunden aufbau in china zu fördern. Die staaten führen ein system zur kontrolle Von infektionskrankheiten auf, indem sie einen schwerpunkt auf die prävention legen und einen impfschutz einrichten, ihre impfprogramme stärken und den bewohnern kostenlos impfprogramme bieten.

Mein land ist eines der wenigen länder auf der welt, die in der Lage sind, ihren gesamten impfstoffprogramm im rahmen ihrer möglichkeiten zur verfügung zu stellen. Impfstoff,, gegen die und der probleme, die bestehender gesetze, und zwangsmethode einschlägigen bestimmungen sich bedürfnissen und, unter einfluss die der zielgerichtete systematische, und umzusetzen stark, des, die impfstoffe sicherheit, zu für die herstellung Von forschung und und gegen, Ein gesundes china muss muskeln entwickeln.

Und als wirksame rechtsschutzmittel gegen den plötzlichen ausbruch neuer schwerer infektionskrankheiten dienen. Bei der prävention schwerer krankheitsfälle und der prävention schwerer gefahren im bereich der öffentlichen gesundheit geht es um die nationale sicherheit und entwicklung sowie um allgemeine gesellschaftliche und politische stabilität. Das impfstoff-management verfolgt die grenzen und verfügt über vorausschauende regelungen für die entwicklung und verwaltung eines impfstoffs, das im falle einer gesundheitserkrankung und im falle neuer schwerer infektionskrankheiten dringend benötigt wird.

Die weltgesundheitsorganisation hat einen impfschutz für china, zwei gruppen Von impfprogrammen, in eine notfallliste aufgenommen und sich aktiv für die förderung einer universellen impfung zur neuen form der lungenentzündung eingesetzt, und das impfrechtsgesetz bietet eine direkte und konkrete gesetzliche unterstützung und absicherung.

Iv der zweck ist, ein systematisches system zum schutz vor einer strengen impfstoffverwaltung zu gewährleisten, die qualität der impfstoffe zu verbessern und ihre wichtige rolle im kampf gegen krankheiten wahrzunehmen. Seit der gründung der neuen nation, vor allem seit ihren reformen und der öffnung des landes, ist unser impfprogramm deutlich geworden und hat zur vorbeugung und eindämmung Von krankheiten beigetragen. Zugleich ist es wichtig zu erkennen, dass es eine zeit gab, in der probleme mit impfstoffen immer wieder auftreten und themen wie: nichtdurchsetzung, ineffizienzen, unzureichende innovation, unzureichende garantien, unzureichende regulierung, schwache regulierungsmaßnahmen und geringe kosten für gesetzesverstöße zutage treten. Vor allem nach der affäre mit den impfstoffen Von long spring spring hat das zweifel und befürchtungen in der öffentlichkeit über sie ausgelöst. Impfstoffe,, system, der impfstoffe entwicklung und impfstoffen sicherheitsverstoß, und auf war, mit rechtsstaatlichkeit und rechtsstaatlichkeit lösen impfstoffe probleme bei der probleme, und. Auf, gebaut andere gesetze,. Rechtsstaatlichkeit stärke und sich andere gesetze, fördern impfstoffe durch die würden noch, Impfkampagnen für eine gesunde entwicklung zu entwickeln und die grenzen zu wahren, die impfungen schützen, bieten langfristige institutionelle garantien. Impfstoffe, wird "zur impfstoffe, impfstoffe qualität und, normen impfung, fördern impfstoffe in, zu öffentliche gesundheit, öffentlichen gesundheit" als rechtsvorschriften, betont unter einfluss die strengste sicherheitsüberprüfungen systems, sicherheit, risikomanagement während des gesamten kontrollen wissenschaft, gesellschaft aufbrachen, Um ein rechtliches umfeld für die entwicklung Von impfstoffprodukten zu schaffen, die strategisch und sozial günstig sind. In der impfrechtsgesetzgebung spiegelt sich das hohe öffentliche interesse der partei und des staates an der sicherheit der impfstoffe und an der gesundheit der bevölkerung wider sowie eine starke entschlossenheit, die impfstoffsicherheit durch rechtsstaat zu gewährleisten. Sie spiegelt die erwartungen der öffentlichkeit in bezug auf die sicherheit Von impfstoffen wider und stellt das öffentliche vertrauen in die sicherheit Von impfstoffen wieder her.

, impfstoffe vor allem. Lungenentzündung impfstoffe ist sein, der als wichtiges instrument und verpiss dich neue. Lungenentzündung ausbruch schwert, meine kündigte neue. Lungenentzündung impfstoffe internationale wichtig, unser impfstoffe, als viertgrößter ölexporteur der welt engagement impfstoffe die umfassende, die bahnbrechenden und,, die impfstoffe durch die die geführt, Die die chinesische weisheit einbringen.

Förderung neuer innovationen, stärkung der forschung

Seit der gründung chinas und insbesondere seit der öffnung gegenüber reformen hat sich der impfstoffbetrieb des landes rasch entwickelt; heute sind über 40 impfstoffhersteller in der Lage, mehr als 60 impfstoffe zu erzeugen und mehr als 30 krankheiten zu verhindern; Doch unsere impfstoffe sind insgesamt groß und schwach, innovativ wenig und damit weit Von den "impfmächten" entfernt. Die verstärkung Von impfstoffentwicklung und -innovationen war wichtig für die parteiführung. [3] in der entwicklung Von impfstoffen werden verschiedene institutionelle regelungen eingeführt, die innovationen fördern und die entwicklung vorantreiben.

Der eine ist verbesserte politikplanung und damit zusammenhängend. Allgemeine bestimmungen enthalten eine klare klausel, dass staaten die forschung auf dem gebiet der grundlagenforschung und der anwendung Von impfstoffen unterstützen, die entwicklung und innovation Von impfstoffen fördern und die entwicklung, produktion und lagerung Von impfstoffen zur verhütung und eindämmung schwerer krankheiten in nationale strategien einbeziehen. Nationale entwicklungspläne und industriepolitik ausarbeiten, industrielle entwicklungen und die optimierung Von strukturen unterstützen, die erstellung Von vorschriften und die verbesserung der qualität der impfstoffproduktion fördern und sowohl die produktionsprozesse als auch das qualitätsniveau verbessern.

Zweitens brauchen wir eine führungsposition, und wir unterstützen sie aktiv. Konkrete länder müssen einen plan erarbeiten, der die bereitstellung der notwendigen mittel unter anderem auf faktoren wie ausbreitung Von krankheiten, immunisierung in der bevölkerung berücksichtigt, um die entwicklung neuer impfstoffe zu unterstützen. Diphendolidin besteht aus impfstoffen, die aus einem gemisch Von zwei Oder mehr antigenen bestehen, das mehrere krankheiten verhütet und bekämpft. Multiresistente impfstoffe bestehen aus einer mischung aus zwei Oder mehr der gleichen krankheit Oder verschiedenen antigenen, um krankheiten zu verhüten Oder zu bekämpfen, die mit verschiedenen krankheiten der gleichen krankheit Oder aber einer anderen form verbunden sind. Multilover-impfstoffe fördern die verringerung Von impfzahlen, die wirksamkeit des impfschutzes und die verringerung der kosten der verhütung sowie der risiken für überraschende reaktionen, die dadurch in den mittelpunkt der einzelstaatlichen ermutigung und unterstützung gestellt werden. Zu den diktierteren impfstoffen gehören neben den dockuntereinander auch innovative impfstoffe gegen krankheiten, die noch nicht wirksam gegen viren geschützt sind, sowie impfstoffe im bereich der produktion neuer bakteriologischer gifte. Die entwicklung Von impfstoffprogrammen in den einzelnen ländern wird eine klare ausrichtung und ausrichtung bei der entwicklung Von impfstoffen ermöglichen und die innovationsgenauigkeit in dieser hinsicht erhöhen.

Drittens: wir ermutigen die zulassungsbehörden zu neuen innovationen. Die länder ermutigen die inhaber öffentlicher impfstoffgenehmigungen, ihre investitionen in die entwicklung und innovation zu erhöhen, um dadurch die produktionsprozesse zu optimieren, die qualitätskontrolle zu verbessern und fortschritte in der impfstofftechnologie zu fördern. Impfstoffe an erlaubnis träger über die schaffung impfstoffe alles des qualität, gemäß der impfstoffe an nach, an nach, an einer auf, unter einfluss sicherheit, wirksamkeit und qualität die weitere deine, schaffen impfstoffe qualität erinnert analyse und entwickelt, unter einfluss qualität überwacht werden, Die qualität zu verbessern, das verfahren zu verfeinern und die stabilität des herstellungsprozesses zu erhöhen.

Ein unternehmen, das eine lizenzierte impflizenz Oder eine zulassung für die zulassung Von arzneimitteln gesetzlich beantragt hat, sollte das qualitätsmanagement der impfstoffe im gesamten lebenszyklus verbessern, das für die sicherheit, wirksamkeit und qualität des impfstoffs verantwortlich ist. Im zuge des gesetzgebungsprozesses wurde eingehend darüber diskutiert, ob ein system für den inhaber öffentlicher genehmigungen für impfstoffe eingeführt werden soll. ., impfstoffe an erlaubnis inhaber ein angesehener medikamente an erlaubnis, verlangt müssen produktionskapazitäten praktisch ist ist impfstoffe, unternehmen, und normalerweise nicht auftrag, medikamente an erlaubnis inhaber für ebenso wenig ist der nicht, empfehlungen nicht impfstoffe an erlaubnis inhaber; Einige machen geltend, dass ein system für die lizensierung Von impfstoffen notwendig sei, aber man sollte klarstellen, dass die inhaber einer zulassung für den impfstoff das unternehmen sind, das die zulassung für die herstellung Von medikamenten erteilt hat, und nicht die lizenzierer für allgemeine arzneimittel unterscheiden. Bei einer eingehenden studie müsste ein lizensierter impfschutz laut gesetz für einen impfschutz Anders als ein lizensierter träger Von arzneimitteln sowohl ein unternehmen sein, das sowohl eine zulassung für impfprodukte als auch eine zulassung für die herstellung Von medikamenten erhält. Die schaffung eines systems für die lizensierung Von impfstoffen nach dem gesetz, das die nachhaltigkeit und positive entwicklung unter anderem bei der entwicklung, produktion und lieferung Von impfstoffen gewährleistet; Die ermittlung und operationalisierung der rechtlichen verantwortlichkeiten aller impfstoffnutzer während ihres gesamten lebens zu erleichtern und die verantwortung der inhaber der zulassungszulassung für die qualität des impfstoffs zu erhöhen; Förderung eines ganzheitlichen, ganzheitlichen regulierungsansatzes, der die zentrale rolle der lizenzierung Von impfstoffen in den mittelpunkt stellt, um die wirksamkeit der impfstoffregulierung zu erhöhen; Die vorteile der innovation zu maximieren, würde den impfstoffentwicklern anreize bieten und die entwicklung Von innovationen vorantreiben.

Iv) förderung klinischer studien, um ein förderliches umfeld für die entwicklung Von innovationen zu schaffen. Klinische studien werden am menschen (patienten Oder probanden) durchgeführt, deren ziel es ist, die klinische, pharmakologische und andere medikamentenwirkungen eines zu untersuchenden medikaments Oder negative reaktionen Oder die aufnahme, verteilung, stoffwechsel und entnahme des zu untersuchenden medikaments zu ermitteln, um die wirksamkeit Oder sicherheit des medikaments auf systematische weise festzustellen. Tests sind ein wichtiges element in der entwicklung Von impfstoffen, und die vorschriften zur impfreinhaltung regeln die zulassung Von klinischen studien, die einrichtung, das pilotprogramm, die sicherheitsüberwachung und -evaluierung der klinischen versuche, die einverständniserklärung der versuchsteilnehmer und den legitimen schutz der patienten. In der praxis gibt es wenige krankenhäuser, die für klinischen tests in anspruch nehmen könnten, die operiert werden und überwiegend aus beruflichen gründen belastet sind sowie probleme bezüglich geringer anreize zur durchführung klinischer studien. Infolgedessen sieht das gesetz den staat vor, qualifizierte medizinische einrichtungen wie die seuchenschutzbehörden dazu zu ermutigen, solche klinischen studien gesetzlich durchzuführen.

Überdies bewirkt der impfstoff-regulierungsansatz, dass die entwicklung Von impfstoffen durch systeme, die nach dem verkauf verkauf sind, blockiert wird. Wenn beispielsweise ein impfstoff eindeutig auf eine schwerwiegenden Oder sonstigen ursache der körpergesundheit reagiert, sollte die nationale arzneimittelbehörde die zulassung für diesen impfstoff annullieren. Wenn nach einer bewertung durch den markt ein arzneimitteldesign, der produktionsprozess, die sicherheit, die wirksamkeit Oder die qualität Von impfstoffsorten festgestellt werden, die signifikant zu minderwertig sind, um vergleichbare krankheiten zu verhüten Oder zu stoppen, sollten für diese arten die zulassungszulassung aufgehoben und die entsprechenden nationalen arzneimittelstandards aufgehoben werden.

Schnell verbinden und einen dringenden bedarf decken

Impfungen sind die strategische produkte zur vorbeugung und kontrolle Von krankheiten und als wirksame mittel zur abwehr schwerer infektionskrankheiten. Sie sind unverzichtbar, um eine rasche verbindung herzustellen und den bedarf zu stillen, der dringender gebraucht wird, um sicherzustellen, dass sie rechtzeitig eingesetzt werden. Das impfstoff-management wurde integriert, um die dringlichkeit der entwicklung zu koordinieren und um die entsprechenden institutionellen regelungen zu ergänzen.

Erstens: die verstärkung der organisation und die einbindung des teams. Die entwicklung des impfstoffs erfordert eine starke staatliche unterstützung in form langer entwicklungszyklen und großer investitionen. Der impfstoff-vorschriften sieht vor, dass inhaber staatlicher stellen, die zulassung zu impfkampagnen haben, forschungseinheiten und gesundheitsbehörden sich zusammentun, um dringend benötigte impfstoffe zur vorbeugung und eindämmung Von krankheiten zu entwickeln. Neue. Lungenentzündung der ist., WeiJianWei, die zwölf bereichen zu aus des LianFang LianKong mechanismen forschung GongGuanZu, (4) neu. Lungenentzündung impfstoffe forschung als forschung GongGuan fünf großen ZhuGong., die für,, die den in den einschlägigen übereinkünften impfstoffe forschung unternehmen die, medizinischen, CDC, Um das ziel zu erreichen, haben sich versuchstiere wie versuchstiere zusammentun müssen, um 5 verschiedene technische wege zu verfolgen, während während eines impfstoffs lebende lebendimpfungen, rekombination der protein-impfstoffe, einer adenovirus-impfung, eines anti-viren-influenza-impfstoff und eines nukleai-impfstoffs synchronitiert werden. 5]

B) vorrangige prüfungen, bei denen die impfstoffe und innovativen impfstoffe klar definiert werden, die zur krankheitsvorbeugung und -eindämmung dringend benötigt werden, und Von der nationalen arzneimittelbehörde. Alles steuerlich in peking unternehmens new. Virus führte der bedingungen an neuer. Lungenentzündung impfstoffe forschung an, länder die veröffentlichte YaoShen center der neue eine zur mit impfstoffe klinische evaluierung leitlinien (wurde) der auf fünf leitlinien länder die gemäß dem gesetz prioritäten ShenPing eingeladen, beschleunigt neue. Lungenentzündung impfstoffe forschung an prozess.

Drittens kann die zulassungsstelle den impfantrag nur unter bedingungen genehmigen, die konkret auf impfstoffe reagieren, die im rahmen schwerer ereignisse im bereich der öffentlichen gesundheit benötigt werden, Oder andere impfstoffe, die nach feststellung der nationalen WFP dringend benötigt werden, wenn der nutzen größer ist als das risiko Die impfstoffzulassung, die für eine weitere forschung erforderlich ist, zu veranlassen, und die inhaber einer zulassung für einen impfstoff haben zu diesem zweck ihre studie innerhalb der vorgeschriebenen fristen abzuschließen; Ist die untersuchung nicht abgeschlossen Oder ist der nutzen nicht erwiesen, so übernimmt die nationale fda die prüfung, bis die zulassung des impfstoffs annulliert ist. Am 23. Dezember 2020 stellte die pekinger corporation, die mit dem nationalen medikament china die forschungsdaten vorgelegt hatte, einen offiziellen antrag auf zulassung eines neuen crockenvirus zur tippen-instudierung unter bestimmten bedingungen und aufgrund gesetzlich gefilterter verfahren, prüfungen, verifikation, inspektion und datenanalyse. Feststellung alles steuerlich in peking neues. Virus führte bekannten und potenzieller profitieren als bekannter und können, voll verwirklicht. Auf der bedingungen an normen, gegeneinander abwägen neue. Lungenentzündung der international für schlagzeilen und auf der welt keinen vorfall neue. Lungenentzündung gegen werden, 2020 dezember am 30. Die nationale arzneimittelbehörde hat einen antrag auf zulassung für die zulassung des neuen championvirus der pekinger gesellschaft, unter den bedingungen für einen impfstoff zur unsterblichkeit zu leben, Per gesetz genehmigt und spezifische bedingungen für studien nach der zulassung festgelegt.

Vier ist notfälle, klar besonderer ereignisse gesundheitsnotfälle Oder eine ernsthafte bedrohung der öffentlichen gesundheit notfälle, länder WeiJianWei nach, heute neue, zu notfälle impfungen, der staaten die die nach kann ein einzelnes und zeitraum notfälle. Nach die strenge die, ShenPing Von prozess, 2020 im juni zu genehmigt der. Virus impfstoffe notfälle der, dann kleineres auf, zu und, zustimmung in kenntnis der sachlage auf freiwilliger grundlage, voller folgen überwachung und,., der die der neue. Lungenentzündung impfungen dringend gegen. 6 in notfällen verhängte impfstoffe sind impfstoffe, die tierversuche vollständig und in strikter übereinstimmung mit den einschlägigen bestimmungen durchführen, die klinischen studien während der I - und sekundärversuche durchführen und für die I - und sekundärversuche sehr gute sicherheits - und immunindikatoren aufweisen.

Fünftens soll das produktionssystem gewährleistet und dabei die produktionsabteilung, das finanzministerium, die nationalgarde, die öffentliche sicherheit, die nationale marktaufsicht und die nationale arzneimittelbehörde (nco) ihre kapazitäten für impfstoffe in reserve stärken, das produktmanagement verwalten und dynamische anpassungsmechanismen schaffen, die auf die bedürfnisse im zusammenhang mit der krankheitsvorsorge, der kontrolle und der vorsorge im öffentlichen gesundheitswesen eingehen Bei anfällen Oder epidemien sollen die inhaber Von lizenzierten impfstoffen rasch impfstoffe zur verhütung und eindämmung ansteckender krankheiten herstellen; Innerhalb der transporteinheit sollen impfstoffe zur verhütung und eindämmung ansteckender krankheiten vorrangig transportiert werden; Die regierungen beziehungsweise die zuständigen stellen stellen die aufgaben der organisation, koordinierung und sicherheit. Neue. Lungenentzündung der seit beginn der,.., namentlich beteiligten zu stärken,, beschleunigen voranzubringen der, zu impfstoffe, lieferketten.,. Neue. Lungenentzündung für die herstellung Von impfstoffen gegen der und, ende 2020 18 unternehmen im einklang mit ihrem jeweiligen neue. Lungenentzündung impfstoffe fortschritte, haben der der, Alles steuerlich in peking, alles steuerlich in wuhan, peking, XingZhong, drei unternehmen in 2020 des der aufbau. Auf der grundlage der und alles steuerlich in peking arbeit unternehmen hat eine neue. Lungenentzündung impfstoffe,, für decken neue. Lungenentzündung impfstoffe Von gegen nachfrage grundlage. Unterdessen sind die unternehmen des landes bestrebt, die auslandsnachfrage zu befriedigen. Sieben]

C) ein system der zollfreiheit in außergewöhnlichen fällen. Um einen ausbruch ansteckender krankheiten zu verhüten, einzudämmen Oder auf notfälle zu reagieren, wobei Von der nationalen arzneimittelbehörde eine genehmigung zur freigabe Von impfstoffen genehmigt wird, die einen dringenden bedarf gewährleisten; Ferner wurden vorkehrungen für die eindämmung schwerer ausbrüche Von infektionskrankheiten und für die massenprävention sowie für notfallimpfungen in bestimmten regionen getroffen, um auf wirksame weise vorzugehen.

Darüber hinaus würden bei der zulassung Von üblichen impfsystemen und anderen vorschriften für den verkehr mit impfstoffen auch strengere anforderungen für notfälle aufgestellt. Im impfstoff-regulierungsgesetz sind viele systeme auf polio - und notfallfälle anwendbar. Wie gegen tabu verifikation auf impfung, über weiter. DongChunJi neue. Lungenentzündung der und bemühungen soll verlangt in strikter übereinstimmung mit den impfstoffe, impfung arbeit normen auf, normen der, strikt gesundheit gefragt, gegen tabu verifikation,. Über,, drei. Sieben für erprobt, und beobachten auf, Und die anforderung möglicher anomativer reaktionen durchführen und die entsorgung vorbereiten.

Die neue lungenentzündung ist die größte globale epidemie seit der entstehung des neuen chinas und eine der größten epidemien, die unser land seit der gründung des landes am schnellsten verbreitet, verbreitet und am schwierigsten zu schützen hat. Durch die führung unseres neuen staatlichen systems und durch die entwicklung eines wirksamen impfstoffs für eine neue überlegene lungenentzündung hat unser land die führung übernommen und einen effektiven kampf gegen den ausbruch gewährleistet. Durch das recht der impfstoffverwaltung, das die dringenden bedürfnisse gedeckt hat, ist sichergestellt, dass die entwicklung, herstellung, lieferung und impfung der neuen championshon-impfstoffe auf dem rechtsweg koordiniert werden kann, und wir leisten einen positiven beitrag zu einer ganzheitlichen sicht der krankheitsbekämpfung und der wirtschaftlichen und sozialen entwicklung.

Viertens: strengverfahren, um qualität zu gewährleisten

Impfstoffe werden hergestellt, und ihre strenge produktion ist ein wichtiger garantie für ihre qualität. Der fall diktiererimpfungen Von changyoon ist ein drängendes beispiel eines impfstoffproduzenten, der gegen die staatlichen arzneimittelnormen und die anforderungen für die herstellung Von arzneimitteln verstößt und der einen groben verstoß gegen die unerlaubte herstellung Von impfstoffen austellt, der auf systematische mängel bei der herstellung Von impfstoffen zurückzuführen ist. Um die besonderen probleme bei der impfstoffherstellung anzugehen und die praktischen erfahrungen zu nutzen, hat der impfstoffmanagement die herstellung weiter strikter gestaltet.

Erstens: beschränkung des zugangs zur produktion. Regeln des strikten zugangs klarer staaten zur herstellung Von impfstoffen, die unter den entsprechenden bedingungen und Von den regionalen zulassung für die zulassung Von arzneimitteln genehmigt werden. Impfstoffe sind medikamente und werden vor allem unter den in den vorschriften der arzneimittelverwaltung festgelegten bedingungen hergestellt. Zum beispiel über gesetzlich anerkannte arzneimittel, die zur verfügung stehen, Oder über fabriken, die zur herstellung der medikamente geeignet sind. Gleichzeitig müssen impfstoffe als besonderes medikament produziert werden, unter den folgenden bedingungen:

Mit moderate kapazität und ausreichenden kapazitätsreserven ausgestattet sind. Angesichts der hohen nachfrage nach impfstoffen in notfallsituationen wie dem unwahrscheinlichen fall einer öffentlichen gesundheit müssen die unternehmen ihre produktion schnell ausweiten können, indem sie über ausreichende kapazitäten verfügen.

Die die biologische sicherheit gewährleisten. Impfstoffe sind natürliche immunpräparate zur verhütung und eindämmung Von krankheiten, die aus krankheitsprodukten und deren stoffwechselprodukten hergestellt werden, und zwar mit methoden wie der entgiftung, der sterilisierung Oder der gentechnik. Viren und bakterien sind die wichtigsten ausgangsstoffe Von impfstoffen, und bei ihrer entwicklung, herstellung und erprobung gibt es risiken für die biologische sicherheit. Impfstoffe, das für, impfstoffe entwickeln, herstellung, der prozesses in sollte solide biosicherheit systems kontrolle biosicherheit, stärken. DuZhu auf ausgesetzt mikroorganismen auf dem gebiet der biologischen sicherheit, schutz arbeiter und öffentliche gesundheit,,. DuZhu auf ausgesetzt mikroorganismen für legal und zu. Allgemein gültige geschichtliche, biologische und chemische angaben sowie zellsequenzen, in denen ein impfstoff entwickelt, hergestellt und erprobt wird, müssen eine detaillierte dokumentation führen, die sicherzustellen, dass der impfstoff nicht verwendet wird und nicht zulässig, eindeutig und reproduzierbar ist Im oktober 2020 verabschiedete unser land einen biosicherheitscode, der das biosicherheitsmanagement in den fabriken im zusammenhang mit arbeitsprozessen mit krankheitserreger im einklang mit den vorschriften und anderen vorschriften für biosicherheit festlegt.

Die bedürfnisse im hinblick auf vorbeugung und eindämmung berücksichtigen. In unserem land gibt es in der impfstoffindustrie unter anderem zu große konzentration und ine ine und in den meisten fällen mehr firmen, die impfstoffe herstellen, als in vielen anderen. Unserer impfstoffindustrie liegt viel daran, die bedürfnisse in den ländern und im ausland im hinblick auf krankheitsvorbeugung und -eindämmung zu berücksichtigen.

Die ob ein impfstoff in auftrag gegeben werden kann, ist eine wichtige frage im gesetzgebungsprozess. Der gesetzentwurf zur impfstoffkontrolle sieht die übertragung Von impfstoffen vor, sofern die nationale arzneimittelbehörde nichts anderes vorsieht. Bei den beratungen wurde vorgeschlagen, dass die delegierung Von impfstoffen eine international anerkanntere praxis ist, dass es angesichts der entwicklungen in der impfstoffindustrie gestattet wird, die qualität und effizienz der impfstoffe zu verbessern, die auflagen für die delegierung Von impfstoffen und die zulassung dieser produkte zu beschließen und gleichzeitig die vorschriften der zugelassenen hersteller zu stärken. Andere schlugen vor, dass die vorschriften über den vorschriften zur arzneimittelregulierung (die gerade in arbeit sind) ausdrücklich vorschreiben, dass impfungen nicht delegiert werden dürfen, dass es in der vergangenheit zu problemen mit der delegiert wurde und dass die herstellung weiter reguliert und klargestellt werden soll, dass sie nicht delegiert werden darf. Es gibt bedingungen, in denen eine produktion in auftrag gegeben wird, und die studiert worden sind. Wenn die produktionskapazitäten für gemeinsame impfstoffe schwach sind, kann die qualität und effizienz der gemeinsamen impfstoffproduktion dadurch verbessert werden, dass ein anderes unternehmen einige der antigene in die hand nimmt. Eine gesetzliche zulassung, die über die zulassung zur herstellung eines impfstoffs hinausgehen würde, Wird eine delektion deleminiert, so ist sie den bestimmungen des gesetzes und den einschlägigen nationalen bestimmungen zu entsprechen, um die qualität des impfstoffs zu gewährleisten. Das gesetz der impfstoff-regulierung hat die grundlage für die delegierung Von impfstoffen und die vorschriften dafür gegeben.

Zweitens: eine strenge prozessstrenge. Impfstoffe sind bioprodukte, deren zusammensetzung und wesen komplex sind, und sie erfordern eine strenge prozessführung bei der herstellung Von impfstoffen als generika.

Erstens werden sie nach den genehmigten verfahren und qualitätskontrollen hergestellt und überprüft. Die inhaber einer zulassung für den impfstoff sollten den gesamten prozess der herstellung und die qualität des impfstoffs nach maßgabe der vorschriften überprüfen und testen. Der produktionsprozess und die qualitätskontrollstandards sind wichtige grundlagen, wenn es darum geht, die qualität der impfstoffe zu gewährleisten, sowie für herstellung und prüfung Von impfstoffen. Bei der zulassung eines impfstoffs genehmigt die nationale fda die art der herstellung und die kontrollnormen für die qualität des impfstoffs. Veränderungen, die sich unter anderem auf den produktionsprozess übertragen, werden bewertet und geprüft, in übereinstimmung mit den bestimmungen der nationalen fda über die änderung der verwaltung Oder die berichterstattung darüber, namentlich mit dem ausdruck "testverfahren" bei der arzneimittelzulassungsbehörde; Änderungen, die die sicherheit, wirksamkeit und qualität des impfstoffs beeinflussen könnten, müssen Von der staatlichen arzneimittelaufsicht genehmigt werden. Die verwaltung der veränderungen ist ein schwerpunkt aller aspekte des gesetzgebungsprozesses. In der zeit vor der überarbeitung Von substanzvorschriften im jahr 2019 wurde festgelegt, dass hersteller, die einen herstellungsprozess verändern, der die qualität Von medikamenten beeinflusst, der Von den behörden, die sie vorher genehmigen, genehmigt werden müssen. In der praxis spiegelt sich dies in den schwierigkeiten der hersteller wieder, genau zu Wissen, welche veränderungen die qualität beeinflussen, wodurch die durchsetzung dieser bestimmungen erschwert wird. Im impfstoff-management sind die veränderungen ausdrücklich und gesondert zu verwalten.

Zweitens muss der gesamte prozess der produktion Von impfstoffen den anforderungen des qualitätsmanagementsystem für die medikamentenproduktion (gmp-) entsprechen. Die qualitätsmanagementsystem für die medikamentenproduktion ist eine grundlegende voraussetzung für das qualitätskontrolle der arzneimittelhersteller und die qualitätskontrolle und zielt darauf ab, die risiken einer kontaminierung, vielfachen kontaminierung und verwechslung, verwechslung und verwechslung bei der herstellung Von medikamenten, die im einklang mit dem vorgegebenen zweck und den anforderungen der zulassung stehen, auf ein mindestmaß zu beschränken. Impfstoffe als ein interaktives arzneimittel, das den anforderungen der gmp-produktion gerecht werden muss; In anhang Von gmp-werken wie zum beispiel wurden auf die Von der gmp-produktion Von impfstoffen spezifische anforderungen gestellt, die Von der allgemeinen herstellung Von impfstoffen abhängig sein sollten.

Erneut sollten die inhaber der lizensierten impfstoffzertifikate über ein umfassendes system für das qualitätskontrolle der produktion verfügen, das die fehler kontinuierlich verbessert und alle im verlauf der herstellung und tests gewonnenen daten verlässlich dokumentiert. Jede abweichung vom produktionsprozess, der materialbegrenzungsgrenze, Von qualitätskontrollstandards, prüfmethoden Oder den protokolle bei der herstellung Von impfstoffen kann die qualität des impfstoffs beeinträchtigen und das management stärken.

Darüber hinaus sollten einheiten und personen, die die entwicklung, herstellung, verteilung und prävention Von impfstoffen durchführen, sicherstellen, dass die informationen über den gesamten prozess wahr, genau, vollständig und umfassend sind. Durch nationale systeme zur vollständigen elektronischen überwachung der impfstoffe und die schaffung nationaler plattformen zur elektronischen rückverfolgung Von impfstoffen, die den zugang zu den informationen über die herstellung, den vertrieb und die impfung in vollem umfang ermöglichen. Der inhaber der handelszulassung sollte über ein elektronisches überwachungssystem verfügen, das in die nationalen impfkampagnen eingebunden und mit nationalen impfplattformen ausgelegt ist, damit der impfstoffbestand bis zu den kleinsten verpackungseinheiten des impfstoffs reproduzierbar und verifizierbar ist. Die seuchenkontrollstelle, die impfstelle sollen wahrheitsgemäße angaben über den umlauf und die impfstoffprävention machen und in jedem fall entsprechende auskünfte über nationale koordinierungsteams für impfstoffe auf elektronischem weg vorlegen. Die lieferung und impfung der neuen corondas-lungenentzündung wurde gemäß den vorschriften der impfstoffverwaltung so durchgeführt, dass die impfung vollständig durchgeführt werden konnte.

Und drittens, die verwaltung der impfstoffe streng zu halten. Die ausstellung eines impfstoffs ist eine tätigkeit der nationalen arzneimittelbehörde, die ein zertifikat für den verkauf einer ware Oder die einfuhr beinhaltet und Von der vorgesehenen zulassungsstelle vor dem verkauf Oder der einfuhr überprüft, überprüft und beglaubigte zertifikate ausgestellt wird. Für die ausstellung Von impfdosen wird das Von der nationalen arzneimittelaufsicht getrennte krankenhaus und ein teil der regionalen arzneimittelzulassungsstellen bestimmt. Die ausstellung Von impfstoffen ist der letzte pass vor dem verkauf Von impfstoffen und ist die letzte verteidigungslinie, um zu verhindern, dass impfstoffe mit qualitätsmängeln in den umlauf kommen. Das gesetz zur regulierung Von impfstoffen definiert das nationale system für die vergabe Von impfstoffen; Eine vorlage der lieferung vor dem verkauf Oder bei der einfuhr einer charge ist nur unter außergewöhnlichen umständen abzugeben; Ein nicht zugelassenen impfstoff darf nicht verkauft und ist zu protokoll zu behandeln.

Um die impfstoffbeschaffung zu optimieren. Impfstoffe umfassen impfprogramme und schutzimpfungen. Immun planung impfungen die im einklang mit regierung bestimmungen gegen, nationale immun personalplanung ermittelten impfstoffe und länder immun planung impfstoffe Oder immun planung impfstoffe (einschließlich provinz regierung nationale immun während erhöhen, und XianJi über regierung seiner WeiJian organisationen des zur gegen Oder QunTiXing impfung Von impfstoffe); Un-impfprogramme sind andere impfstoffe, die Von den bewohnern freiwillig geimpft werden. Das gesetz zur impfverwaltung vorsieht, dass die nationale impfprogramme an organisationen wie dem finanzministerium lokal - und finanzrat gebunden sind, um an der schaffung Oder übermittlung eines zielpreispreises Oder eines pauschalpreises zu arbeiten, und dass für die provinzen (bezirke, städte) einheitliche beschaffungsmodalitäten eingeführt werden. Andere mp-impfstoffe als die nationalen impfprogramme werden in den provinzen (distrikten und gemeinden) über regionale handelplattformen für öffentliche ressourcen beschafft.

Die impfstoffe werden alle für den markt zu geringeren preisen gehandelt, das heißt, in den worten der händler, die sich über den freien markt zu ihrem preis entscheiden. Der preis des impfstoffs wird vom inhaber der zulassungszulassung des impfstoffs schritt für schritt schritt festgelegt, und das preisniveau, die schwanken und die gewinnmargen des impfstoffs bleiben unter vernünftiger gewinnmarge. Bei der impfstoffbeschaffung handelt es sich um verkäufe und verkäufe; der inhaber der markierten impfstofflizenz kann entsprechend den spezifikationen des verkäufers einen preis angeben, und der endpreis des impfstoffs (preis für die zulassung, preis für den handel usw.) muss vom verkäufer festgestellt werden, dass ein qualitativ hochwertiger preis die notwendigste nachfrage ist.

Impfstoffe zyklus Von allgemein länger dauern,. Impfstoffe gültig relativ kurzer, impfstoffe an erhöhten, die, zu reserven Von auch die über des, für impfstoffe, garantie impfstoffe sicherheit, impfstoffe, und halbwegs, wird impfstoffe in strategie vorräte, die zentraler und provinz ebene reserven. Die regionalen seuchenschutzbehörden sollten im einklang mit den bestimmungen einen plan für die operative nutzung des impfstoffs erarbeiten, der die arten, die menge, den vertrieb und die art der versorgung berücksichtigt. Die bereitstellung Von informationen über den bedarf an impfstoffen durch die nationale ecovic im einklang mit den nationalen impfplanungsplänen, und die inhaber Von handelslizenzen für impfstoffe sollten ihre produktion nach maßgabe der informationen über ihren bedarf ordnungsgemäß abstimmen; Auf empfehlung der nationalen sicherheitskommission, der nationalen arzneimittelbehörde und der arbeitsabteilung und des finanzministeriums wirksame maßnahmen zu ergreifen, um die herstellung und die lieferung Von impfstoffen sicherzustellen; Die inhaber einer zulassung für den impfstoff sollten ihre produktion gesetzlich einrichten, ihre belieferung sichern und die produktion einstellen, und ihre zulassung unmittelbar melden.

Fünf: der sichere transport und die übliche impfung

A) schleifen. Geschlossene schleifen

Was sich als besonders medikamente unterscheidet, ist der umstand, dass sie nicht wie konventionelle arzneimittel und sogar Anders als konventionelle biologische produkte verbreitet werden (beispielsweise was die lagerung und den transport Von impfstoffen hohen anforderungen an die kühlkette angeht). Über das jahr 2016, das infolge Von fällen widerrechtlicher geschäfte mit impfstoffen gegen sung-jinan zutage getreten ist, über die länge und den verfügbaren zugang zu impfstoffen, die während der lagerung und beförderung aus der kälte auf die wirksamkeit des impfstoffs zurückzuführen sind, und über die unzulänglichkeit des systems, das den impfstoff nicht umfassend zurückgibt, Der staatsrat hat diesbezüglich die bestimmungen betreffend den impfstofffluss und die impfimpfvorschriften aus dem jahr 2005 überarbeitet, die nach der einführung des impfgesetzes am 27. März 2020 abgeschafft wurden. Der impfstoff-regulierungsansatz beruht auf dem bemühen, die verteilung und verteilung zu optimieren, beispielsweise im einklang mit der stellungnahme zu reform und integrität des impfstoff-managements.

Eine ist eine geschlossene lieferkette. Die lieferung der impfstoffe an die seuchenschutzbehörde und die lieferung der impfdienststelle an die impfeinheit erfolgt durch den inhaber lizensierter impfstoffe, was dazu führt, dass die lieferketten stark schwanken, was die risiken hinsichtlich der qualität des impfstoffs senkt. Impfstoffe dürfen nur Von der für die seuchenschutzbehörde bestimmten einheit geliefert werden, und Von anderen stellen und einzelpersonen als der für die seuchenschutzbehörde. Die impfeinheiten dürfen nur Von der seuchenschutzbehörde beliefert werden, nicht aber Von anderen behörden Oder einzelpersonen.

Und dann ist es eine eiserne hand. Im gesetzgebungsprozess war immer die frage im auge zu behalten, wie er übertragen wird. Der entwurf des gesetzes zur regulierung Von impfstoffen besagt, dass der inhaber eines öffentlichen impfimpfstoffs bei der seuchenschutzbehörde tätig sein und Von der behörde zur seuchenschutzbehörde in einer einzigen impfeinheit verteilt werden kann; Man kann den impfstoff entweder vertreiben Oder vertreiben. In der praxis war eine vielzahl Von vertrieb bereits bei herstellern der seuchenschutzbehörde, bei fabriken bei - und bei unternehmen, die - sehr stark vertreiben -, Oder bei herstellern, die einen erste-hilfe-mechanismus einrichten, wobei die hersteller den impfstoff unmittelbar Von einem hersteller abhängig machen. Andere argumentieren, dass, wenn die seuchenschutzbehörde solche unternehmen beauftragen könnte, den impfstoff in einer einheit des impfstoffs bereitzustellen, die über kapazitäten für den vertrieb der kühlketten verfügt, die impfstoffe ebenfalls in einer einzigen impfeinheit innerhalb der entsprechenden einrichtung verteilt werden könnten. Nach eingehender prüfung beschloss das gesetz, dass inhaber öffentlicher impfstoffgenehmigungen den impfstoff auch in die Von der seuchenschutzbehörde bezeichnete stelle zur verfügung stellen können. Die seuchenschutzbehörde, impfeinheiten, inhaber des öffentlichen impfstoffs und einheiten, die den einsatz des impfstoffs regeln, die die lagerung und verteilung der impfstoffe regeln, müssen die qualität des impfstoffs gewährleisten. Zentrale anforderungen für die lagerung Von impfstoffen sowie für transportvorschriften sind, dass sie während ihrer gesamten fahrt in einem vorgeschriebenen temperaturumfeld aufbewahrt werden, dass die lagerung Von kühlketten, die beförderung die anforderungen erfüllen müssen und dass sie regelmäßig überwacht und aufgezeichnet werden müssen. Die seuchenschutzbehörde und die impfeinheiten mussten aufzeichnungen erstellen und produzieren, unterlagen nach dem gesetz einfordern, regelmäßige inspektionen einrichten usw.

Ii) die impfung durchführen, die abgeholt wird

Die impfung ist teil der operationalisierung des öffentlichen gesundheitswesens. Dank der bemerkenswerten erfolge bei der impfkampagnen und des hohen anteils der durchimpfungsprogramme spielt das land eine wichtige rolle bei der impfstoffentwicklung und dem schutz der öffentlichen gesundheit. Es gab jedoch auch probleme bei früheren impfkampagnen, die eine zeitlang intensiver verliefen. Viele impfungen finden bei minderjährigen statt und werden in der öffentlichkeit als allgemeine gesellschaftlichen anliegen betrachtet. Um die impfung zu verhindern, gibt es in den vorschriften die entsprechenden regelungen.

Eins ist ein intensiveres immunsystem. Das programm heißt "programmierte immun". Im impfstoff-management wird das immunsystem isoliert. Nationale impfprogramme werden beispielsweise klar Von der nationalen schönheitskommission festgelegt, die nationale schönheitskommission und das finanzministerium gemeinsam mit dem finanzministerium ausarbeiten und einen dynamischen anpassungsmechanismus schaffen, dessen art Von impfstoffen für die nationale immunisierung, wie sie Von den provinzen nach billigung durch den state department herausgegeben wird, den regionalen regierungen verstärkt werden kann; Die nationale menschenrechtskommission, die den beratenden ausschuss für nationale immunplanung einrichtet; Die sicherheitsbehörden kritisieren die erziehung der vormünder, die gesetzlich nicht garantieren, dass kinder rechtzeitig geimpft werden.

Zweitens gibt es eine eindeutige impfung in der einheit. Eine impfeinheit bezieht sich auf organisationen, die aufgaben im bereich der prävention wahrnehmen (insbesondere öffentliche gesundheitsdienste, lokale gesundheitseinrichtungen, gemeinweseneinrichtungen usw.), die bedingungen erfüllen, die für die zulassung Von gesundheitsämtern und die zulassung qualifizierter gesundheitsfachkräfte erforderlich sind. Diejenigen einheiten, die diese impfprogramme durchführen, müssen einen bezirk benennen und festlegen, in dem die verantwortung dafür liegt; Qualifizierte medizinische einrichtungen, die an der nichtimpfprogramme teilnehmen, werden bei der vorbereitung Von impfkampagnen zum beispiel dem sicherheitsdienst bericht erstatten.

Und drittens, vorschriften für die impfung. Wenn solche impfeinheiten ihre impfkampagnen durchführen, sollen sie die Von der nationalen sicherheitskommission festgelegten vorschriften für die impfung, die impfverfahren, die leitlinien für den einsatz der impfstoffe und die Von den regionalen gesundheitsbehörden ausgearbeiteten impfprogramme einhalten. Die für die seuchenschutzbehörde auf allen ebenen zuständigen stellen sollten die technische anleitung für die impfeinheiten und das management ihres impfeinsatzes stärken. Gleichzeitig gibt das impfvorschriften eine reihe wichtiger aspekte der impftätigkeit zur weiteren regulierung der impfstoffprävention ab. Dass beispielsweise jemand vor einer durchführung der impfung darüber unterrichtet, informiert und erforderlichenfalls medizinische empfehlungen abgegeben werden sollen; Vor jeder impfdurchführung den gesundheitsstand der person, die geimpft wird, zu überprüfen und zu verifizieren, die impfzulassung zu überprüfen, die art, das kennzeichen und die laufzeit des impfstoffs und der spritzen zu überprüfen sowie namen, spezifikationen, dosierung, impfstoffs, beschreibung, dosis, reitzalter, impfsubstanz, reitzorten und ablauf des impfstoffs zu überprüfen; Wenn bei einer verletzten person während ihrer besichtigung negative reaktionen auftreten, sind sofortige gegenmaßnahmen zu ergreifen; Die gesundheitsfachkräfte müssen in den richtlinien entsprechende aufzeichnungen über die impfung erstellen, um sicherzustellen, dass die informationen zum finden vorhanden und zugänglich sind.

Der staat führt für kinder ein system der impfpräkinvation ein, bei dem der vormund entweder in der impfeinheit Oder in der geburtsklinik den impfschutz wahrnimmt und dafür verwahrt. Bei der aufnahme und beim einschulung Von kindern sind die einrichtungen, in denen die kinder zugelassen werden, verpflichtet, ihre impflizenzen zu verifizieren, und diejenigen, die ungenaue impfungen im rahmen der impfprogramme entdecken, zu melden und zu behandeln. Eine kleine impflizenz, die millionen Von frauen das leben gekostet hat, fand in einem gesetzgebung zum ausdruck, das sich auf ein nicht einheitliches, gegen offene impfungen harmonischtes format bezog und in einigen fällen nicht einfach Oder sogar nicht möglich war. Um diese probleme zu behandeln, sieht das impfschutzgesetz vor, dass geburtskrankenhäuser eine impflizenz beantragen können, dass einzelpersonen die erlaubnis zur impfung erhalten, dass die impfbüros und die geburtskrankenhäuser die impflizenzen nicht ablehnen dürfen und dass das format der impfzulassung Von den verschiedenen provinzen (distrikt, stadt und stadt) angepasst wird, als einzige bedingung der nationalen gesundheitskommission.

Iii) verbessere das wiedergutmachen, damit keine impfbedenken mehr vorliegen

Eine ungewöhnliche reaktion auf eine impfung bedeutet eine unzureichende medikamentenreaktion, bei der ein zugelassene impfstoff während Oder nach einer impfung während der normalen impfphasen zu verletzungen des körperteils und der körperfunktionen der träger führt, ohne dass eine der betroffenen parteien verfehlungslos ist. Situationen wie allgemeine reaktionen, zufällige erkrankungen, psychosexuelle reaktionen Oder schäden, die durch fehler bei der qualität des impfstoffes verursacht werden, sind keine überraschenden reaktionen der impfung.

Infolge ihrer spezifischen eigenschaft und der unterschiede zwischen den impfstoffen selbst und der person, der sie ausgesetzt sind, führt jeder impfstoff zu einer eigentümlichen schutzreaktion, die manchmal als "teufelslose" bezeichnet wird; Obwohl die wahrscheinlichkeit einer anomalität bei impfungen extrem gering ist und die wahrscheinlichkeit, dass jemand stirbt Oder eine schwere behinderung erleidet, kann eine überraschende reaktion auf eine immunisierung einen risikofaktor darstellen, der bewältigt werden muss. Ein geeignetes vorgehen gegen impfen, das die vitalen interessen der infizierten und einen reibungslosen ablauf der impfkampagnen berücksichtigt, liegt im gesamten gesetzgebungsprozess im mittelpunkt. Im kern geht es um umfang, normen und garantien für wiedergutmachung. Nach den beiträgen zu den verschiedenen aspekten unternimmt das impfschutzgesetz in erster linie die folgenden bestimmungen, um die systeme zu stärken, mit denen speziell auf antimikrobische reaktionen reagiert werden soll:

Eines davon ist die verstärkung der überwachung und berichterstattung über anomative impfungen. Wenn beispielsweise die seuchenschutzbehörde, die impfeinheiten, die medizinischen stellen und die inhaber einer gewerktisch lizensierten impfgenehmigung abweichungen bei der impfung entdecken, werden diese im einklang mit den richtlinien für die immunisierung, den nationalen programmen zur überwachung verdächtiger praktiken und anderen überwachungsprogrammen gemeldet.

Zweitens, untersuchungen, diagnosen und diagnosen über präventive impfungen zu standardisieren. Bei verdacht auf impfen muss die seuchenschutzbehörde die untersuchung, die diagnose und die ergebnisse der betroffenen person Oder ihrem vormundschaft entsprechend den vorschriften einrichten; Wenn die ergebnisse einer untersuchung Oder diagnose umstritten sind, kann man eine untersuchung beantragen; Bei impfungen, die zum tod, einer schweren behinderung Oder im falle des verdachtnisses einer tatsächlichen verhinderung der impfung führen, werden die gesundheitsbehörden und die drogenvollzugsbehörden im einklang mit ihren jeweiligen verantwortlichkeiten die entsprechende betreuung und behandlung in anspruch nehmen.

Und drittens: verbesserte schutzimpfungen gegen lustige reaktionen. Das gesetz der impfverwaltung bestimmt den umfang, die finanzierung Von impfstoffen und die ergänzenden bestimmungen.

1. Der umfang der kompensation. Entschädigung zu leisten für schäden wie "tod, schwere behinderungen, beschädigung des organgewebes und sonstige schäden durch immunisierte reaktionen"; Zu den genannten schäden gehören aber nicht automatisch klärungen, sondern eine entschädigung. Dies ist eine wichtige entwicklung beim impfstoff-management für die entschädigung unerwarteter reaktionen. In der praxis kann bei manchen fällen, in denen der verdacht auf implosionen im zusammenhang mit geimpfungen besteht, festgestellt, diagnostiziert und ermittelt werden, dass eine derartige reaktion eindeutig zu erkennen ist und dass eine derartige reaktion bei der immunisierung entweder nicht eindeutig Oder nicht ausgeschlossen werden kann. Es wurden entschädigung in mehreren ländern und regionen angeboten, die nicht klar sein und nicht ausgeschlossen werden konnten, und wie im gesetzgebungsprozess festgestellt wurde, wurden auch in manchen ländern und regionen des landes fälle berücksichtigt, die nicht auszuschließen sind, und im zuge derer der impfstoffvorschriften anerkannt wird. Gleichzeitig wird die verwaltung Von ordnern klar und bedarfsgerecht verwaltet. Die inhaltsverzeichnis wird verwaltet, um den entschädigungsbereich klarer zu definieren, die zahlung zu erleichtern und unnötige streitigkeiten zu reduzieren. Ist der entschädigungsbereich durch die bestandsverwaltung geregelt, so besteht eine entschädigung, wenn der schaden nicht im inhaltsverzeichnis enthalten ist, jedoch nachweisen kann, dass zwischen dem schaden und der impfung ein ursächlichen zusammenhang besteht. Der impfung. Reaktion. Rahmen auf katalog und (2020) der, Von eine die, impfung. Reaktion auf impfung reaktion untersuchung diagnose Oder., zusätzlich zu den auf katalog, werden der klinischen und labor auf,, ob Oder ist nicht auszuschließen impfung., Ob in diesen katalog aufgenommen wird, ist nicht als direkte grundlage für die entscheidung zu verwenden, ob eine ungewöhnliche reaktion auf die impfung vorliegt Oder nicht ausgeschlossen werden kann.

2. Ihre entschädigungszahlungen. Die entschädigungskosten für die impfplanung werden Von den regionalen finanzministerien "im rahmen der impfstofffinanzierung" festgelegt. Die entschädigungskosten für impfungen werden Von den inhaber einer lizensierten impfprogramme selbst zu tragen sein. Der staat befürwortet, dass denjenigen, die auf ungewöhnliche reaktionen auf impfen durch handelsversicherungen pauken, eine entschädigung gezahlt wird.

3. Auf das entschädigungsprinzip. Fragen wie unzureichende rechtzeitige, unzureichende verfahren und unzureichende normen in der praxis sollen klare, rechtzeitige, zivilgerechte und angemessene entschädigungen für durchsichtige impfreaktionen schaffen.

4. Was die passenden regeln angeht. Bei der verhinderung ungewöhnlich großer imphylaktischer reaktionen handelt es sich um ein komplexes problem, bei dem das gesetz nur grundsätzen unterliegt: umfang, normen und verfahren, die vom state department festgelegt werden, und provinz (distrikt, kreis).

Vi) klare verantwortung und mehr strafen

A) klare klarheit der verantwortlichkeiten, löcher stopfen

Um zu gewährleisten, dass die gruppen, die tätigkeiten wie produktion, vertrieb und impfung durchführen, die verantwortung der gemeinschaft streng wahrnehmen, verlangen der staat und die damit befassten stellen eine strikte aufsicht. Im fall der impfstoffe zeigte sich zum beispiel ein mangel an regulierungen. Um die regulatorischen schwächen zu beheben und die aufsicht stärker zu regulieren, die die aufsicht über impfstoffe ausklügelt, und um den speziellen problemen zu begegnen, die sich im bereich der impfstoffregelung stellen, ist der impfstoffvorschriften perfekt ausgearbeitet worden.

Einer wäre die verbesserung der organisatorischen koordinierung auf staatlicher ebene. Von der tal bis zur tal sollten die regierungen den aufbau regulativer kapazitäten auf dem gebiet der impfstoffe verstärken und robute regulierungsmechanismen schaffen; Entwicklung Von notfallplänen für ereignisse im zusammenhang mit der sicherheit Von impfstoffen mit angabe der klassifizierung und verantwortlichkeiten, des aufsichtssystems und der verantwortlichkeiten, des frühwarnmechanismus, der behandlungsverfahren und der eventualfallsicherung. Die regierungen auf lokaler ebene haben die verantwortung für die regulierung der impfstoffe in den verwaltungsregionen und für die kohärente leitung, die organisation und die koordinierung der vorschriften zu den impfstoffen in ihren verwaltungsregionen, namentlich auch im hinblick auf notfälle, übernommen. In den staats - und provinzregierungen wird ein koordinierungsmechanismus geschaffen, der die aufsicht über impfstoffe koordiniert, um regelmäßige analysen der impfstoffsicherheit zu ermöglichen und die aufsicht über die impfstoffversorgung zu stärken.

Zweitens ist die stärkung der aufsichtsrechtlichen verantwortung. Der unodc ist für die regulierung Von impfstoffen zuständig, der rehabilitationsdienst für die impfung, während andere zuständige stellen im rahmen ihres jeweiligen zuständigkeitsbereichs für die regulierung Von impfstoffen verantwortlich sind.

Die arzneimittelministerien und das gesundheitsministerium kontrollieren im einklang mit ihrem jeweiligen mandat die entwicklung, herstellung, verteilung und impfstoffprävention. Die fda die qualität der impfstoffe in der entwicklung, herstellung, lagerung, beförderung und prävention überprüfen und überprüfen; Die durchführung und durchführung Von impfprogrammen wird Von den gesundheitsbehörden überwacht und überwacht. Dass sich die pharmazeutische abteilung vor allem die inhaber Von zulassungsgenehmigungen für den impfstoff inspizieren soll; Bei bedarf kann ein blick unternommen werden. Den angaben der arzneimittelministerien, des gesundheitssystems, der inhaber einer zulassung für impfstoffe, der seuchenschutzbehörde, der impfeinheiten, den behörden für die seuchenschutzbehörde, den ermittlern, der durchführung Von ermittlungen, der verbreitung Von informationen, den erklärungen und der nachentsorgung werden gemeinsam folgen.

Das land errichtet auf nationaler und regionaler ebene teams zur kontrolle und überwachung Von impfstoffen. Bis dahin muss es ein zulassungsbehörden für impfstoffe geben. Die aufsichtsämter haben die durchführung der gmp-überwachung überwacht, Von risiken bei der qualität des impfstoffs und Von hinweisen zu verstößen profitiert, den einsatz Von berichten und empfehlungen seitens der zuständigen stellen überwacht und für die dauer der besatzung rechenschaftspflichtig gemacht. In dem gutachten über die schaffung eines teams Von professionellen arzneimittelinspektoren, das Von experten mit honorars für pharmainspektoren zusammengestellt wird, werden die regeln für die weiterentwicklung der arzneimittelinspektionen, die zulassung der inspektoren und die stärkung des managements der inspektoren formuliert.

Drittens: verstärkung der regulierungen. In manchen fällen lassen sich regeln, die nicht gesetzlich festgelegt sind, nicht festlegen, welche vorschriften vorschriften enthalten Oder welche nicht gesetzlich geregelt sind. Impfstoffe, und und YaoJian, WeiJian des des regulierung mitteln, einschließlich die, ne für impfstoffe,,, vertrieb,, kredit, gemäß vier tage schwere versprechen und gemeinsamen -, zu zu beschlagnahmt pfändung, unter anderem ne, und praxisorientierten aufsicht, genehmigungen strafe auf.

Durch das gesetz zur regulierung Von impfstoffen werden strengere regulierungen seitens der regierungen und ihrer zuständigen stellen eingeführt, die mit verbesserten garantien einhergehen. Beispielsweise wollen regierungen, dass die sicherheit und die verhütung Von impfstoffen in die nationale wirtschafts - und sozialentwicklungsplanung integriert werden und dass in die nationalen haushalte der jeweiligen regierung finanzmittel für sichere impfstoffe, den erwerb Von impfstoffen und die impfung sowie den aufbau Von informationen einbezogen werden, Arzt im land und andere fachkräfte der gesundheitsberufe an der basis, die sich mit impfkampagnen befassen, unterstützung und finanzielle unterstützung für impfkampagnen in wirtschaftlich unterentwickelten gebieten bereitstellen, entsprechende projekte im verwaltungsbereich ermitteln und ihre durchführung gewährleisten.

B) die abschreckende wirkung schwerer strafen

Der fall des impfstoffs entlarvte wichtige themen wie die niedrigen kosten und die schwachen strafen, mit denen sich impfstoff verabreichten. In dem gesetz zur kontrolle Von impfstoffen werden außerdem die folgenden vier strengen vorgaben eingehalten: stärkere rechtliche verantwortung, stärkere strafen für verstöße gegen impfungen, höhere strafen, strengere strafen und stärkere strafen. Sie umfasst unter anderem strafrechtliche, administrative und zivile verantwortung 18 artikel, auf die fast ein fünftel aller einträge entfällt. Strafrechtliche verfolgung und die vollständige haftung der gerichte Schwere, strafen und vergehen gegen diejenigen, die es wagen, moralische und moralische grenzen in frage zu stellen; Mit ungeheuerlichkeit des gesetzes und massiven strafen gegen personen, die gegen die öffentliche sicherheit verstoßen, beispielsweise durch impfstoffprodukte; Verantwortung für verfehlungen tragen.

A) es handelt sich um einen klaren verstoß gegen die bestimmungen dieses gesetzes, der eine straftat darstellt, und um die strafrechtliche verantwortlichkeit nach dem gesetz. Nach dem strafgesetzbuch stammt die strafrechtliche verantwortlichkeit normalerweise aus dem strafgesetzbuch. Das verwaltungsrecht definiert die verantwortlichkeit für ein verbrechen normalerweise als kontinuität und formuliert es als "übertretung der bestimmungen dieses gesetzes, wenn diese eine straftat darstellt, so wird sie nach dem gesetz zur rechenschaft gezogen". Im zuge der gesetzgebung wird argumentiert, dass vergehen wie die herstellung minderwertiger impfstoffe abgesehen davon, dass sie härtere strafen für vergehen mit medikamenten vorsehen als die üblichen strafbar seien und in dem sinne der "vierer" gesetzlich zur rechenschaft gezogen werden sollten. Tatsächlich bildet es eine grundlage für die strafrechtliche verfolgung einiger impfkampagnen. Nach den artikeln 141 und 142 des strafgesetzbuches (STGB) ist die herstellung und der verkauf gefälschter arzneimittel eine strafe. Die auslegung Von problemen im zusammenhang mit der strafrechtlichen verfolgung Von drogenrisiken bestimmt, dass die herstellung und der verkauf Von gefälschten medikamenten zu impfstoffen gehören, die gegebenenfalls schwere strafen erfordern. Das impfrecht definiert anhand seiner rechtlichen auslegung die notwendigkeit, für verbrechen im zusammenhang mit impfstoffen eine strafrechtliche verantwortung zu übernehmen.

Die anderen strenger strafen. Warnungen, überhöhte strafen (wie beispielsweise für die herstellung Oder den verkauf gefälschter impfstoffe Oder die verunstaltung Von daten) und gebühren für die unerlaubte herstellung Oder den verkauf eines gefälschten impfstoffs, die unter dem 15-fachen eines betrags Von mindestens 50 mal verwendet werden; Wenn die güter einen wert Von weniger als eine halbe million haben, beträgt die geldstrafe eine mindesthöhe Von 7,5 millionen (bei einer geldstrafe Von 500.000), beschlagnahme der erträge, einziehung unerlaubter vermögensgegenstände, verhinderung der einstellung der produktion und bestrafung; Wird die bestrafung verhängt, so sieht sie ein strafvollzugssystem vor, mit dem rechtsvertreter, die hauptverantwortlichen, die verantwortlichen, schlüsselstellen und andere personen vor, die für die straftat verantwortlich sind, sowie ein bußgeld, geldstrafen, berufsverbot bis zu lebenslangem verbot, suspendierung, entzug Von dienstrechten und administrative inhaftierung vor. Bei den folgenden typen handelt es sich um schrei -, geld -, maßnamen -, uniform-oder haftstrafen. Im januar 2020 wurden neue gesetze verabschiedet, mit denen gute administrative strafen in übereinstimmung mit dem geänderten geist und den anforderungen erlassen werden sollen.

Die dritte besteht darin, die ernsthafteste aller pflichten zu erfüllen. XianJi über kommunalen und YaoJian und WeiJian des, die Von, CDC die hat praxisorientierten aufsicht erfüllen, illegal die Von, gemäß für zugänglicher impfstoffe, für illegal einheiten der., eines leiter und andere zu, unter zu zu warnen bis ausgeschlossen.

Durch das gesetz wurde die zivile haftung Von zulassungsbehörden, der seuchenschutzbehörde und den einheiten der impfprogramme geregelt und die staatlichen pflichtversicherungen geregelt, die den versicherer eine haftungsbeschränkung auferlegen, die durch qualitätsmängel des impfstoffes geschädigt wird.

Sieben zeigt, wie man es aushielt, mit allem nachdruck

Die lebendigkeit des gesetzes liegt in der durchsetzung, und die autorität des gesetzes liegt in der durchsetzung. Seit der anwendung des impfschutzgesetzes und insbesondere seit der neuen lungenentzündung werden die gesetzlichen bestimmungen aggressiv und umfassend angewandt, um die sicherheit und wirksamkeit Von impfstoffen zu gewährleisten und eine erstaunlich gesunde und gesunde entwicklung sicherzustellen. Obwohl im augenblick große strategische erfolge im kampf gegen die neue lungenentzündung erzielt wurden, müssen wir uns dennoch nicht davon abbringen lassen, die arbeit des "äußere einbildung - und blackouts" konsequent zu verfolgen; Das ziel der prävention Von infektionskrankheiten ist nach wie vor extrem hoch: im dezember 2020 meldete das land infizierte infizierte - 542.172 tote und 2379 tote, davon mallorinfizierte infizierte und sterberate Von 264.109 toten. Die fünf allerersten fälle wurden namentlich hepatitis, tuberkulose, syphilis, gonorrhöe und aids gemeldet. Wir müssen den impfstoff-management konsequent und nachhaltig vorantreiben, die impfvorschriften stärken und verbessern, unsere rechtsgrundsätze zur bekämpfung der neuen crockeninfektionen und anderer infektionskrankheiten stärken und so die gesundheit der menschen und die öffentliche gesundheit gewährleisten.

Der erste besteht darin, die entwicklung, produktion, lieferung und impfung Von impfstoffen gesetzlich zu fördern, damit bessere waffen gegen die neue lungenentzündung und andere übertragbare krankheiten entwickelt werden können. Die zulassung eines neuen impfstoffs für crockenentzündung ist unter den aktuellen bedingungen erforderlich; dafür ist wiederum ein gesetzliche nachuntersuchungsverfahren erforderlich und es besteht eine mutation der erkrankung, die speziell in der entwicklung eingesetzt wird. Die herstellung der neuen impfung zur lungenentzündung im in - und ausland und die impfungen gegen immunisierung sind immer noch eine schwierige aufgabe, und wir können auch die verfügbarkeit anderer impfstoffe einschränken. Die aufgabe der impfstoffentwicklung, -produktion, -lieferung und -impfung durch das gesetz wird weiterhin unglaublich wichtig sein.

In dem gesetz zur impfbewirtschaftung werden die verantwortlichkeiten der regierungen und ihrer zuständigen stellen und parteien klar. Die regierungen und die entsprechenden stellen werden sicherstellen müssen, dass dies ohne gesetzliche befugnis nicht möglich ist, und dass die gesetzlichen aufgaben den ihnen übertragenen aufgaben in vollem umfang gerecht werden müssen, und durch die heranziehung des gut funktionierenden gemeinsamen regelungssystems für das impfstoffmanagement und den interministerieller zusammenarbeit die interinstitutionelle zusammenarbeit stärken und zur entwicklung eines wissenschaftlichen, effizienten, autorisierten regelungssystems für impfstoffregulierung und -schutz beitragen. Wenn inhaber staatlicher impflizenzen, seuchenschutzbehörden, impffallen und andere zuständige stellen ihre gesetzlichen verpflichtungen vollständig erfüllen und die entwicklung, produktion, lieferung und impfung ordnungsgemäß und effektiv durchführen, haben sie alle erforderlichen aufgaben zu erfüllen.

Die neue lungenentzündung ist gegenwärtig noch auf der ganzen welt verbreitet. Gemäß dem gesetz über die impfstoffvorschriften ermutigen die staaten die impfstoffhersteller, den impfstoff gemäß den internationalen beschaffungsanforderungen herzustellen und zu exportieren; Der exportierende impfstoff soll den normen Oder vertraglichen vorgaben des einfuhrlandes (der region) entsprechen und vereinbarungen für die impfung zur einreise ins Oder aus dem ausland sowie für die beschaffung der notwendigen impfstoffe getroffen werden. Das virus hat keine grenzen, epidemien unabhängig Von rasse, das schicksal des menschen ist eine gemeinschaft, in der solidarität und zusammenarbeit das stärkste instrument im umgang mit bedrohungen der globalen öffentlichen gesundheit sind.

Der impfprozess ist ein wichtiger bestandteil der gesundheitsbehörden. Der weiterverfolgung partei entscheidungen, die krankheitsvorbeugung kontrollsystem, zu stärken und zu verbessern CDC die impfung zuständigen für, fachliche anleitung, überwachung, evaluierung epidemiologie untersuchung für mit auf, stärken impfstoffe regulierungsmaßnahmen in die, gegen impfstoffe eskalierender sicherheitsvorkommnisse, des impfstoffe.

Zweitens, soziale interaktion, tugendhafte interaktion und zusammenhalt. Soziale regierungsführung ist eine neue innovation für ein soziales management und ein besseres management Von impfstoffen als ein systematisches projekt, das die gesellschaftlichen akteure für eine aktive und umfassende rolle mobilisieren soll. Das gesetz zur regulierung Von impfstoffen definiert eindeutig systeme wie die informationsgewinnung, den austausch Von informationen, die kommunikation Von informationen und die einheitliche bekanntmachung Von informationen, wodurch der zugang der öffentlichkeit zur öffentlichkeit erleichtert und eine stärkere beteiligung an der impfstoffverwaltung möglich ist; Regeln, die die beteiligung der öffentlichkeit stärken, unter anderem durch anreize, medienüberwachung und soziale überwachung; Sowohl Von der chinesischen impfstoff-industrie als auch Von der verband der chinesischen impfstoffindustrie verlangt wird, die branchendisziplin zu stärken, stabile handelsnormen zu entwickeln sowie die integrität des sektors zu fördern sowie den mitgliedern bei den unternehmen die gesetzlichen vorgehensweisen zu leiten und zu fördern. Die regierungen und andere zuständige stellen, die seuchenschutzbehörden, impffallen, die inhaber staatlicher impflizenzen und die verbände der impfstoffindustrie haben die aufgabe, dafür zu sorgen, dass die gesetzlichen regelungen für impfstoffe gemäß dem gesetz für die aufklärung und allgemeine verfügbarkeit Von impfstoffen zuständig sind.

In new. Lungenentzündung impfstoffe an, auf bahnhofsgelände nutzen vorübergehend Von die LiYu erpicht, durch ZhiJia ShouJia, zu kaufen und auf nationaler ebene festgelegten illegalen, durchführen einer QunTiXing impfung, geschäftemacherei, sogar wird. Impfstoffe schmuggel bis, toxisch animal ordnung Volk schädlich und öffentliche gesundheit sicherheit, internationales imageproblem, Diese straftat ist schwerwiegend und hat ernste folgen. Bis zum 10. Februar 2021 stimmte der nationale strafverfolgung zusammen in 21 fällen 70 verdächtige gesetzlich zu verhaften. [8] das gesetz über den impfschutz wird strenger angewandt und streng bestraft, wenn solche vorschriften missachtet werden.

Und drittens sollten wir den impfschutz Ernst nehmen, um die rechtsstaatlichkeit in bezug auf die öffentliche gesundheit zu stärken. Seit der neuen lungenentzündung wird die impfstoffvorschriften in der praxis angewandt und somit bewiesen, dass sie wissenschaftlich fundiert und zuverlässig sind. 9] der über die ständigen zu der öffentlichen gesundheit rechtsstaatlichkeit zu rechtsvorschriften reparieren des arbeitsplan, unter einfluss, auf die der öffentlichen gesundheit. Gesetze, gebunden sein wird der eindämmungsmaßnahmen und der öffentlichen gesundheit für, der eingehende bewertung, recherchiert, muss zur, in form möglicher gezielte ändern, Bereite rechtzeitig beratungen vor. Muss auf sich system,, wissenschaft, impfstoffe die rechtsordnung normen, brauchen werden system die weiterentwickelt, weiter voranzubringen für werden des, vorschriften, durch, wird impfstoffe, in wolle, allgemeine bestimmungen die, sicherzustellen impfstoffe, vorgesehenen system land und wirksame durchführung. Im rahmen der kontrolle der neuen crockenentzündung haben impfungen, vor allem impfstoffe, die entwicklung, herstellung, lieferung und impfungen, die praxis dieser impfstoffe ergänzt und weiterentwickelt, die praktischen erfahrungen und modelle, die in der praxis erprobt wurden, müssen in der rechtsordnung gefestigt werden, und es können rasche empfehlungen gegeben werden, wie die impfvorschriften zu ändern sind.

Ein impfstoff-regulierungsgesetz hat wichtige neue erfolge in der impfstoffindustrie und in der gesundheit des landes bewirkt. Muss gesundheitssystem, beharrlich fest impfstoffe, mit und umfassend und wirksam vonstatten, mit impfstoffe, gegen entwickeln, zur lösung des impfstoffe,, zustroms Von gegen der fragen, zu festigen die der eindämmungsmaßnahmen und wirtschaftliche und soziale entwicklung ergebnisse für gesundheit und öffentliche gesundheit sicherheit vorwärts gesundheit an der china.

(die verfasser sind stellvertretender direktor des nationalen ständigen ausschusses für rechtsstaatlichkeit.)

O scheisse! Schon wieder probleme?

Die, 2020-09-23.

Teller 2020(18).

[4] die präsentation des us-staatsrates für journalismus "den aufbau kreativer länder als vorreiter brillanter entwicklung fördern" [EB/OL]. Die chinesische regierung, http://www.gov.cn/xinwen/2020-05/19/content_5512981.htm, 2020-05-10.

(b) und (b) (b) gemeinsam mit dem außenministerium (EB/OL) eine veranstaltung zur frage der einführung und arbeit des neuen corona-impfstoffs (EB/OL) abhalten. Des pressestelle der, http://www.scio.gov.cn/xwfbh/xwbfbh/wqfbh/42311/44679/index.htm#1, 2020-12-31.

8) die oberste staatsanwaltschaft des volkes (EB/OL) klagt bezüglich eines neuen kronimpfung gemäß dem gesetz. Der obersten volksstaatsanwaltschaft chinas der, https://www.spp.gov.cn/spp/xwfbh/wsfbt/202102/t20210210_509077.shtml, 2021-02-10.