Gegenstände, die in die medizinische forschung und entwicklung in den Norden fließen, werden mit der "weißen liste" importiert
Dank apps erfindung werden innovationen entwickelt und verbessert
Am 8. Mai gaben die drogenbehörde und der zoll Von shijiazhuang gemeinsam das pilotprojekt für die einfuhr Von produkten für die biomedizinische forschung in der provinz hebei bekannt. In dem pilotprogramm wird die einführung eines systems biologischer arzneimittelhersteller, die die liste der im bereich der forschung und entwicklung verwendeten artikel (die entwickler, die inhaber arzneimittelzulassung und die hersteller Von medikamenten) nach den grundsätzen "innovative institutionen, hält ein limit an risiken ein und erweitert das anspruchsniveau"; Die einfuhr Von gütern auf der "weißen liste" wird nicht durch eine bescheinigung über den zoll für importierte medikamente erleichtert, sondern durch die einfuhrbehörde am flughafen shijiahua.
Im entwicklungsprozess neuer medikamente werden häufig importierte stoffe als versuchsperson Oder standardprodukte der arzneimittelentwicklung verwendet. Weil ein teil der artikel, die in auflagen eingeschlossen sind, nicht zugelassen ist und nicht den regeln für import Von medikamenten entsprechen, wurden sie weder über die freigabe importierter medikamente noch über die normale einfuhr gestellt, was den entwicklungsprozess der entsprechenden medikamente behindert. Die kernmaterialien, die in der biomedizinischen forschung zum einsatz kommen, sind in hohem maße Von importen abhängig, die risiken für die biologische sicherheit Bergen und strenge vorschriften erfordern.
Die pilotprojekte würden die in unseren provinzen versuchen, die materialien und technologien bei der entwicklung neuer biomedizinischer technologien zu optimieren und damit die innovationsorientierte entwicklung in der weltweiten biomedizinischen industrie zu stärken, wobei der aufbau international einflussorientierter zentren für biomedizinische forschung und entwicklung gefördert würde.
Die weiße liste besteht aus zwei teilen Von versuchsunternehmen und pilotprojekte, wobei jede firma genau den bedürfnissen der pilotprojekte entsprechen muss.
Versuchsunternehmen, die auf das ganze feld der gesundheitsbehörde zugelassen sind (entwickler, inhaber Von arzneimittelzulassungsgenehmigungen, pharmaunternehmen). Die unternehmen müssen über den entsprechenden operativen umfang und die forschungs - und entwicklungskapazitäten verfügen, die es ihnen ermöglichen, die im zuge der forschung und entwicklung importierten güter wissenschaftlich, angemessen und sicher zu nutzen, mit der möglichkeit, den verlauf des prozesses zu durchlaufen.
Die vor allem in der biomedizinischen entwicklung verwendete zutat seien vor ort zur suche und suche mit chemischen stoffen Oder zutaten aufgelistet.
Die pilotprojekte konnten erfolgreich importierte güter in der auf der weißen liste genehmigten menge importieren, ohne dabei ein einfuhrformular für importierte medikamente vorlegen zu müssen. Ein nachruf ist notwendig.
