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Am abend des 17. Mai publizierte die pharmaceutics (600600) eine umfassende schriftliche antwort Von der amerikanischen arzneimittelbehörde FDA über bioprodukte, die in verbindung mit der behandlung ungezrestter Oder abtransportiert werden sollen. In ihrer antwort gab die FDA an, sie werde eine umfassende bewertung der fehler in der produktionshalle auf der grundlage einer vollständigen antwort des unternehmens auf die mängel bei der inspektion durchführen; Und aufgrund der reisebeschränkungen in einigen ländern teilte die FDA mit, dass das für das projekt erforderliche überwachungssystem (BIMO) während des überprüfungszyklus nicht vollständig abgeschlossen werden kann.

Kenkenwirt vertritt die FDA die liste der möglichen mängel und risiken und gibt vorschläge für vorschläge, die die zulassungsbehörden gegebenenfalls nur innerhalb der vorgeschriebenen frist ändern können, ohne dass die prüfung auf die generalprüfung einfluss nimmt. Das bedeutet, dass das startate-programm für die dauer des prozesses in den usa verzögert wurde. Die firma plant, eng mit der FDA in verbindung zu bleiben und so bald wie möglich einen streichungsantrag zur zulassung der produkte in den usa einzureichen.

Offenbar basiert die bewerbung auf positiven ergebnissen einer klinischen studie des internationalen multizentrums III (CARES 310). Unter der leitung Von professor qin gonque, dem nanjing tian-yan-krankenhaus der chinesischen arzneimitteluniversität, pulque que. An der studie beteiligten sich 95 zentren aus 13 verschiedenen ländern und regionen weltweit. Ergebnisse aus diesen studien weisen darauf hin, dass chadridonium infinitive und vermeidbare behandlung Von leberkrebs im endstadium mit einer niedrigen überlebenschance Von 22.1 monaten für die mittlere lebenserwartung (mOS) wesentlich weniger sterberisch ist als 38%.

Anfang 2023 erhielt callipadildo gegen upadildo Von der staatlichen arzneimittelbehörde NMPA eine erste zulassung zur behandlung Von patienten, die an irreversible Oder metastasenkrebs erkranken. In allen programmen, die das diagnostizierte erste behandlungslevel für karrili/abatonia ergeben, wurde das karrili dipalinic mit seinen bisher längste mittelgroßen OS -daten zu einer therapie.

Die corioliston-resistenz (merrill: Erica), ein humanoid -1 monoklon-antikörper aus der arzneimittelentwicklung und -entwicklung, wurde im mai 2019 Von der nationalen arzneimittelaufsicht NMPA zugelassen. , riley. Allein gegen für PD - 1 sachkundiger zugehörigkeit, bei einrichtungen. Heilung, der verlängert patienten für alle überleben der 9-11 monate, bis befinden in china wurde die neun auf, Von lungenkrebs, leberkrebs, ShiGuanAi, BiYanAi und LinBaLiu fünf., für wurde die auf und. Eine der mit die PD - 1 produkte.

Der enzym tyrus ein enzym, das Von der medizin-industrie entwickelt wurde trat im oktober 2014 Von der nationalen medikamentenaufsichtsbehörde (nboa) auf den markt. Derzeit drei auf in china wurde die, für allein. Für immer zumindest unterstützt werden 2 eine system chemotherapie nach fortschritte Oder. Gegen ende der WeiXian. Oder magen - ShiGuan JieGeBu drüsen., immer unterstützt werden zumindest. Systemischen nach wegen scheitern könne verträgt gegen ende der leber plattenepithelkarzinome abzubauen, riley. Allein gegen für nicht entfernt Oder metastasenbildung leber plattenepithelkarzinome.