Die produktbeschreibungen, die Von der stelle der pharmazeutischen industrie zur verfügung gestellt werden und die Von der nationalen delegation für die überwachung und bewirtschaftung Von arzneimitteln genehmigt werden, haben rechtliche auswirkungen. Die gruppe der arzneimittelhersteller ist für den inhalt Von arzneimitteln gesetzlich verantwortlich. Die nach der zulassung einer neuen produktkategorie dürfen nicht Von selbst geändert werden.

"Produktbeschreibungen sind das gesetzliche dokument, das wichtige medikamentenbezogene informationen liefert, die wichtigste grundlage für die entscheidung der ärzte, apotheker, pfleger und patienten für ihre medikamentenverwendung bilden, Oder das wichtigste mittel der herstellung und des angebots, die nutzer über die wichtigsten medikamentenmerkmale, über die vernünftige, sichere medikamentenverwendung und den allgemeinen zugang zu medikamenten zu informieren."

Die gebrauchsanweisung für den patienten ist die richtige anwendung der medizin. Eine gebrauchsanweisung, die vor der verwendung eines medikaments nicht aufmerksam gelesen wird, kann leicht in missbrauch, falsch verstandenen medikamenten, vernachlässigung und vernachlässigung der nebenwirkungen eines medikaments zu unvorhersagbaren schäden führen.