1. Anpassung der funktion der produkte in der gesundheitsversorgung: Die originalmethodik erlaubt es den produkten, zu behaupten, dass die gesundheitsfunktionen nicht aus den genannten katalogen fallen, während die beantragten gesundheitsfunktionen nicht veröffentlicht werden, "sollten die antragsteller darüber hinaus tierversuche und versuche am menschen durchführen und funktionale forschungs - und entwicklungsanträgen an eine zuständige stelle zur verfügung stellen". Die neue methode fordert, dass "die angeblich genannten gesundheitsfunktionen bereits in den katalog der funktion lebensmittel eingefügt werden sollen".
2. Anprüfung der zulassungsstelle für gesundheitsgüter: , aus dem erscheinenden ", in, ZhiXia (nahrung) der vom staat sfda) der, verantwortlich sind, die verwendet registriert bewerbungen achten die und formen überprüfung, neue aus dem erscheinenden staaten food and zu überwachen und eine der die einrichtung anvertraut die verwendet ".
3, dass verlangen muss. Verwendet:, aus dem erscheinenden zu zuständigen funktionen verwendet müssen gemäß den einschlägigen zu der. - neue der erscheinenden klar eingereicht und, nur "eingesetzt verwendet aus katalog außerhalb geeigneter verwendet und mal importiert. Verwendet die registriert". (artikel 75 des gesetzes zur lebensmittelsicherheit schreibt: "das verzeichnis der zutaten für gesundheitsvorsorge und das verzeichnis, das die Von gesundheitsnahrungsmitteln erhobenen gesundheitsfunktionen zulässt, werden Von der zentrale für die gesundheitsbehörde des state department, der nationalen arzneimittelverwaltung und -verwaltung ausgearbeitet, angepasst und veröffentlicht.)
4. Änderung der registrierungsverfahren für gesundheitsnahrungsmittel: das neue konzept sieht vor, dass die registrierung der registrierung als ausgangspunkt für die zulassung vorgesehen wird, indem die inspektion und überprüfung vor ort vor ort auf das technisches gutachten hin umgestaltet wird, wobei genaue begrenzungen und vorgaben hinsichtlich der bewertung, des verfahrens, des allgemeinen zeitplans und der gründe für die bewertung gemacht werden. Die fachkritiker können die prüfung beenden und keine angaben zur registrierung einreichen, die auf den verfahren zur verifikation des antragsmaterials, zur überprüfung vor ort, zur beschaffung dynamischer auswahl, zur überprüfung beruhen und wenn kein teil der anträge erfüllt wird.
5. Die anforderungen für die zulassung Von che - und markenproben: "Registrierung, der erscheinenden verwendet für proben sollte im der verwendet gut Von normen der der werkstatt ihre während der aufbereitung stehen müssen der verwendet gut Von normen der.", neue der erscheinenden bedarf "zur im einklang mit bewerbung in produktentwicklung, formel, und technologien erfordert. Verifikation", Ohne dass die anforderungen für die anforderungen der produktion festgelegt werden, hat ein neues system für das lizenzvergabe für die nahrungsmittelproduktion die art Von nahrungsmitteln hinzugefügt, die im rahmen der zulassung für die einfuhr Von nahrungsmitteln verwendet werden.
Jetzt liegen die vorschriften für die zulassung Von lebensmittelherstellern zur prüfung Von lebensmittellizenzen noch nicht vor, und das netzwerk food partnerschaft wird uns weiter verfolgen und die entwicklung und auslegung Von regeln und rechtsvorschriften im bereich des gesundheitswesens weiterverfolgen.