"Deep hitomi"
"Dowd vii" aktuelle informationen über das genom ist im "buch über genome genome and life information", dem künftigen titelbild des wachthauses. Die befragten machen weiter
Der journalist vom daily technology news fickt seine anführerin liu hong
Ohne sich in den kopf zu stellen, hat hou chu (name geändert) mit weniger als 20 milliliter blutprobe etwas erreicht, was der parteileiter der kommunistischen universität harbin, ein "bahnbrechendes ereignis in meinem land und auf der ganzen welt", schätzte.
Mit proben Von waters blut begann im volkskrankenhaus an der pekinger universität ein großer ruf als team und der forscher an dem pekinger genominstitut der chinesischen akademie für bioinformationen (national center of biological informationen, china national center of technology) mit der erfolgreichen weltweit Zugriff auf eine qualitativ hochwertige menge an an echtem menschen, einschließlich des y-chromosoms, und die vollständige und fehlen einer lücken im genom (44+XY).
Da der schnaps sich in der nähe der ruinen Von guangdong in der sansi-provinz liegt, die das team vor tausenden Von jahren gegründet hat, nennt es das genom "don".
Soweit man den eindruck hatte, ist die human genome atlas bekannt, und die allgemeinen genome sind heute leicht zu entdecken. Warum wird das genom als "bahnbrechendes ereignis" beschrieben was bedeutet es? Der journalist des daily technology interviewte dies.
Die verfügbaren genome für menschen sind irreführend
Es ist eine durch die nachfrage nach klinischen anwendungen begründete grundlagenforschung.
In den letzten jahrzehnten hat sich der leiter der abteilung für atemwege und risikokranke in der people's hospital der pekinger universität zu einem hochsitz für die behandlung Von patienten mit komplexen atmologischen erkrankungen aus dem ganzen land gemacht. Er war mit dem team bei der ersten diagnose Von mehr als einer waise beispielsweise diffiziler lungenhummer - und lungenbronchitis sowie lungenalbumin dabei.
Zahlreiche beispiele versiegen seine medizinische praxis, erschweren ihm aber auch das erlebnis, eine diagnose zu stellen. Die klinische darstellung vieler syndrome weist deutliche unterschiede bei der darstellung verschiedener menschen auf.
"Alle entschlüsselt diagnostischen studien Von tumoren bis zu erbkrankheiten stützen sich auf das us-beispiel grch37/38 und richten genetische sequenzen für den menschen auf normale Oder mutationen hin." Was es mit grch37/38 zu tun hat, ist eine kombination Von genomen in verschiedenen individuellen genomen des menschen, deren ursprung vor allem afrikaner und europäer sind. Sie war nicht nur unvollständig und fehlerhaft, sondern hielt sich auch für china und sogar für menschen asiatischer herkunft.
Nehmen wir die vererbten lungenfibroten, die unter weißen menschen in den usa und europa als fehlende funktion durch die mutation des endotoxin bezeichnet werden. Unter chinesischen patienten wurde eine retrovirale mutation allerdings viel unwahrscheinlicher.
Wenn man das krankheitsrisiko und den ambulanten behandlungs - und behandlungsumfang vergleicht, handelt es sich möglicherweise um enorme abweichungen gegenüber den verfügbaren populationen." Mit einem hohen prozentsatz würde es sich auch auf die entwicklung gezielter medikamente auswirken.
Im jahr 2003 wurde der internationale bekannte pharmaunternehmen ahlkon weltweit führend mit der entwicklung des epithelkarzinogen tyrus (etfr), einem enzym für epithelthelme, bei lungenkrebsklagen eingesetzt, die Von der genetischen mutation des epithelkarzinogen (EGFR) betroffen sind.
Später kam eine studie zu einer offensichtlichen variationen genetischer mutationen durch EGFR. Die männer in china und ostasien, die nicht rauchen, sind erheblich gefährdeter als weiße in den usa und den usa.
"Es herrscht allgemeine einigkeit, dass die unterschiede zwischen den verschiedenen genomen nur etwa ein tausendstel betragen. In der klinischen praxis allerdings könnte der tatsächliche unterschied weitaus größer sein." Herr gao sagt: "wir haben also eine ganze reihe Von gründen, das chinesische eigenes referenzgenom zu bauen."
Ein vollkommen neues und schwieriges thema für einen arzt.
2020 ist die richtige zeit.
In diesem jahr begann das brillante beathistische studio des krankenhauskrankenhauses im hessischen zentrum zentrum das aufzubauen.
"Das atelier darf niemals schilder auflegen, sondern fachspezifische themen behandeln und echte probleme lösen." Gao ching sagt, dass es höchste priorität hat, die chinesischen gendaten selbst zu kartieren.
Mit der ersten doktoranden, die er mitgenommen hatte, und auch einem mehrjährigen partner dem forscher des genominstituts in peking durch die chinesische akademie der wissenschaften in peking gemeinsam.
"Natürlich freue ich mich, mitmachen zu können." Mit den worten Von ken: "wir denken, dass die derzeitige technologische entwicklung der beste zeitpunkt ist, um das chinesische genom zu konstruieren, das uns erlaubt, das in relativ kurzer zeit und ohne großen aufwand durchzuführen."
Für die chinesische genomforschung bessere vektoren zu liefern
Wah chung? Warum ist das genom Von ho chung als referenz zu bezeichnen?
Auch die auswahl der richtigen kandidaten gehört zu den großen sachen, sagt corwin. Ihre genetische vielfalt wurde durch ihre lange geschichte und geografische vielfalt geprägt. "Dundee 'das genom ist der ausgangspunkt für die forschung. Deshalb haben wir beschlossen mit der größten anzahl Von Han anzufangen." Yu sagt das auch.
"Um die anwendung moderner medizinischer verfahren zu verbessern, müssen die proben die genomdaten der heutigen chinesen besser repräsentieren." Ken sagt, sie fanden schließlich die probe eines gesunden männlichen mannes namens he tadashi, der inzwischen in einem alten dorf im bezirk hongsong in der provinz yangong lebt.
Auch die pagodenbäume hatten am pagodenbaum die völkerwanderung der einwanderer aus ming und deng ausgelöst. Vor 600 jahren hielt die wanderung noch ein halbes jahrhundert an. Damals kam es zu massenmigration in ganz china (teilweise in südostasien). "Wir glauben, dass das genom Von he he eine hoffnung für die moderne chinesische bevölkerung darstellt." Gao ja-tsen über alles.
Die genesisanalyse sagt, dass das erbgut überwiegend Von der bevölkerung in ostasien bestimmt wird. "Das y-chromosom ist bis auf xinjiang und tibet weit verbreitet und äußerst repräsentativ." Yu sagt das auch.
Das genom "dowd" zeigt bemerkenswerte unterschiede zwischen dem meme der chinesen und der europäer. Vergleichen sie dies mit einer neuen, im jahr 2022 Von der internationalen wissenschaftsgruppe "tele in tang" (lapt) veröffentlichten version des menschlichen genoms, die sich auf das genom tse-chm13 bezog. "TNT" zeigt zudem ein gen, mit dem 11% unterschiede in der sequenz und 5% unterschiede aufweisen.
"Tang" löste "lücken in der qualität des genoms der han-chinesen auf. Die veröffentlichung der kompletten chinesischen genomsequenz könnte die ansicht verändern, dass die unterschiede zwischen den genomen nur ein tausendstel der summe seien.
Zhang ching vermutet, dass das genom "tang" die genomforschung der chinesischen han-chinesen mit dessen verlässlicher erfassung der gene und der variationen versorgen wird. Gleichzeitig löste es jene technischen probleme auf, die das genom europäischer blutquellen für die chinesische genomforschung nicht geeignet sind. Diese werden grundlage für die entwicklung Von technologischen systemen und die qualitative grundlage für die genomforschung in unserem land schaffen, unter anderem in bereichen wie der diagnose genetischer krankheiten, der vorhersage des risikos häufiger erkrankungen, der onkologischen mutationen und der pharmazeutischen genomik.
China of gelehrten Cheng Jing, "Tang Yao" genomen dazugefügt: analyse sowohl die wichtig miteinander, der grundlagenforschung und anwendung, und aus DNA auf. "wie chinesen" Von entscheidende frage, dazu beitragen kann,. Chinesen ursprung migration, und auf.
Um die international führenden qualitätsstandards in zwei jahren zu erreichen
Neubefehle werden mit den modernsten datengeräten und modernsten forschungs - und entwicklungsabteilungen abgestimmt. Es dauerte nicht einmal zwei jahre und im August 2023 erhielt das team heute howards vollständige, qualitativ hochwertige genomsequenz ohne lücken.
Das ergebnis übersteigt die erwartungen der arbeitsgruppe.
Bei der bewertung der qualität des genoms durch den internationalen jeep-standard Merqury, der ab sofort den referenzstandard des genoms erreicht, die komplettqualität Von Q74.69 und die Von utt CHM13 Von q794.
"Diese zahl bedeutet, dass wir weniger fehler im bezug auf unser bezugssystem haben und dass die dornmischung größer ist als tp-chm13." Yu sagt das auch.
Um die zeitzeiger auf über 30 jahre zurückzudrehen. Das genomprojekt, das 1990 in der biowissenschaften als das "start des mond-projekts" bezeichnet wurde, wurde gestartet. Elf jahre später wurde ein entwurf des menschlichen genoms veröffentlicht. Zwei jahre später veröffentlichten die forscher das damals als die endgültige karte des menschlichen genoms bekannte projekt.
In den folgenden jahren machte das team weiter an der genomlücke zu, aber es fehlt immer noch etwa 8% dieser sequenzen.
Bis 2022 wird das unternehmen "utt" die fehlenden "puzzleteile" füllt und eine neue version des referenzierten genoms Von fuhrt-chm13 veröffentlicht. Dabei haben die wissenschaftler etwa 200 000 basenpaare im menschlichen genom beigesteuert und damit die meisten lücken in den chromosomen 1 bis 22 entschlüsselt. Das einzige, das fehlt, ist das kleinste Von allen chromosomen des menschen, das Y chromosom.
Als im jahr 2023 zwei arbeiten in der renommierten fachzeitschrift nature veröffentlicht wurden, erschien die vollständige sequenz des Y chromosoms des menschen.
Mit anderen worten, es dauerte über 30 jahre, bis das internationale genom-projekt die vollständige und vegetative sequenz des gesamten menschlichen genoms, einschließlich des y-chromosoms, erhielt.
Dass die besprechung Von "dunn" ebenfalls solche dinge bekommt. Zum ersten mal haben sie in der welt die sequenz des realen menschlichen bigongs mit 46 chromosomen (44+XY) erhalten, die 999 % genau zwischen zwei kopien des MGS für den vater und die mutter aufgeteilt hat.
Im jahr 2022 hat das tse-unternehmen ein konzentriertes subjekt gemessen, das die DNA einer natürlichen person nicht an gewebeproben entnommen hat, sondern an CHM13. Es handelt sich dabei nicht um proben natürlichen gewebens, sondern um zelllinien aus zyanotischen agnaten (rosineneinheiten) im weiblichen mutterleib.
In der zeit erklärte irwin icler, mitvorsitzender der tpp-koalition und wissenschaftlicher mitarbeiter am howard hughes medical institute der universität washington d.c., den medien: "wir haben jetzt ein menschliches genom komplett.
"Set", das ist die schlagzeile.
"Missionst, das tse-unternehmen, hat es ermöglicht, die letzten puzzleteile zusammenzustecken und so schnell wie möglich verfügbar zu machen, was Von den rapiden fortschritten in der dna-sequenzierung und paws' -technik sowie der umfangreichen technischen und wissenschaftlichen entdeckungen einschließlich des internationalen genom-projekts profitiert." Mit den worten Von kano: "wir erzielten erfolge, weil wir auf den schultern der vorfahren standen."
Und es ist keine arbeit, die man mit gerät und finanziellen mitteln bewerkstelligen kann. "Innerhalb Von zwei jahren hat unser team eine vielzahl Von algorithmen und puzzlelösungen revolutionieren. Dies ist der weg, extrem genau zu sein, um weiter fragmente vergleichbar zu halten und weiter als die nih-referenzflächen zu erfassen." Gao ja-tsen über alles.
Um die peinlichkeit zu vermeiden, dass "die menschen im westen die chinesen besser kennen als die chinesen"
"Das ist ein neuanfang für die genetik der chinesischen volksgruppe." "Wir werden als nächstes die genomsequenzierung anderer repräsentativ lebender individuen und die sequenzierung Von gruppen, wie beispielsweise völkern, vornehmen", sagte der direktor des genomprojekts der chinesischen akademie der wissenschaften in peking.
Rückblickend kann man sagen, dass die entwicklungen in der genomforschung in china Von einer synchronisierung zu einem quantensprung sprung reden.
Chen erinnert sich, dass der nationale naturwissenschaftsfonds 1994 ein projekt zur erforschung der genetischen struktur einer gruppe Von genomen der chinesischen nation unterstützte, das den anstoß für die einleitung der genomforschung in unserem land gab.
1999 erhielt china die international human genome project als 1 prozent der arbeit. Ein team Von wissenschaftlern mit großem interesse an neuesten genomen und den genomen der chinesischen akademie der wissenschaften (pnas) hat diese sequenzierung Von höchster qualität durchgeführt und damit den fortschritt der genomforschung in diesem land ermöglicht. In den letzten 20 jahren haben die genomtechnologie und die forschung in unserem land fortschritte erzielt.
Auch beim aufbau der referenzgenome der chinesischen nation haben sich wissenschaftler meines landes darum bemüht.
Überflutrian i ist das erste chinesische standardrom-genom und die erste genomsequenz für zwei milliarden menschen weltweit. Das projekt wurde am 11. Oktober 2007 abgeschlossen, als unsere wissenschaftler im rahmen des internationalen humangenomprojektes 1% der aufgaben und 10% des internationalen humangenommodells gemeinsam mit der neuen generation Von sequenzierungstechnologien 100% selbständig arbeiteten.
Dann JiNa universitäten china wissenschaften peking genom institute auf einheiten haben der ähnliche studien. Die bestehenden technischen mittel sind darauf beschränkt, dass diese genome weder zu referenzgenomen in unserer realen anwendung geworden sind, noch ihren rechtmäßigen wert aufweisen.
Im jahr 2023 gaben 26 behörden wie die futang university, die ciantransport university und die chinesische akademie für medizin und medizin einen forschungsbeitrag zusammen, der in china fortschritte macht. Zunächst wurde im rahmen der studie ein exklusiven test eines genomstammbaum-projekts entwickelt, das chinesische wissenschaftler allein angefertigt hatten.
Auf dieser grundlage gehen experten davon aus, dass das land das tempo der entwicklung der Von den chinesen selbst durchgeführten genomforschung zu einem "errichtet" beschleunigen muss.
Vor mehr als 20 jahren aufbauend auf dem human genome project haben die usa ihr neues, großes wissenschaftsprojekt ins leben gerufen das exorbitant medical project. All die verschiedenen genome eines menschen sollen analysiert werden, so genannte "All of his genome project". Im jahr 2022 veröffentlichte das projekt die ersten verfügbaren genomdaten Von fast 100.000 menschen. Die daten umfassen nicht nur daten Von größe, gewicht und blutdruck, sondern auch daten aus bevölkerungsstatistiken, lebensstil und der allgemeinen gesundheit der teilnehmer.
Wenn das universale genom-projekt der usa erst einmal die entschlüsselung der genome Von fünf millionen amerikanern und chinesen hinter sich hat, könnte es durchaus so aussehen, als ob "andere das chinesische genom besser kennen als wir selbst".
In den letzten jahren haben internationale wissenschaftler eine human pangenome alliance (HPRC) gegründet, deren ziel es ist, informationen über die weltweite vielfalt der wichtigsten bevölkerungen zu einem möglichst angemessenen stand zu bringen. Im vergangenen mai wurde im rahmen Von nature die erste human -genom-referenz veröffentlicht, darunter drei Von han-chinesen aus südchina.
Zhao steht für ein phänomen: die beiden wichtigsten internationalen koalitionen im genombereich die internationale allianz für menschliches genom und das internationale telt genombündnis, bei dem gemeinschaften wichtiger persönlichkeiten aus universitäten und institute in den vereinigten staaten sowie aus anderen teilen europas angehören.
"Unter diesen umständen ist die entwicklung eines chinesischen genoms für qualitativ hochwertige referenzqualität ein bedeutender schritt, um zu verhindern, dass man ihm den hals bricht." Entwickelt mit dieser doktrin.
"Wir werden nun das handbuch mit der möglichkeit verfeinern und verfeinern, es zur besseren verarbeitung zu verwenden." Gemeinsam mit ken wollen wir auch therapien für die chinesen und ihre sequenzierung, genomanalyse und therapien entwickeln und auch die entwicklung neuer medikamente vorantreiben.
Es ist unverzichtbar unser eigenes genom-technologische system zu errichten
Die fachleute rechnen damit, dass das aktuell verwendete GRCh38 -genom mit ihrer integrität und qualität Von tp-chm13 allmählich ersetzen wird.
Chen Runsheng und china der quarantäne wissenschaften körper diagnose. Die der direktor Huang Jie sind, in neue auf genom berührt, meine sollte für, für mit "Tang Yao" chinesischen die genom forschung und die sequenzierung und zu und auf, Von europäer auf genom definieren chinesen vererbbare variationen. Gleichzeitig wurde ein rahmenwerk für das mologische Wissen der chinesen und ein technisches system eingerichtet.
Wissenschaftler wie militärwissenschaftler sind der ansicht, dass die erforschung des menschlichen genoms dieses ziel ohne weiteren verbesserungen bei seiner konzeption und planung nicht erreicht werden kann. "Die messung, nutzung und sicherheit der daten erfordert systematische untersuchungen"
1993 nahm das militär an dem bahnbrechenden wissenschaftlichen projekt teil, dem humangenomprojekt. Mit der vollen unterstützung seines mentors, menad olson, hat er die teilnahme chinesischer wissenschaftler am human genome project ermöglicht.
Über die jahre hinweg hat sich die öffentlichkeit mit dem ausmaß des chinesischen projekts zur genomforschung beschäftigt und mit der frage, wie man eine autonome dns-sequenzierung und ein datensystem einrichten soll.
Unserer ansicht nach sind unsere aktuellen einschlägigen studien noch immer relativ stückig, sie sind kleiner, die daten sind auf verschiedene forscher verteilt, und es gibt keinen weg, die innovationen auszutauschen, was zu ressourcenverschwendung führt.
Die trennung Von forschung und anwendung ist ebenfalls ein ernstes problem. Überdies werden laut aufregung und aufregung verschiedene bereiche der wissenschaftlichen grundlagenforschung, des klinischen zugangs und der angewandten regeln unseres landes Von verschiedenen akteuren verwaltet. Dies führt zu ineffizienter kommunikation, wodurch es erschwert wird, die angewandten anwendungen sinnvoll in die grundlagenforschung fließen zu lassen, ohne dass es zu einem effektiven feedback Oder positiven kreislauf zwischen grundlegender forschung und klinischer anwendung kommt. Um die zusammenarbeit und den austausch zwischen grundlegender forschung und klinischer medizin auf dem gebiet der genomforschung zu fördern, hat das people's hospital der universität peking im januar das zentrum für humangenomforschung einrichtete, um die einschlägigen forschungs - und medizinischen anwendungen im "frühling" des genoms weiter zu erweitern.
Heute sei es wohl die frage, wie die menschheit in zukunft insgesamt mehr menschen und letztendlich alle gemeinsam sequenzieren und damit einen nachhaltigen beitrag zur entwicklung einer präzisen medizin leisten könne, so die botschaft der militärregierung. "Sie haben hunderte getestet und ich ein paar tausend; neben ein paar gut aussehenden veröffentlichungen führen die meisten der daten nicht zu praktischen anwendungen wie der klinischen diagnose Oder der entwicklung neuer medikamente."
Um dieser situation gerecht zu werden, ist es nach ansicht Von sachverständigen nunmehr dringend notwendig, die begrenzten ressourcen, darunter ressourcen, personal, materialressourcen, infrastruktur und ressourcen, die zentralisierte verwaltung der proben und daten sowie eine wirksame koordinierung der ressourcen zu integrieren.
"Wir könnten die einrichtung eines nationalen zentrums für forschung und bewirtschaftung des menschlichen genoms erkunden." Die organisation soll laut empfehlung zentrale entscheidungen Treffen, die aufsicht durch sachverständigengremien übernehmen und Von dem zentrum durchgeführt werden und die mittel für die integration der technologiefinanzierung, die koordinierung der gesellschaftlichen ressourcen, die normen für technologiestandards, die förderung technologischen wandels und die verhütung Von sicherheitsrisiken koordinieren. Damit wir unser ziel erreichen, unser international wettbewerbsfähiges system und einen intellektuellen rahmen für die humangenomtechnologie zu schaffen."
