Dazu änderte sich am 14. Mai 2024 eine neue, überarbeitete fassung des 10. Rezepts for the regional people management (api), die Von der chinesischen arzneimittelaufsicht und der staatlichen arzneimittelbehörde herausgegeben wurde. Ein 1987 veröffentlichter artikel über die regionale zivilmedizinische verwaltung Von arzneien (testdurchführung) wurde weggeworfen.

General-order, rahmen-management, management für produktion und gebrauch, management für produktionsmanagement und aufsichts-management und artikel 5, abschnitt 30 mit einem umfassenden inhalt. Als regionales ziviles medikament bezeichnet man speziell bekannte chinesische kräuter, die bei kräutern, ärzten, alos usw. gekennzeichnet sind und die nationalen arzneimittelstandards nicht enthalten sind und nicht registriert sind, während es sich im land seit vielen jahren üblich ist. Zu den dort bezeichneten medikamenten zählen die medikamente für nationale minderheiten, chinesische medikamente sind gemischt.

Die methodik definiert die gesamtanforderungen, die auf das auswählen der kriterien für regionale zivile anwendungen und das verbot Von arten in den provinzen, die sich außerhalb des jeweiligen gebiets nicht einsetzen Oder die unsicher Oder nicht sicher und wirkungsvoll sind Oder studien durchführen; Es wurden überarbeitete grundsätze für neuauflage der regionalen standardkriterien für zutaten vorgeschlagen, mit denen das format, die sprache, der inhalt, die namen für die lieferung, die standardverzeichnisse, die informationslage und die hohen standards verfeinert werden sollen. Das patentgesetz setzte den zugang zu nationalen arzneimittelansprüchen in den provinzen fest, wodurch die regionalen arzneimittelaufsichtsbehörden angewiesen wurden, die auswahl der arten, die in den provinzen aufgenommen werden, zeitlich an die nationalen arzneimittelstandards anzupassen.

Was die handhabung und nutzung Von arzneien angeht, so legt das system klare anforderungen für die regionale zivile nutzung Von arzneien fest. Es sollte darauf hingewiesen werden, dass die methodik keine genehmigung mehr für die provinzübergreifende nutzung Von arzneien für menschen auf regionaler ebene vorsieht, sondern auch entsprechende anforderungen für die gebietsübergreifende nutzung enthält. Nach ihren vorschriften sollten diese regionalen zivilen fachstoffe im prinzip innerhalb der regionalen regionen eingesetzt werden, die für die medikamentenüberwachung und -verwaltung in den provinzen des jeweiligen landes zuständig sind. Das ist eher klinisch anwendbar als über den staat (autonome region, autonome gebiete). Für den gebrauch quer staatlicher regionen (autonome region, direktort) sollten inhaber und hersteller Von arzneimitteln einen so genannten "refinationssystem" einführen, um die rückverfolgung der für die lokalen zivilen anwendungen relevanten pharmazeutischen erzeugnisse wie mittelsalen Oder präparate sicherzustellen.

Der erscheinenden, auf nationaler und lokaler ebene behindern der sollte stärkung der in in medikamente zustroms Von Von gebiet der zivilgesellschaft gebrauch zweigen, erforderlichenfalls in diesem der in medikamente an erlaubnis inhaber, erzeugung unerlaubter drogen, medizinischen die 购进 mit regionale zivilgesellschaft gebrauch zweigen aus überprüft, zu medikamente qualität und drogen sicherheit. Wenn der medikamentenhersteller, die arzneimittelhersteller Oder die medizinischen agenturen regionale zivile fachartikel kaufen, die nicht den entsprechenden regionalen anforderungen entsprechen, sind die arzneimittelzulassungsvorschriften der volksrepublik china entsprechend zu behandeln.

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