Der entwurf des gesetzes Von chinas lebensmittelüberwachung und pharmakom wird in jene fälle aufgenommen, die dem ständigen nationalen rat für die behandlung im jahr 2024 vorlagen, und die vorschriften zur durchsetzung des gesetzes über die arzneimittelregulierung werden in die im rahmen der geplanten revision erarbeiteten verwaltungsgesetze aufgenommen; Das rechte mersun, diphenolephrin, chemische mittel für die diole, nanoux und knusperol werden in einen ordentuch der psychoaktiven mittel der gruppe ii einbezogen April 12. Mai gilt es, diese dynamik der pharmaindustrie zu beachten.

Die dynamik der branchenpolitik

1. Veröffentlichung des jahresplans für das amt des state council für 2024. Der gesetzgebungsplan sieht vor, dass der entwurf des gesetzes über pharmakonzerne in jene fälle aufgenommen wurde, die 2024 beim ständigen nationalen rat geprüft werden sollten, und dass vorschriften zur durchsetzung des gesetzes über die arzneimittelregulierung in die aktuellen verwaltungsvorschriften aufgenommen werden.

2. Die nationale drogenbehörde, das ministerium für öffentliche sicherheit und die nationale gesundheitsbehörde (nationale gesundheitsbehörde) haben eine ankündigung über die veränderung Von psychodrogentranzen veröffentlicht, mit der die rechte syphilin, disthinolephrin, nasrafhin, cloqarlin und die liste der nr. 2 psychodrotoxin hinzugefügt werden; Der vergleich des primärmedikaments und der injektion Von weniger xanax zu liddil nr. 2 entspricht noch einer xanax x. Der erlass findet am 1. Juli 2024 statt.

3. Eine bulletin der staatlichen arzneimittelbehörde hat beschlossen, die elemente "widerrechtliche reaktion" (widerrechtliche reaktion) und "bedenken" in die textdarstellung Von zar-13 pilates zu ändern.

Iv) veröffentlichung Von eines berichts der acht hauptabteilungen, wie etwa die nationale gesundheitskommission und die nationale NBC, zur information der öffentlichkeit über vorschläge zur stärkung des kapazitätsaufbaus in der medizinischen versorgung in schwerem gesundheitswesen (kurz: stop Der mitteilung zufolge wird der aufbau Von kapazitäten im bereich der intensivmedizinischen versorgung zu einem prioritären bereich des aufbaus Von gesundheitsversorgungssystemen. Bis ende 2025, als man darum kämpfte, dass bei jedem kreis mindestens eines der schwerkranken ärzte die leistungen der ärzte zweiter klasse Waren, was die assistenzärzte in einer reihe Von stattlichen kliniken auf stufe drei bringt. Bis ende 2027 Waren es insgesamt 18 pro 100.000 und 12 pro 100.000 freie betten für schwerkranke kranke.

5.das nationale arzneimittelkontrollzentrum (CDE) gibt seine beratung zu dem katalog (zweiundzwölfte lieferung) Von chaka (substanzen für chemische generika-generiodien), in bezug auf bestimmte substanzen, wie fluorchlorpektin, addernde substanzen, auf.

6.CDE veröffentlicht die vorschrift für die zulassung Von arzneimitteln, die außerhalb des hoheitsgebiets in die jeweiligen grenzen verlegt werden, als antragsformular für die zulassung Von arzneimitteln, die in die zulassung eines fahrzeugs gebracht werden (chemische medikamente), die in die zulassung eines fahrzeugs verbracht werden (nachstehend als "deklarierungsvorschrift" bezeichnet), und beschreibt die verfahren und technischen anforderungen, die in bezug auf die zulassung Von aus dem ausland in die region ausgeführten chemikalien erforderlich sind. Der zu informationen schrieb, die in in an außerhalb herstellung pharmazeutischer (chemiker) zum in, die in bewerber nach chemiker biogenerischen arzneien, zu an registriert, bestehenden. Der M4:. Medikamentös registriert antrag Von technologien dokument (CTD) der format nummer und projekte ist und zu informationen. Ferner wird in dem antrag unter anderem deutlich erklärt, dass "ein antrag zur umleitung eines außerhalb des hoheitsgebiets in ein hoheitsgebiet geschlossenen medikaments eingereicht wird", mit angabe des zulassungszeichens für medikamente.

7.CDE veröffentlicht die leitlinien für die klinische wirksamkeit pharmazeutischer migräne gegen anspannung - migräne (testdurchführung) und verfeinert das "system der zulassungsbehörden für chinesische arzneimittel, das erfahrung und klinische studien kombiniert", Soll der antragsteller die entwicklung neuer medikamente im zusammenhang mit spannungskopfschmerzen entsprechend den zulassungskriterien für die zulassung Von medikamenten mithilfe der trilogie durchführen.

8. Auf der cde-website wurden 12 gefechtsstationen für generika-adenosinkapseln zur verfügung gestellt, die bis zum 12. Mai ausreichen sollten.

Produktentwicklung. Öffentliche informationen

1. Die nationale arzneimittelaufsichtsbehörde veröffentlichte die offenlegung Von unterlagen zur zulassung Von medikamenten für sechs wochen, darunter 307 kategorie, bei der es um unternehmen wie ichang pharmaceuticals, bekannt wird (bis 12. Mai).

2.CDE betreibt die zulassung Von 105 neuen medikamenten, darunter medikamente wie targolis influenza (bis 12. Mai).

3.. Ju pharmazeutische eine einen, unternehmen auf dem us-amerikanische arzneimittelbehörde food and drug administration arzneimittelbehörde food and drug administration () deklariert mit, die drachen. Kurz medikamente antrag (ANDA,, dass amerika biogenerischen arzneien antrag) wurde stattgegeben..

4. Die kündigen an, dass das unternehmen die ethanacide mit einer flugsäure an die us-fda freigegeben hat

5. Das ankündigungen Von kenosuke holdings besagt, die tochter hong habe eine injektion billionpentaint Von der amerikanischen FDA erhalten, 20mg/10mL (2mg/mL) und 75mg/100mL (0,75 mg/mL) (213 millionen mg/mL).

Das ist ein schönheitswettbewerb.

1. Das unternehmen HK roboto und das koreanische pharmaunternehmen HK innon geben die lizenzvereinbarung und die zusammenarbeit bekannt, die es ermöglichen würde, flüssigkeiten enoglut in südkorea zu entwickeln und zu kommerzialisieren. Die vereinbarung sieht vor, eine anzahlung für life zu erhalten und einen meilenstein in den bereichen forschung, registrierung und kommerzialisierung Von bis zu 56 millionen dollar und einen umsatz Von zwei geschäftsorten nach der kommerzialisierung Von produkten zu ermöglichen. HK innon will das exklusivrecht an der entwicklung und vermarktung Von eto gralutid in südkorea. Die interessen an jenoglypeptiden werden auch weiterhin in allen anderen märkten der welt verborgen bleiben.

2. East bo hat bekannt gegeben, dass für eine mit 100 millionen dollar dotierte investition in die firma liaison biopharma (hangzhou) LTD., mit dem ziel, nach der vorliegenden teilfinanzierung und auf grundlage der allgemeinen verdünalisierung 8,6759% der us-beteiligung zu erreichen.

3. Kerlen pharmaceutics hat angekündigt, die tochtergesellschaft der gesellschaft szetrang colony biotics holdings mit der ausgabe Von "H" an die dotcom-gesellschaft zu übertragen, wobei die holding die anteile mit der emission des "H" -anteils an der dotcom-emission voll ausleihen wolle. Die vereinbarung über die kliental-emission wurde am 8. Mai 2024 unterzeichnet, bei der der preis des Von colenbatey/hongkong ausgegebenen H unter berücksichtigung des wechselkurses für 136,21 dollar, 42,387 millionen anteile und 6,03 millionen abfindungen festgelegt wird. Nach vollständiger unternehmensbeteiligung besitze das unternehmen Oder sein vollständiger unternehmensanteil, calymtett international development co.80% der aktien sind dort direkt im besitz Von colenbatey, dem vollständigen unternehmensanteil.

4... Pharmazeutische eine einen, mit beziehung auf die situation der firma baupläne, integrierten die tianjin rand ihrer felder anpflanzten pharmazeutische Von Von führen status quo und bereits vorhandenen produkten arten gegenübersehen intensiven märkte, zur zu ressourcen, der vermögenswerte ermittelten der, zu nach nicht weniger als 120. Bei öffentlich anhänger transfer die 24.65% eigenkapital. Nach dem jüngsten geschäft entzieht ryan keine tenlatexanteile mehr.

5.,. Gegenüber erklärt fertig 1 milliarden B1 runde, and finanzierung Von TongHua east.? Co., LTD.,, mit kapital in als. Finanzberater. Juhu ist eine firma, die sich auf die rekonstruktion innovativer proteine und innovativer produkte in der synthetischen biologie konzentriert.

Medikamente holen wir uns.

Die us-gesundheitsbehörde der provinz fujiang hat eine stürzen mitteilung über die umsetzung Von notfallvorsorge und die integration Von einkäufen und verwehungen der medikamente veröffentlicht. Dort steht, dass fujing die vom 16. Mai eingenommenen positiven ergebnisse der versorgungskette im hinblick auf die notfall-verzweifelte arzneimittel umsetzen will. Der beschaffungszeitraum läuft im grundsatz ab dem tag, an dem die gerade gewonnenen ergebnisse gerade noch vom 31. Dezember 2026 erreicht wurden.

Das gesundheitsamt der provinz henan hat einen öffentlichen aufruf zur beratung "(konsultation) über die abgabe antrifizierter medikamente nach dem ende der vereinbarung über die aufteilung einheitlicher arzneimittel mit einheitlicher bandbreite" eingereicht. Die provinz wird die umwandlung der in sechs charge vorgesehenen sammelprojekte planen, darunter eines knotenprojekts in den 13 provinzen henan und eines projekts in der 14 provinzen -allianz mit insgesamt 134 sorten. Es ging nur um dich.

Verantwortung zuständig lieu xhui

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