Arzneimittelzulassungsstelle der nationalen drogenbehörde
CENTER FOR DRUG EVALUATION, NMPA
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Die nachrichten drehen.
In shijiazhuang werden forschungskurse für die entwicklung pharmazeutika in der pharmazeutischen industrie in chiang gefördert
Unterstützung der entwicklung der medizinstudienreihe für die medizinstudienkollektion in der medizin-industrie im nordosten in dalian
Im ganzen land betreibt die gewerkschaft der nationalen drogenüberwachung das genesungszentrum für frauen in gruppen und für entwickelte menschen
Das unocla und das zentrum für arzneimittel-dreiecke veranstalten gemeinsam eine veranstaltung zur fortbildung der methoden im umgang mit biologischen produkten
Das pharmakom veranstaltet ein symposium über die nachfolge Von innovationen
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Geh einfach an das kabel
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Video das │ YaoShen center 2024 4 "YaoShen klassenraum"
20240430
In shijiazhuang werden forschungskurse für die entwicklung pharmazeutika in der pharmazeutischen industrie in chiang gefördert
20240430
Unterstützung der entwicklung der medizinstudienreihe für die medizinstudienkollektion in der medizin-industrie im nordosten in dalian
20240430
Video das │ YaoShen center 2024 3 "YaoShen klassenraum"
20240318
Im ganzen land betreibt die gewerkschaft der nationalen drogenüberwachung das genesungszentrum für frauen in gruppen und für entwickelte menschen
20240307
Ein heißes thema.
Der -
Leitgrundsätze für die zukunft
ICH habe die bürokolumne
Die kellner kellner kellner
Rechnungen zur bewertung der qualität und wirksamkeit Von generika
Offene stellen im jahr 2024 new
Kolumne für kinder new
Priorität auf die liste der gönner
Eine art patentanmeldung new
Das ist wohl das beste
Die stadtkolumne
Gesetze, vorschriften. Zentralen regeln. Mehr - >
Nur um sicher zu sein, dass es voll funktionsfähig ist
20200330
Gesetz zur arzneimittelverwaltung in der volksrepublik china
20190827
Erlass der nationalen drogenbehörde zur weiteren weiterentwicklung der arzneimittelverknüpfung, prüfung und aufsichtstätigkeiten (nr. 56, 2019)
20190715
Der impfstoff-vorschriften der volksrepublik china
20190702
Proklamation zur liste und bestimmung des verfahrens für die auswahl und benennung Von chemischen generika-produkten (nr. 25, 2019)
20190325
Mitteilung der nationalen arzneimittelaufsichtsbehörde über fragen im zusammenhang mit der qualität und wirksamkeit Von generika (2018)
20181228
Proklamation zur einmaligen einfuhr Von biologischen produkten für klinische studien im zusammenhang mit klinischen studien aufgrund Von einladungen Von medikamenten (2018)
20181130
Mitteilung der nationalen behörde für gesundheit und klinische gesundheit der nationalen arzneimittelaufsicht "die aktuelle situation hinsichtlich der begutachtung neuer arzneimittel vom festland" (2018, 79)
20181023
Verständigung der pharmazeutischen entwicklung mit fachbewertungen
20180930
Bekanntmachung über das verfahren zur prüfung der beurteilung klinischen studien (2018)
20180724
Mitteilung der nationalen arzneimittelbehörde zur vereinfachung der zulassungsvorschriften für die zulassung Von agenzien eines alten klassischen markennamens (2018)
20180529
Öffentliche bekanntmachung der nationalen gesundheitsbehörde, der nationalen gesundheitsbehörde, zur bewertung der zulassung Von arzneimitteln und zur zulassung Von arzneimitteln (2018)
20180517
Meldung der nationalen arzneimittelbehörde über die freigabe der vorschriften zur verbesserung der vertraulichkeit Von informationen über die zulassung Von arzneimittelzulassungsbehörden (2018)
20180511
Mitteilung der nationalen arzneimittelaufsichtsbehörde zur verstärkung der registrierungsterminen Von chemischen generika (2018)
20180511
Beratung des büros des außenministeriums zur reform verbesserter generierter sicherheits - und verbrauchsstrategien für generika (modell 2018)
20180321
Proklamation zur zweiten kategorie des internationalen rates für die zulassung Von arzneimitteln (nummer 10, 2018)
20180125
Management for ausstellung Von biologischen produkten (zusammenfassung und behandlung Von medikamenten, ausgabe 39)
20171229
Ankündigung der general administration: china veröffentlicht den katalog "börsennotierter arzneimittel in china" (2017 nr. 172)
20171229
Meldung der zentrale über die veröffentlichung der technischen leitlinien für die bewertung der mittelbeschaffung (218, 2017)
20171225
Mit dem ziel, anreize für innovationen zu schaffen, die der zulassung der testpersonen priorität einräumte
20171221
Das arzneimittelzulassungszentrum für arzneimittelklinische studien zur beurteilung Von sicherheitsinformationen und risikomanagement (testdurchführung)
20231103
Candace for testing with choice in chemischer basis (testdurchführung)
20230703
Kinder drogen kommunizieren in Ⅰ derartigen Treffen und bewerben regeln (wurde)
20230418
Das pharmazeutikum beschleunigte die vergabe Von arzneimitteln für die zulassungsbehörden.
20230331
"Die fachbehörde für medizintourismus in hainan boao city, das zentrum der nationalen drogenbehörde für substanzüberwachung, setzt derweil neue methoden ein, um die weltweite medikamentenforschung zum einsatz zu bringen.
20221116
Bei der überprüfung der arzneimittelprüfung der nationalen arzneimittelaufsicht wurden die bewertungen zeitgemäß bewertet und die kontrollnormen für die wiederherstellungsmaßnahmen erprobt (testdurchführung)
20221115
Änderungen des arbeitsprogramms zur prüfung Von anträgen auf zulassung Von arzneimitteln (testverfahren)
20221109
Allgemeine formate und dr
20220520
Protokolle zur registrierung Von arzneimitteln für tests beginnen
20211217
RMTV - ein handbuch für die zulassung Von veränderungen in biologischen produkten (testdurchführung)
20210621
Änderungen der chinesischen medizin zugelassen
20210303
Technologische bewertungen des pharmakom center es gab öffentliche arbeitsregeln (testdurchführung)
20210223
Medikamente für testpersonen verfügbar machen (testdurchführung)
20210210
Die offenlegung Von informationen zur arzneimittelprüfung und -beurteilung
20201231
Kommunikation zwischen der drogenentwicklung und der technologischen bewertung
20201210
Arzneimittelzulassungszentrum zur ergänzung informationsverfahren (testverfahren)
20201123
Handbuch für die zulassung chinesischer medikamente für zensur (testdurchführung)
20201021
Die externe herstellung Von arzneimitteln zur registrierung und anmeldung, die anforderung der ausgestandenen unterlagen und die überprüfung ihres inhalts
20200911
B) verfahren und anforderungen der herstellung Von arzneimitteln im ausland
20200806
Formalitäten für die registrierung und registrierung Von arzneimitteln
20200708
Es geht um CDE.
Wir machen es jetzt online.
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Hinweis auf die möglichkeit, dass internet + staatsanwältin des state department offen miteinander in zusammenhang steht
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