Der journalist van yonho Von chinas food and drug servicet (journalist van de feng) hat kürzlich den aktionsplan des ministeriums für legislative 2024 (als "offizieller aktionsplan" bezeichnet) veröffentlicht. In dem enthalten war, dass der entwurf des gesetzes zur arzneimittelkontrolle in jene fälle aufgenommen wurde, die 2024 beim ständigen nationalen rat geprüft werden sollten, und in die vorschriften zur durchsetzung des gesetzes zur arzneimittelregulierung und in die ins leben aufgenommenen verwaltungsgesetze aufgenommen wurden.

Im einklang mit dem gesetzgebungsplan 2024 21 fälle Von rechtsgesetzen, die dem ständigen ausschuss des nationalen rates zur prüfung vorgelegt werden sollen, sowie 30 weitere vom entwurf erstellte, überarbeitete verwaltungsgesetze und einschlägige projekte, die in zukunft weitere projekte der legislative werden sollen; Der legislativplan veröffentlicht darüber hinaus 26 anträge auf juristische verfahren, die dem ständigen nationalen rat zur prüfung vorgelegt wurden, 19 verwaltungsgesetze und 18 neue verwaltungsgesetze.

Es wird angenommen, dass die nationale gesundheitsbehörde im juni 2020 das gesetz für pharmafachreform der volksrepublik china (den zweiten entwurf der konsultation) veröffentlichte. Soll beratung., stärken medizinischen medizinmann und für medizinmann einheit, zu "der prüfung,, ordnen", aufgebaut nationalen einheit medizinmann prüfung, nach für auf, im gesundheitsbehörden medizinmann Von gesundheitsversorgung der, Die apotheke sowie die apotheken, die in sozialen apotheken registriert sind und betrieb betreiben, werden Von der apotheke beaufsichtigt.

Im mai 2022 veröffentlichte die nationale arzneimittelbehörde die verordnung zur durchführung des gesetzes zur arzneimittelregulierung der volksrepublik china (eine überarbeitete fassung), in der die entwicklung und registrierung Von arzneimitteln, die lizenzierung Von arzneimitteln, die herstellung Von arzneimitteln und die fragte der gesamten gesellschaft nach einsichten.

Das gesetzgebungsprogramm behandelt auch einen hohen entwurf für das sicherheitsrecht in der medizinischen industrie, neue klinische studien auf dem gebiet der biomedizin und regelungen für angewandte anwendungen.

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