Eine vollkommen gehörlose englische frau ist die erste person auf der welt, die einen bahnbrechenden neuen gentherapie test durchführt. Damit hat ihr hörvermögen nachgelassen. Das ergebnis einer jüngst in baltimore (usa) abgehaltenen konferenz der amerikanischen gesellschaft für genetik und zellheilung wurde veröffentlicht.

Opel sandy war bei der geburt völlig taub. Nach dieser behandlung hat das 18 monate alte mädchen fast ein fast normales gehör, das sich womöglich noch weiter verbessern wird.

Oberin ist in cambridge im adenauburg (england) untergebracht. Professor Immanuel bains, der leiter der studie, erklärte, das ergebnis sei besser als erwartet gewesen.

Akustische neurosen könnten durch ein defekt im genom der OTOF verursacht worden sein. Das gen codiert ein protein namens otoferlin, das für die kommunikation zwischen den zellen im ohr und dem akustischen nervensystem entscheidend ist. Im september 2023 führte der chirurg einen eingriff durch, bei dem das Von einem biotechnologieunternehmen entwickelte gen in sein rechtes ohr implantiert wurde. Bans berichtet, dass opers operation mit cochlea-implantaten sehr ähnlich ist. Opers innenohr (cochlear lear) wird aktiviert und wird mit leitmitteln behandelt.

Keine 4 wochen nach der operation bemerkten oppers eltern die veränderung des gehörs ihres kindes. 24 wochen später war dieser effekt offenkundig. Opber bekommt heute eine hörstufe Von 25 bis 30, aber eine normale schwerhörigkeit Von 20.

Die formel wurde speziell für kinder mit dem durchbruch Von OTOF entwickelt. Laut forschern konnte ein zweites kind mit dem gleichen eingriff eine positive behandlung erzielen.

Die studie wurde in drei gruppen aufgeteilt: drei gehörlose kinder, darunter oper, wurden in einem ohr in geringer dosis injiziert, drei weitere kinder in einem ohr in hoher dosis behandelt. Hier ist jim lewis.