Am 8. Mai fuhr ein mitarbeiter der partei und vizedirektor wong wong mit einem team der chinesischen arzneimittelaufsicht zu einem teil der unternehmen nach peking, um die fortschritte bei der entwicklung Von zellen - und gentherapie produkten zu erforschen und diskussionen zwischen unternehmens - und forschungseinrichtungen zu veranstalten, die sich rund um die förderung Von innovation und verbesserter regulierung befassen.

Iango betont, dass zellen - und gentbehandlungsprodukte bei der weltweiten medizinischen entwicklung führend und hip sind und dass die arzneimittelaufsichtsbehörden eine stärkere politische führungsrolle übernehmen und der entwicklung in branchen hoher qualität förderlich sein müssen. Wir müssen die qualität der forschung und entwicklung verbessern, die evaluierungssysteme verfeinern und kommunikationsdienste verbessern, um den patienten zu helfen, Von zellulären und genetischen behandlungsprodukten schneller erreicht zu werden.

Man weiß, dass in unserem land mit genehmigung der arzneimittelzulassungsbehörden mehr als 400 zellen - und testprodukte, darunter fast 100 stammzellenprodukte, klinische studien durchführen. Das geschieht über eine hohe vielfalt Von erkrankungen wie tumore, atmung, nervensystem, herz-kreislauf-systeme, verdauungssystem und rheumatismus.

Zuständigen leiter und direkteinheiten der nationalen arzneimittelbehörde, die drogenbehörde in peking und die zuständigen genossen der stadt kinshatsi nehmen an nachforschungen teil.

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