作者发现了一种新的长链非编码RNA (lncRNA)， DLGAP1-AS1，具有致癌作用。非小细胞肺癌(NSCLC)的特征。DLGAP1-AS1在NSCLC中高表达。组织和细胞。抑制lncRNA DLGAP1-AS1在体外和体外均可抑制NSCLC的进展。在体内通过miR-193a-5p/无牙蛋白同源(DTL)轴。这个新颖的监管网络。为非小细胞肺癌提供了一种潜在的治疗策略。

泛素特异性蛋白酶3 (USP3)是一种半胱氨酸蛋白酶，是去泛素化酶。USP3在几种类型的肿瘤中异常表达。作者发现USP3在胆囊癌的进展中是一个重要的正调节因子，而丙酮酸激酶L/R在GBC的进展中起关键作用。

作者提出了一种工作流程，可以同时测量整个外显子组和转录组，通过新一代测序，从福尔马林固定石蜡包埋的组织切片，通过基质辅助激光解吸电离质谱成像分析。数据和分析证明了这种方法的可行性和可重复性，这扩大了多组学整合在癌症研究中的可能性。

对于维持生育欲望的癌前/子宫内膜癌患者，黄体酮抵抗是保守治疗的主要障碍。作者发现，brusatol作为一种天然化合物，通过调节NRF2-TET1-AKR1C1通路抑制黄体酮代谢，使癌前/子宫内膜癌对黄体酮敏感，缓解黄体酮耐药。本研究提示黄体酮联合brusatol可增强治疗效果，AKR1C1表达谱可能是子宫内膜癌黄体酮耐药的重要生物标志物。