CRISPR-Cas13系统使用单亚基RNA引导的Cas13效应物进行靶向RNA识别和切割。本文综述了近年来在了解Cas13系统的结构和机制方面的进展，以及这些系统在生物技术和治疗学中的各种应用。

微生物群和宿主协同产生的硫酸盐化合物具有重要的生物学功能。本文重点介绍了硫酸盐碳水化合物、氨基酸衍生物和甾体代谢物的产生，并讨论了它们对健康的影响。综述还探讨了硫酸盐分子在疾病检测、预防和治疗中的潜在作用。

本文综述了不同的RNA碱基编辑技术，包括RNA靶向平台和修饰效应物，重点介绍了新兴的可编程RNA碱基编辑器及其在纠正病理突变方面的潜力。

化学方法，如利用诱导接近、靶向降解、合成基因调节因子或蛋白质设计的方法，为治疗长期以来被认为是不可药物的细胞过程提供了机会。我们报告了圣犹达儿童研究医院2023年将化学引入医学研讨会上讨论的领域之间变革性合作的进展和潜力。

从验证的肽段开始，利用高效的计算管道设计了两个具有功能化通道的α-螺旋桶蛋白家族。这种合理播种的计算蛋白质设计方法提供了可溶的单体蛋白质，这些蛋白质准确地匹配了设计目标，并且成功率很高。

发现了一种色氨酸代谢物，该代谢物通过靶向kainate受体(KARs)系统性地促进对细菌感染的防御，揭示了色氨酸代谢和KARs在免疫防御中的新交叉。

生物固氮需要来自铁氧还蛋白或黄氧还蛋白的低电位电子。在这里，作者展示了土壤重氮养固氮菌vinelandii如何利用NADH:铁氧还蛋白氧化还原酶RNF1复合体来降低NADH电子的中点电位来还原铁氧还蛋白。

我们开发了一种光致变色二聚体，用于光控细胞内蛋白定位的可逆和定量调控，使pten诱导的激酶1 (PINK1) -帕金森介导的线粒体自噬诱导成为可能。

在染色体整合的生物合成途径中，端到端管道生成基因的最佳拷贝数组合，以设计具有遗传稳定性的高性能菌株。

驱动蛋白-1马达蛋白进入开放的活性和封闭的自抑制状态。这些状态由复杂的线圈结构中的柔性弯头调节。现在，一种构象开关已经被开发出来，通过设计肘部来创造一种封闭状态，这种状态可以用一种全新设计的肽来控制地打开，以增加细胞内的运动蛋白运输。

首个基于crispr的药物Casgevy已获得多家医疗机构的批准，其他基于crispr的疗法目前正在临床试验中。尽管有技术障碍需要克服，但化学生物学在将碱基编辑、初始编辑和表观遗传编辑的最新突破发展为未来治疗方面发挥着至关重要的作用。